Kit cepat satu langkah untuk rotavirus grup dan adenovirus lateks
Parameter Produk
PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB
PRINSIP
Membran alat uji dilapisi dengan antigen Grup A dan adenovirus pada area uji dan antibodi IgG anti-kelinci kambing pada area kontrol. Bantalan label dilapisi terlebih dahulu dengan antibodi anti-Grup A dan adenovirus serta IgG kelinci berlabel fluoresensi. Ketika sampel positif untuk Grup A dan adenovirus diuji, Grup A dan adenovirus dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-Rotavirus Grup A dan adenovirus berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks mengalir ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area uji, ia bergabung dengan antibodi pelapis anti-Rotavirus Grup A dan adenovirus, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada antigen Rotavirus Grup A dan adenovirus dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari ada atau tidaknya rotavirus dan adenovirus Grup A dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di area kontrol kualitas (C). Garis merah tersebut merupakan standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah terdapat cukup sampel dan apakah proses kromatografi berjalan normal. Garis ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.
Prosedur Pengujian:
1. Buka tutup tabung pengumpul sampel. Jangan sampai larutan di dalam botol tumpah.
2. Keluarkan stik pengambilan sampel, masukkan ke dalam sampel feses (atau gunakan stik pengambilan sampel untuk mengambil sekitar 50 mg feses), kemudian masukkan kembali stik pengambilan sampel, kencangkan dan kocok hingga rata, ulangi tindakan ini 3 kali. Ambil bagian sampel feses yang berbeda setiap kali. Setelah pengambilan sampel, masukkan stik pengambilan sampel ke dalam tabung pengumpul feses yang berisi pengencer sampel, dan kencangkan pipet. Jika feses pasien diare lebih encer, sedotan plastik sekali pakai dapat digunakan untuk pengambilan sampel. Dengan menggunakan pipet sekali pakai, ambil sampel feses yang lebih encer dari pasien diare, kemudian tambahkan 3 tetes (sekitar 100 µL) ke dalam tabung pengambilan sampel feses.
3. Kocok sampel dengan baik dan lepaskan tutup pada ujung penetes, lalu sisihkan.
4. Saat disimpan pada suhu rendah, kit harus dikembalikan ke suhu ruangan sebelum digunakan. Keluarkan kartu uji dari kantong foil, letakkan di atas meja yang rata dan beri tanda.
5. Lepaskan tutup dari tabung sampel dan buang dua tetes pertama sampel yang telah diencerkan, tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) sampel yang telah diencerkan tanpa gelembung secara vertikal dan perlahan ke dalam sumur sampel pada kartu menggunakan dispette yang disediakan, mulai hitung waktu.
6. Hasilnya harus dibaca dalam waktu 10-15 menit, dan tidak valid setelah 15 menit.
Tentang Kami
Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologi terkemuka yang berdedikasi pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, dan penjualan secara menyeluruh. Perusahaan ini memiliki banyak staf peneliti dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di perusahaan biofarmasi di Tiongkok dan internasional.
Tampilan sertifikat











-3-300x300.jpg)

-3-300x300.jpg)

