Kit cepat satu langkah untuk rotavirus Grup dan Adenovirus lateks

deskripsi singkat:

Nomor Model Kendaraan Bermotor RV Sedang mengemas 25 Tes/perangkat, 20perangkat/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Antigen Rotavirus Grup A dan Adenovirus (Lateks) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ISO13485
Contoh Serum/Plasma Umur simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Membran alat uji dilapisi dengan antigen Grup A dan adenovirus pada daerah uji dan antibodi IgG kelinci anti-kambing pada daerah kontrol. Bantalan label dilapisi dengan fluoresensi berlabel anti Grup A dan adenovirus dan IgG kelinci terlebih dahulu. Ketika sampel positif untuk Grup A dan adenovirus, Grup A dan adenovirus dalam sampel bergabung dengan fluoresensi berlabel anti Rotavirus Grup A dan adenovirus, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati daerah uji, ia bergabung dengan anti-Rotavirus Grup A dan antibodi pelapis adenovirus, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada antigen Rotavirus Grup A dan adenovirus dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari apakah rotavirus grup A dan adenovirus ada dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG tikus anti-kambing. Garis merah akan muncul di area kendali mutu (C). Garis merah ini merupakan standar yang digunakan untuk menilai apakah sampel cukup dan apakah proses kromatografi berjalan normal. Garis merah ini juga digunakan sebagai standar kendali internal untuk reagen.

    Prosedur Pengujian:

    1. Buka tutup tabung sampel. Jangan sampai larutan di dalam botol tumpah.
    2. Keluarkan batang sampel, masukkan ke dalam sampel feses (atau gunakan batang sampel untuk mengambil sekitar 50 mg feses), lalu pasang kembali batang sampel, kencangkan dan kocok dengan baik, ulangi langkah ini 3 kali. Ambil bagian sampel feses yang berbeda setiap kali. Setelah pengambilan sampel, masukkan batang sampel ke dalam tabung pengumpul feses yang berisi pengencer sampel, dan kencangkan pipetnya. Jika feses pasien diare lebih encer, sedotan plastik sekali pakai dapat digunakan untuk pengambilan sampel. Gunakan pipet sekali pakai untuk mengambil sampel feses yang lebih encer dari pasien diare, lalu tambahkan 3 tetes (sekitar 100µL) ke dalam tabung sampel feses.
    3. Kocok sampel dengan baik dan lepaskan tutup pada ujung pipet lalu sisihkan.
    4. Jika disimpan pada suhu rendah, kit harus dikembalikan ke suhu ruangan sebelum digunakan. Keluarkan kartu uji dari kantong foil, letakkan di atas meja datar, dan tandai.
    5. Lepaskan tutup tabung sampel dan buang dua tetes pertama sampel yang telah diencerkan, tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) sampel yang telah diencerkan tanpa gelembung secara vertikal dan perlahan ke dalam sumur sampel pada kartu dengan dispenser yang tersedia, mulailah menghitung waktu.
    6. Hasil harus dibaca dalam waktu 10-15 menit, dan tidak valid setelah 15 menit.

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan bioteknologi tinggi yang berfokus pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, serta penjualan menjadi satu kesatuan. Perusahaan ini memiliki banyak staf riset dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Tiongkok dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: