Satu langkah grup rotavirus kit cepat dan lateks adenovirus

Deskripsi Singkat:

Nomor Model Rv av Sedang mengemas 25 tes/ kit, 20kits/ ctn
Nama Kit diagnostik untuk antigen ke rotavirus grup A dan adenovirus (lateks) Klasifikasi Instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, opeasi mudah Sertifikat CE/ ISO13485
Contoh Serum / plasma Umur simpan Dua tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan analisis patologis


  • Waktu Pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang valid:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 Tes/Kotak
  • Suhu penyimpanan:2 ℃ -30 ℃
  • Detail Produk

    Tag produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Prinsip dan Prosedur Tes FOB

    PRINSIP

    Membran perangkat uji dilapisi dengan grup A dan antigen adenovirus pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Lable pad dilapisi oleh fluoresensi berlabel anti grup A dan adenovirus dan kelinci IgG sebelumnya. Saat menguji sampel positif untuk grup A dan adenovirus, grup A dan adenovirus dalam sampel bergabung dengan fluoresensi berlabel antivirus grup A dan adenovirus, dan membentuk campuran kekebalan tubuh. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati wilayah uji, ia dikombinasikan dengan antibodi anti-rotavirus dan antibodi pelapisan adenovirus, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada rotavirus grup A dan antigen adenovirus dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (t). Terlepas dari apakah kelompok A rotavirus dan adenovirus hadir dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di area kontrol kualitas (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah ada cukup sampel dan apakah proses kromatografi normal. Ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.

    Prosedur Uji:

    1. Buka tutup tabung pengumpulan sampel. Jangan menumpahkan solusi dalam botol.
    2. Keluarkan tongkat pengambilan sampel, dimasukkan ke dalam sampel feses (atau gunakan tongkat pengambilan sampel untuk memilih sekitar 50mg feses), kemudian masukkan tongkat pengambilan sampel ke belakang, sekrup kencang dan kocok dengan baik, ulangi aksi 3 kali. Ambil bagian berbeda dari sampel feses setiap kali. Setelah pengambilan sampel, masukkan batang pengambilan sampel ke dalam tabung pengumpulan feses yang berisi pengencer sampel, dan sekrup penetes dengan erat. Jika feses pasien dengan diare lebih tipis, jerami plastik sekali pakai dapat digunakan untuk pengambilan sampel. Menggunakan pengambilan sampel pipet sekali pakai, ambil sampel feses yang lebih tipis dari pasien diare, kemudian tambahkan 3 tetes (sekitar 100ul) ke tabung pengambilan sampel tinja.
    3. Kocok sampel dengan baik dan lepaskan tutup pada ujung penetes dan kemudian sisihkan.
    4. Saat disimpan pada suhu rendah, kit harus dikembalikan ke suhu kamar sebelum digunakan. Keluarkan kartu uji dari tas foil, letakkan di atas meja dan tandai.
    5. Lepaskan tutup dari tabung sampel dan buang dua tetes pertama sampel encer, tambahkan 3 tetes (sekitar 100ul) tidak ada sampel encer gelembung secara vertikal dan perlahan ke dalam sumur sampel kartu dengan disediakan disediakan, mulai waktu.
    6. Hasilnya harus dibaca dalam waktu 10-15 menit, dan tidak valid setelah 15 menit.

    sedang mengemas

    Tentang kami

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologis tinggi yang mencurahkan dirinya untuk mengajukan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan menjadi keseluruhan. Ada banyak staf penelitian canggih dan manajer penjualan di perusahaan, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Cina dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan Sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: