Untuk harga yang agresif, kami yakin Anda akan mencari di mana-mana untuk sesuatu yang dapat mengalahkan kami. Kami dapat dengan mudah menyatakan dengan keyakinan mutlak bahwa untuk kualitas sebaik itu dengan harga tersebut, kami adalah yang termurah untuk Pengiriman Baru tahun 2022, Kit Tes Antigen/Antibodi H. Pylori, Tes Cepat Antigen, Kit Tes STD, Kit Reagen. Kami mendorong Anda untuk menghubungi kami karena kami sedang mencari rekan untuk usaha kami. Kami yakin Anda akan menemukan bisnis dengan kami tidak hanya menguntungkan tetapi juga menguntungkan. Kami siap menyediakan apa yang Anda butuhkan.
Soal harga agresif, kami yakin Anda akan mencari ke mana-mana untuk menemukan yang bisa mengalahkan kami. Kami bisa dengan yakin menyatakan bahwa untuk kualitas sebaik itu dengan harga seperti itu, kami adalah yang termurah.China H Pylori dan H Pylori TinggiUntuk memenuhi kebutuhan pelanggan perorangan, kami akan memberikan layanan yang lebih sempurna dan kualitas produk yang stabil. Kami dengan hangat menyambut pelanggan di seluruh dunia untuk mengunjungi kami. Dengan kerja sama multi-aspek kami, kami akan bersama-sama mengembangkan pasar baru, menciptakan masa depan yang cemerlang!
Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Helicobacter Pylori(Uji Imunokromatografi Fluoresensi)
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Harap baca petunjuk penggunaan ini dengan saksama sebelum digunakan dan ikuti petunjuknya dengan saksama. Keandalan hasil uji tidak dapat dijamin jika terdapat penyimpangan dari petunjuk penggunaan dalam petunjuk penggunaan ini.

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Diagnostik untuk Antibodi Helicobacter Pylori (Uji Imunokromatografi Fluoresensi) adalah uji imunokromatografi fluoresensi untuk deteksi kuantitatif antibodi Helicobacter Pylori dalam serum atau plasma manusia. Uji ini memiliki nilai diagnostik tambahan yang penting untuk infeksi lambung. Semua sampel positif harus dikonfirmasi dengan metodologi lain. Tes ini hanya ditujukan untuk penggunaan tenaga kesehatan profesional.

RINGKASAN
Infeksi Helicobacter pylori pada lambung berkaitan erat dengan gastritis kronis, tukak lambung, adenokarsinoma lambung, dan limfoma terkait mukosa lambung. Tingkat infeksi H. pylori sekitar 90% pada pasien gastritis, tukak lambung, tukak duodenum, dan kanker lambung. WHO telah mengidentifikasi H. pylori sebagai jenis pertama faktor penyebab kanker. Bakteri ini merupakan faktor risiko kanker lambung. Deteksi H. pylori sangat berharga dalam diagnosis infeksi H. pylori.

PRINSIP PROSEDUR
Membran alat uji dilapisi dengan antigen HP pada area uji dan antibodi IgG kelinci anti-kambing pada area kontrol. Label dilapisi terlebih dahulu dengan antigen HP dan IgG kelinci berlabel fluoresensi. Ketika sampel positif, antibodi HP dalam sampel bergabung dengan antigen HP berlabel fluoresensi, membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks mengalir searah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area uji, kompleks tersebut bergabung dengan antigen pelapis HP, membentuk kompleks baru. Kadar HP-Ab berkorelasi positif dengan sinyal fluoresensi, dan konsentrasi HP-Ab dalam sampel dapat dideteksi dengan uji imunoassay fluoresensi.

REAGEN DAN BAHAN YANG DISEDIAKAN

Komponen paket 25T:
Kartu uji dikemas dalam kantong foil individual dengan pengering 25T
Pengencer sampel 25T
Sisipan paket 1

BAHAN YANG DIPERLUKAN TAPI TIDAK DISEDIAKAN
Wadah pengambilan sampel, pengatur waktu

PENGAMBILAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
1. Sampel yang diuji dapat berupa serum, plasma antikoagulan heparin, atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Kumpulkan sampel sesuai teknik standar. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari pendingin pada suhu 2-8°C selama 7 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 6 bulan.
3.Semua sampel menghindari siklus beku-cair.

PROSEDUR PENGUJIAN
Harap baca buku petunjuk pengoperasian instrumen dan lembar informasi sebelum melakukan pengujian.
1.Sisihkan semua reagen dan sampel pada suhu ruangan.
2. Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), masukkan kata sandi akun login sesuai dengan metode pengoperasian instrumen, dan masuk ke antarmuka deteksi.
3. Pindai kode identifikasi untuk mengonfirmasi item yang diuji.
4.Keluarkan kartu uji dari kantong foil.
5. Masukkan kartu uji ke dalam slot kartu, pindai kode QR, dan tentukan item uji.
6. Tambahkan 20μL sampel serum atau plasma ke pengencer sampel, dan aduk rata.
7.Tambahkan 80μL larutan sampel ke dalam sumur sampel kartu.
8. Klik tombol “uji standar”, setelah 15 menit, instrumen akan secara otomatis mendeteksi kartu uji, dapat membaca hasil dari layar tampilan instrumen, dan merekam/mencetak hasil uji.
9.Lihat petunjuk Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

NILAI YANG DIHARAPKAN
HP-Ab<10
Disarankan agar setiap laboratorium menetapkan kisaran normalnya sendiri yang mewakili populasi pasiennya.

HASIL TES DAN INTERPRETASI
Data di atas merupakan hasil uji reagen HP-Ab, dan disarankan agar setiap laboratorium menetapkan rentang nilai deteksi HP-Ab yang sesuai untuk populasi di wilayah ini. Hasil di atas hanya untuk referensi.
Hasil metode ini hanya berlaku untuk rentang referensi yang ditetapkan dalam metode ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan metode lain.
Faktor lain juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil deteksi, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional, dan faktor sampel lainnya.

PENYIMPANAN DAN STABILITAS
1. Kit ini memiliki masa simpan 18 bulan sejak tanggal produksi. Simpan kit yang tidak terpakai pada suhu 2-30°C. JANGAN DIBEKUKAN. Jangan digunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
2. Jangan membuka kantong tersegel sampai Anda siap melakukan pengujian, dan pengujian sekali pakai disarankan untuk digunakan di bawah lingkungan yang diperlukan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam waktu 60 menit secepat mungkin.
3.Pengencer sampel digunakan segera setelah dibuka.

PERINGATAN DAN TINDAKAN PENCEGAHAN
Peralatan harus disegel dan dilindungi terhadap kelembaban.
Semua spesimen positif harus divalidasi dengan metodologi lain.
Semua spesimen harus diperlakukan sebagai polutan potensial.
JANGAN gunakan reagen yang sudah kadaluarsa.
JANGAN menukar reagen antar kit dengan nomor lot yang berbeda.
JANGAN menggunakan kembali kartu tes dan aksesori sekali pakai.
Kesalahan pengoperasian, sampel yang berlebihan atau sedikit dapat mengakibatkan penyimpangan hasil.

LIMITASI
Seperti halnya pengujian apa pun yang menggunakan antibodi tikus, terdapat kemungkinan adanya interferensi oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pasien yang telah menerima sediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandung HAMA. Spesimen tersebut dapat menyebabkan hasil positif palsu atau negatif palsu.
Hasil tes ini hanya untuk referensi klinis, tidak boleh dijadikan satu-satunya dasar untuk diagnosis dan perawatan klinis, manajemen klinis pasien harus menjadi pertimbangan komprehensif yang dikombinasikan dengan gejala-gejalanya, riwayat medis, pemeriksaan laboratorium lainnya, respons pengobatan, epidemiologi dan informasi lainnya.
Reagen ini hanya digunakan untuk uji serum dan plasma. Hasil yang akurat mungkin tidak diperoleh jika digunakan untuk sampel lain seperti saliva, urine, dan sebagainya.

KARAKTERISTIK KINERJA

RREFERENSI
1.Shao, JL & F.Wu. Kemajuan terbaru dalam metode deteksi Helicobacter pylori [J]. Jurnal Gastroenterologi dan Hepatologi, 2012, 21 (8): 691-694
2.Hansen JH,et al.HAMA Interferensi dengan Imunoassay Berbasis Antibodi Monoklonal Murine[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS.Sifat Antibodi Heterofilik dan Peran dalam Interferensi Imunoassay[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Keterangan simbol yang digunakan:

	Alat Medis Diagnostik In Vitro
	Pabrikan
	Simpan pada suhu 2-30℃
	Kedaluwarsa
	Jangan Digunakan Kembali
	PERINGATAN
	Lihat Petunjuk Pemakaian