Antibodi IgM Enterovirus 71 EV71 alat tes cepat antibodi EV 71

Deskripsi singkat:

Nomor Model EV71 IgM Sedang mengemas 25 Tes/kit, 20kit/karton
Nama Kit Diagnostik untuk Enterovirus Manusia 71 (Emas Koloid) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
Contoh Serum, Plasma Masa simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Emas Koloid
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Membran alat uji dilapisi dengan antibodi anti EV71 pada area uji dan antibodi IgG anti kelinci dari kambing pada area kontrol. Bantalan label dilapisi terlebih dahulu dengan antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi dan IgG kelinci. Saat menguji sampel positif, antigen EV71 dalam sampel bergabung dengan antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi kromatografi, kompleks mengalir ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati area uji, ia bergabung dengan antibodi pelapis anti EV71, membentuk kompleks baru.

    Jika hasilnya negatif, sampel tidak mengandung antibodi IgM enterovirus 71, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk. Tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari ada atau tidaknya antibodi IgM enterovirus 71 dalam spesimen, antibodi monoklonal anti-IgM manusia berlabel emas koloid yang tersisa dan antibodi anti-IgG tikus yang dilapisi di area kontrol kualitas (C) akan berikatan. Kemudian aglutinat akan menghasilkan warna di area kontrol kualitas, dan garis merah akan muncul di (C). Garis merah tersebut merupakan standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah sampel cukup dan apakah proses kromatografi berjalan normal. Garis merah ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.

    Prosedur Pengujian:

    1. Sampel yang diuji dapat berupa darah utuh, termasuk darah vena atau darah tepi. Darah utuh tidak dapat disimpan setelah dikumpulkan. Darah harus digunakan segera setelah dikumpulkan.

    2. Sampel serum dikumpulkan secara aseptik sesuai dengan teknik standar. Serum yang telah dinonaktifkan dengan pemanasan tidak dapat digunakan. Tidak disarankan untuk menggunakan serum lipemik, keruh, atau terkontaminasi. Partikel dalam serum dan pengendapan akan memengaruhi hasil tes, sampel tersebut harus disentrifugasi atau disaring sebelum digunakan.

    3. Sampel yang diuji dapat berupa plasma antikoagulan heparin, natrium sitrat, atau EDTA.

    4. Kumpulkan sampel sesuai dengan teknik standar. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari pendingin pada suhu 2-8℃ selama 3 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 3 bulan.

    5. Semua sampel menghindari siklus pembekuan-pencairan.

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologi terkemuka yang berdedikasi pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, dan penjualan secara menyeluruh. Perusahaan ini memiliki banyak staf peneliti dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di perusahaan biofarmasi di Tiongkok dan internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: