IgM Antibody Enterovirus 71 EV71 Rapid Test Kit EV 71 Antibodi
Parameter Produk



Prinsip dan Prosedur Tes FOB
PRINSIP
Membran perangkat uji dilapisi dengan antibodi anti EV71 pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Pad lable dilapisi oleh antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi dan kelinci IgG sebelumnya. Saat menguji sampel positif, antigen EV71 dalam sampel bergabung dengan antibodi anti EV71 berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran kekebalan tubuh. Di bawah aksi kromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati wilayah uji, dikombinasikan dengan antibodi pelapisan anti EV71, membentuk kompleks baru.
Jika negatif, sampel tidak mengandung antibodi enterovirus 71 IgM, sehingga kompleks kekebalan tubuh tidak dapat dibentuk. Tidak akan ada garis merah di area deteksi (t). Tidak peduli apakah enterovirus 71 antibodi IgM ada dalam spesimen atau tidak, sisa antibodi monoklonal IgM monoklonal anti-manusia tikus dan antibodi IgG anti-tikus kambing yang dilapisi di daerah kontrol kualitas (C) mengikat. Kemudian aglutinat mengembangkan warna di area kontrol kualitas, dan garis merah akan muncul di (c). Garis merah adalah standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah ada cukup sampel dan apakah proses kromatografi normal. Ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.
Prosedur Uji:
1. Sampel yang diuji bisa berupa darah utuh, termasuk darah vena atau darah perifer. Darah utuh tidak dapat disimpan setelah mengumpulkan. Saya harus digunakan segera setelah mengumpulkan.
2.Serum sampel dikumpulkan secara aseptik menurut teknik standar. Serum yang tidak diaktifkan tidak dapat digunakan. Tidak disarankan untuk menggunakan serum lipemik, keruh atau terkontaminasi. Partikulat materi dalam serum. Dan presipitasi akan mempengaruhi hasil tes, sampel tersebut harus disentrifugasi atau disaring sebelum digunakan.
3. Sampel yang diuji bisa heparin, natrium sitrat atau plasma antikoagulan EDTA.
4. Menurut teknik standar mengumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari es pada 2-8 ℃ selama 3 hari dan cryopreservasi di bawah -15 ° C selama 3 bulan.
5. Semua sampel menghindari siklus beku-cair.

Tentang kami

Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologis tinggi yang mencurahkan dirinya untuk mengajukan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan menjadi keseluruhan. Ada banyak staf penelitian canggih dan manajer penjualan di perusahaan, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Cina dan perusahaan biofarmasi internasional.
Tampilan Sertifikat
