Kit tes cepat antibodi IgM Enterovirus 71 EV71 Antibodi EV 71

deskripsi singkat:

Nomor Model EV71 IgM Sedang mengemas 25 Tes/perangkat, 20perangkat/CTN
Nama Kit Diagnostik untuk Enterovirus Manusia 71 (Emas Koloid) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ISO13485
Contoh Serum, Plasma Umur simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Emas Koloid
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Membran alat uji dilapisi dengan antibodi anti-EV71 pada area uji dan antibodi IgG kelinci anti-kambing pada area kontrol. Bantalan label dilapisi terlebih dahulu dengan antibodi anti-EV71 dan IgG kelinci berlabel fluoresensi. Ketika sampel positif, antigen EV71 dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-EV71 berlabel fluoresensi, membentuk campuran imun. Di bawah aksi kromatografi, kompleks mengalir searah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area uji, kompleks tersebut bergabung dengan antibodi pelapis anti-EV71, membentuk kompleks baru.

    Jika hasilnya negatif, sampel tidak mengandung antibodi IgM enterovirus 71, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk. Tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari apakah antibodi IgM Enterovirus 71 ada dalam spesimen atau tidak, antibodi monoklonal IgM anti-manusia tikus berlabel emas koloid yang tersisa dan antibodi IgG anti-tikus kambing yang dilapisi di area kontrol kualitas (C) akan berikatan. Kemudian aglutinat mengembangkan warna di area kontrol kualitas, dan garis merah akan muncul di (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah ada cukup sampel dan apakah proses kromatografi normal. Ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.

    Prosedur Pengujian:

    1. Sampel yang diuji dapat berupa darah lengkap, termasuk darah vena atau darah tepi. Darah lengkap tidak dapat disimpan setelah pengambilan. Sebaiknya segera digunakan setelah pengambilan.

    2. Sampel serum dikumpulkan secara aseptik sesuai dengan teknik standar. Serum yang diinaktivasi panas tidak dapat digunakan. Tidak disarankan untuk menggunakan serum yang lipemik, keruh, atau terkontaminasi. Partikel dan presipitasi dalam serum akan memengaruhi hasil tes. Sampel tersebut harus disentrifugasi atau disaring sebelum digunakan.

    3. Sampel yang diuji dapat berupa plasma heparin, natrium sitrat, atau antikoagulan EDTA.

    4. Kumpulkan sampel sesuai teknik standar. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari pendingin pada suhu 2-8°C selama 3 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 3 bulan.

    5.Semua sampel menghindari siklus beku-cair.

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan bioteknologi tinggi yang berfokus pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, serta penjualan menjadi satu kesatuan. Perusahaan ini memiliki banyak staf riset dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Tiongkok dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: