Tes Rumah Satu Langkah Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test IVD Reagent
Parameter Produk



Prinsip dan Prosedur Tes FOB
PRINSIP
Membran perangkat uji dilapisi dengan rotavirus group A antigen pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Lable pad dilapisi oleh fluoresensi berlabel anti rotavirus grup A dan kelinci IgG sebelumnya. Saat menguji sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan fluoresensi berlabel anti -rotavirus grup A, dan membentuk campuran kekebalan tubuh. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati wilayah uji, ia dikombinasikan dengan antibodi pelapisan anti-rotavirus grup A, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada kelompok rotavirus A antigen dalam sampel, sehingga kompleks kekebalan tidak dapat dibentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (t). Terlepas dari apakah kelompok A rotavirus hadir dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di area kontrol kualitas (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah ada cukup sampel dan apakah proses kromatografi normal. Ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.
Prosedur Uji:
1. Pasien Symtomatik harus dikumpulkan. Menurut laporan, ekskresi maksimum rotavirus pada feses pasien dengan gastroenteritis terjadi 3-5 hari setelah awal penyakit dan 3-13 hari setelah dimulainya gejala. Jika sampel dikumpulkan lama setelah diare, jumlah antigen mungkin tidak cukup untuk terjadi reaksi positif.
2. Sampel harus dikumpulkan dalam wadah bersih, kering, tahan air yang tidak mengandung deterjen dan pengawet.
3.Untuk pasien non-diare, sampel feses yang dikumpulkan tidak boleh kurang dari 1-2 gram. Untuk pasien dengan diare, jika fesesnya cair, silakan kumpulkan setidaknya 1-2 ml cairan feses. Jika feses mengandung banyak darah dan lendir, silakan kumpulkan sampel lagi.
4. Dianjurkan untuk menguji sampel segera setelah pengumpulan, jika tidak mereka harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 6 jam dan disimpan pada 2-8 ° C. Jika sampel belum diuji dalam waktu 72 jam, mereka harus disimpan pada suhu di bawah -15 ° C.
5.Gunakan kotoran segar untuk pengujian, dan sampel feses dicampur dengan air pengencer atau suling

Tentang kami

Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologis tinggi yang mencurahkan dirinya untuk mengajukan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan menjadi keseluruhan. Ada banyak staf penelitian canggih dan manajer penjualan di perusahaan, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Cina dan perusahaan biofarmasi internasional.
Tampilan Sertifikat
