tes rumah satu langkah Rotavirus Group A test kit lateks RV test reagen IVD

deskripsi singkat:

Nomor Model RV & AV Sedang mengemas 25 Tes/peralatan
Nama Kit diagnostik untuk Rotavirus Grup A dan Adenovirus Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi Sertifikat CE/ ISO13485
Contoh kotoran Umur simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologis


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN TATA CARA FOB TEST

    PRINSIP

    Membran alat uji dilapisi dengan antigen Rotavirus Grup A pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Bantalan label dilapisi dengan fluoresensi berlabel anti Rotavirus Grup A dan IgG kelinci terlebih dahulu. Saat pengujian sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan fluoresensi berlabel anti Rotavirus Grup A, dan membentuk campuran kekebalan. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks searah dengan kertas penyerap. Ketika kompleks melewati wilayah pengujian, kompleks tersebut dikombinasikan dengan antibodi pelapis anti-Rotavirus Grup A, membentuk kompleks baru. Jika negatif maka tidak terdapat antigen Rotavirus golongan A pada sampel sehingga tidak dapat terbentuk kompleks imun, tidak terdapat garis merah pada daerah deteksi (T). Terlepas dari apakah terdapat rotavirus grup A dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kendali mutu (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di area kendali mutu (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kendali mutu (C) untuk menilai apakah sampel cukup dan apakah proses kromatografi normal. Ini juga digunakan sebagai standar pengendalian internal untuk reagen.

    Prosedur Tes:

    1.Pasien yang bergejala harus dikumpulkan. Menurut laporan, ekskresi maksimum rotavirus melalui tinja penderita gastroenteritis terjadi 3-5 hari setelah timbulnya penyakit dan 3-13 hari setelah timbulnya gejala. Jika sampel diambil lama setelah diare, jumlah antigen mungkin tidak cukup untuk menimbulkan reaksi positif.

    2. Sampel harus dikumpulkan dalam wadah yang bersih, kering, tahan air yang tidak mengandung deterjen dan pengawet.

    3.Untuk penderita non diare, sampel feses yang dikumpulkan tidak boleh kurang dari 1-2 gram. Bagi penderita diare, bila fesesnya cair, harap ditampung minimal 1-2 ml cairan feses. Jika fesesnya banyak mengandung darah dan lendir, harap diambil kembali sampelnya.

    4. Disarankan untuk menguji sampel segera setelah pengumpulan, jika tidak maka sampel harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 6 jam dan disimpan pada suhu 2-8°C. Jika sampel belum diuji dalam waktu 72 jam, sampel harus disimpan pada suhu di bawah -15°C.

    5.Gunakan feses segar untuk pengujian, dan sampel feses dicampur dengan pengencer atau air suling

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech terbatas adalah perusahaan biologis tinggi yang mengabdikan dirinya untuk mengajukan reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan menjadi satu kesatuan. Ada banyak staf penelitian tingkat lanjut dan manajer penjualan di perusahaan, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Cina dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: