tes rumah satu langkah kit tes Rotavirus Grup A tes RV lateks reagen IVD

deskripsi singkat:

Nomor Model Kendaraan Bermotor dan Kendaraan Bermotor Sedang mengemas 25 Tes/perlengkapan
Nama Kit diagnostik untuk Rotavirus Grup A dan Adenovirus Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi Sertifikat CE/ISO13485
Contoh kotoran Umur simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Membran perangkat uji dilapisi dengan antigen Rotavirus Grup A pada daerah uji dan antibodi IgG kelinci anti-kambing pada daerah kontrol. Bantalan label dilapisi oleh anti Rotavirus Grup A dan IgG kelinci berlabel fluoresensi terlebih dahulu. Ketika menguji sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan anti Rotavirus Grup A berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati daerah uji, ia bergabung dengan antibodi pelapis anti-Rotavirus Grup A, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada antigen Rotavirus Grup A dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari apakah rotavirus grup A ada dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG tikus anti-kambing. Garis merah akan muncul di area kontrol kualitas (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kendali mutu (C) untuk menilai apakah sampel cukup dan apakah proses kromatografi berjalan normal. Garis merah juga digunakan sebagai standar kendali internal untuk reagen.

    Prosedur Pengujian:

    1. Pasien yang bergejala harus dikumpulkan. Menurut laporan, ekskresi rotavirus maksimum dalam feses pasien gastroenteritis terjadi 3-5 hari setelah timbulnya penyakit dan 3-13 hari setelah timbulnya gejala. Jika sampel dikumpulkan lama setelah diare, jumlah antigen mungkin tidak cukup untuk menghasilkan reaksi positif.

    2. Sampel harus dikumpulkan dalam wadah yang bersih, kering, kedap air, dan tidak mengandung deterjen serta bahan pengawet.

    3. Untuk pasien non-diare, sampel feses yang dikumpulkan tidak boleh kurang dari 1-2 gram. Untuk pasien diare, jika fesesnya cair, harap kumpulkan setidaknya 1-2 ml cairan feses. Jika feses mengandung banyak darah dan lendir, harap kumpulkan sampelnya kembali.

    4. Disarankan untuk menguji sampel segera setelah pengambilan. Jika tidak, sampel harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 6 jam dan disimpan pada suhu 2-8°C. Jika sampel belum diuji dalam 72 jam, sampel harus disimpan pada suhu di bawah -15°C.

    5.Gunakan feses segar untuk pengujian, dan sampel feses dicampur dengan pengencer atau air suling

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan bioteknologi tinggi yang berfokus pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, serta penjualan menjadi satu kesatuan. Perusahaan ini memiliki banyak staf riset dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Tiongkok dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: