Kit tes Rotavirus Grup A satu langkah untuk di rumah, kit tes lateks RV, reagen IVD.
Parameter Produk
PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB
PRINSIP
Membran alat uji dilapisi dengan antigen Rotavirus Grup A pada area uji dan antibodi IgG anti-kelinci kambing pada area kontrol. Bantalan label dilapisi terlebih dahulu dengan antibodi anti-Rotavirus Grup A dan IgG kelinci berlabel fluoresensi. Saat menguji sampel positif, RV dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-Rotavirus Grup A berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks mengalir ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area uji, ia bergabung dengan antibodi pelapis anti-Rotavirus Grup A, membentuk kompleks baru. Jika negatif, tidak ada antigen Rotavirus Grup A dalam sampel, sehingga kompleks imun tidak dapat terbentuk, tidak akan ada garis merah di area deteksi (T). Terlepas dari ada atau tidaknya rotavirus grup A dalam spesimen, IgG tikus berlabel lateks dikromatografi ke area kontrol kualitas (C) dan ditangkap oleh antibodi IgG anti-tikus kambing. Garis merah akan muncul di area kontrol kualitas (C). Garis merah adalah standar yang muncul di area kontrol kualitas (C) untuk menilai apakah terdapat cukup sampel dan apakah proses kromatografi berjalan normal. Garis ini juga digunakan sebagai standar kontrol internal untuk reagen.
Prosedur Pengujian:
1. Pasien yang bergejala harus diambil sampelnya. Menurut laporan, ekskresi rotavirus maksimum dalam tinja pasien gastroenteritis terjadi 3-5 hari setelah dimulainya penyakit dan 3-13 hari setelah timbulnya gejala. Jika sampel diambil lama setelah diare, jumlah antigen mungkin tidak cukup untuk menghasilkan reaksi positif.
2. Sampel harus dikumpulkan dalam wadah yang bersih, kering, kedap air, dan tidak mengandung deterjen serta pengawet.
3. Untuk pasien tanpa diare, sampel feses yang dikumpulkan sebaiknya tidak kurang dari 1-2 gram. Untuk pasien dengan diare, jika feses berupa cairan, harap kumpulkan setidaknya 1-2 ml cairan feses. Jika feses mengandung banyak darah dan lendir, harap kumpulkan sampel lagi.
4. Dianjurkan untuk segera menguji sampel setelah pengumpulan, jika tidak, sampel harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 6 jam dan disimpan pada suhu 2-8°C. Jika sampel belum diuji dalam waktu 72 jam, sampel harus disimpan pada suhu di bawah -15°C.
5. Gunakan feses segar untuk pengujian, dan sampel feses yang dicampur dengan pengencer atau air suling.
Tentang Kami
Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologi terkemuka yang berdedikasi pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, dan penjualan secara menyeluruh. Perusahaan ini memiliki banyak staf peneliti dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di perusahaan biofarmasi di Tiongkok dan internasional.
Tampilan sertifikat
















