Kit Diagnostik untuk Isoenzyme MB Creatine Kinase (Assay Fluoresensi Imunokromatografi)
Kit Diagnostik untuk Isoenzyme MB dari Creatine Kinase(Uji imunokromatografi fluoresensi)
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Harap baca paket ini masukkan dengan cermat sebelum digunakan dan ikuti instruksi secara ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika ada penyimpangan dari instruksi dalam sisipan paket ini.
Tujuan penggunaan
Kit diagnostik untuk isoenzim Mb kreatin kinase (uji imunokromatografi fluoresensi) adalah uji imunokromatografi fluoresensi untuk deteksi kuantitatif isoenzim Mb creatine kinase (CK-MB) dalam serum manusia atau plasma yang digunakan untuk auxilier (CK-MB) dalam auxilier dari serum manusia (CK-MB) dalam auxiliary serum aslier (CK-MB (CK-MB), ini digunakan untuk auxilier dari auxilier auxute (CK-MB (CK-MB (CK-MB (CK-MB) digunakan untuk auxute for creatine (CK-MB) Infark). Semua sampel positif harus dikonfirmasi oleh metodologi lain. Tes ini dimaksudkan hanya untuk penggunaan profesional kesehatan.
RINGKASAN
Tingkat CK-MB meningkat 4-6 jam setelah infark miokard terjadi, memuncak pada 18-24 jam, dan kembali normal 2-3 hari kemudian. Rilis CK-MB ke dalam sirkulasi lebih lambat dari hemoglobin.ck-mb adalah penanda tradisional infark miokard akut
Prinsip Prosedur
Membran perangkat uji dilapisi dengan antibodi anti CK-MB pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Pad lable dilapisi oleh antibodi anti CK-MB berlabel fluoresensi dan IgG kelinci sebelumnya. Saat menguji sampel positif, antigen CK-MB dalam sampel bergabung dengan antibodi anti CK-MB berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran kekebalan tubuh. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati wilayah uji, dikombinasikan dengan antibodi pelapisan anti CK-MB, membentuk kompleks baru. Level CK-MB berkorelasi positif dengan sinyal fluoresensi, dan konsentrasi CK-MB dalam sampel dapat dideteksi dengan uji fluoresensi immunoassay.
Reagen dan bahan yang disediakan
Komponen paket 25t:
Kartu uji secara individual foil berlapis dengan pengering 25t
Contoh pengencer 25t
Paket Masukkan 1
Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan
Wadah pengumpulan sampel, timer
Pengumpulan dan penyimpanan sampel
1. Sampel yang diuji dapat berupa serum, plasma antikoagulan antikoagulan heparin atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Menurut teknik standar mengumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari es pada 2-8 ℃ selama 7 hari dan cryopreservasi di bawah -15 ° C selama 6 bulan.
3. Semua sampel hindari siklus beku-cair.
Prosedur uji
Harap baca manual operasi instrumen dan masukkan paket sebelum pengujian.
1. Singkirkan semua reagen dan sampel hingga suhu kamar.
2. Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), masukkan login kata sandi akun sesuai dengan metode operasi instrumen, dan masukkan antarmuka deteksi.
3. Kecilkan kode gigi untuk mengkonfirmasi item pengujian.
4. Ambil kartu uji dari tas foil.
5. Masukkan kartu uji ke dalam slot kartu, pindai kode QR, dan tentukan item tes.
5. Tambahkan 40μl serum atau sampel plasma untuk sampel pengencer, dan aduk rata ..
6. Solusi sampel 80μl untuk sampel sumur kartu.
7. Klik tombol "Tes Standar", setelah 15 menit, instrumen akan secara otomatis mendeteksi kartu uji, dapat membaca hasil dari layar tampilan instrumen, dan merekam/mencetak hasil tes.
8. Refer to the Instruction of Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).
Nilai yang diharapkan
CK-MB <5ng/ml
Direkomendasikan bahwa setiap laboratorium menetapkan kisaran normalnya sendiri yang mewakili populasi pasiennya.
Tes Hasil dan Interpretasi
Data di atas adalah hasil dari uji reagen CK-MB, dan disarankan bahwa setiap laboratorium harus menetapkan kisaran nilai deteksi CK-MB yang cocok untuk populasi di wilayah ini. Hasil di atas hanya untuk referensi.
. Hasil metode ini hanya berlaku untuk rentang referensi yang ditetapkan dalam metode ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan metode lain.
Faktor -faktor lainnya juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil deteksi, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional dan faktor sampel lainnya.
Penyimpanan dan stabilitas
1. Kit adalah kehidupan rak 18 bulan sejak tanggal pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30 ° C. Jangan membekukan. Jangan gunakan di luar tanggal kedaluwarsa.
2. Jangan buka kantong yang disegel sampai Anda siap melakukan tes, dan tes sekali pakai disarankan untuk digunakan di bawah lingkungan yang diperlukan (suhu 2-35 ℃, kelembaban 40-90%) dalam 60 menit dengan cepat mungkin.
3. Contoh pengencer digunakan segera setelah dibuka.
Peringatan dan tindakan pencegahan
Kit harus disegel dan dilindungi dari kelembaban.
.Semua spesimen positif harus divalidasi oleh metodologi lain.
.Semua spesimen harus diperlakukan sebagai polutan potensial.
. Jangan gunakan reagen yang sudah kadaluwarsa.
. Jangan pertukaran reagen di antara kit dengan lot yang berbeda tidak ..
. Jangan menggunakan kembali kartu tes dan aksesori sekali pakai.
.Misoperation, sampel yang berlebihan atau sedikit dapat menyebabkan penyimpangan hasil.
LIMITASI
. Seperti halnya pengujian yang menggunakan antibodi tikus, kemungkinan ada gangguan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pasien yang telah menerima persiapan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandung HAMA. Spesimen tersebut dapat menyebabkan hasil negatif positif atau palsu palsu.
. Hasil tes ini hanya untuk referensi klinis, tidak boleh berfungsi sebagai satu -satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis, manajemen klinis pasien harus menjadi pertimbangan komprehensif yang dikombinasikan dengan gejala, riwayat medis, pemeriksaan laboratorium lainnya, respons pengobatan, epidemiologi dan informasi lainnya .
. Reagen ini hanya digunakan untuk tes serum dan plasma. Ini mungkin tidak mendapatkan hasil yang akurat ketika digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan urin dan dll.
Karakteristik kinerja
Linearitas | 0,5ng/ml hingga 80ng/ml | Deviasi Relatif: -15% hingga +15%. |
Koefisien Korelasi Linier: (R) ≥0.9900 | ||
Ketepatan | Tingkat pemulihan harus dalam 85% - 115%. | |
Pengulangan | CV≤15% | |
Kekhususan(Tidak ada zat pada interferent yang diuji yang mengganggu uji) | Mengganggu | Konsentrasi interferen |
Stni | 1000μg/L. | |
ctnt | 1000μg/L. | |
ABP | 1000μg/L. | |
ctni | 1000μg/L. | |
CTNC | 1000μg/L. | |
STNT | 1000μg/L. | |
Myo | 1000μg/L. |
REferences
1. Hansen JH, dkk. Gangguan dengan immunoassay berbasis antibodi murine [J] .J dari Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. Sifat antibodi heterofilik dan peran dalam gangguan immunoassay [J] .J dari Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Kunci simbol yang digunakan:
![]() | Perangkat medis diagnostik in vitro |
![]() | Pabrikan |
![]() | Simpan di 2-30 ℃ |
![]() | Kedaluwarsa |
![]() | Jangan gunakan kembali |
![]() | PERINGATAN |
![]() | Konsultasikan dengan instruksi untuk digunakan |
XIAMEN WIZ BIOTECH CO., LTD
Alamat: Lantai 3-4, Bangunan No.16, Lokakarya Bio-Medis, 2030 Wengjiao West Road, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Cina
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279