Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM ke Mycoplasma Pnemoniae Coloidal Gold
Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM ke Mycoplasma Pnemoniae Coloidal Gold
Informasi produksi
| Nomor Model | Mp-igm | Sedang mengemas | 25 tes/ kit, 30kits/ ctn |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM ke Mycoplasma Pnemoniae Coloidal Gold | Klasifikasi Instrumen | Kelas I. |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, opeasi mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua tahun |
| Metodologi | Emas koloid | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Prosedur Uji
| 1 | Keluarkan perangkat uji dari tas aluminium foil, letakkan di atas meja datar dan tandai sampel dengan benar. |
| 2 | Tambahkan 10UL sampel serum atau plasma atau 20UL dari seluruh darah ke lubang sampel, dan thendrip 100ul (sekitar 2-3 tetes) dari pengencer sampel ke lubang sampel dan mulai waktu. |
| 3 | Hasil harus dibaca dalam waktu 10-15 menit. Hasil tes akan tidak valid setelah 15 menit. |
Catatan: Setiap sampel harus disalurkan oleh pipet sekali pakai yang bersih untuk menghindari kontaminasi silang.
Bermaksud digunakan
Kit ini dimaksudkan untuk kualitatif in vitro mendeteksi kandungan antibodi IgM untuk mycoplasma pneumoniae pada manusiaSampel serum/plasma/seluruh darah dan digunakan untuk diagnosis tambahan untuk infeksi mycoplasma pneumoniae. IniKit hanya memberikan hasil tes antibodi IgM ke Mycoplasma pneumoniae, dan hasil yang diperoleh harusdianalisis dalam kombinasi dengan informasi klinis lainnya. Kit ini untuk profesional kesehatan.
Ringkasan
Mycoplasma pneumoniae sangat umum. Ini disebarkan oleh sekresi oral dan hidung melalui udara, menginduksi epidemi sporadis atau skala kecil. Infeksi mycoplasma pneumoniae memiliki periode inkubasi 14 ~ 21 hari, kebanyakanberkembang secara perlahan, dengan sekitar 1/3 ~ 1/2 menjadi asimptomatik dan hanya dapat dideteksi dengan fluoroskopi sinar-X. Infeksi biasanya dimanifestasikan sebagai faringitis, trakeobronkitis, pneumonia, myringitis dll., Dengan pneumonia sebagaiyang paling berat. Metode tes serologis mycoplasma pneumoniae dalam kombinasi dengan uji imunofluoresensi (IF), ELISA, tes aglutinasi darah tidak langsung dan tes aglutinasi pasif memiliki signifikansi diagnostik untuk IGM dini IGM awal awalPeningkatan antibodi atau antibodi IgG fase pemulihan.
Fitur:
• Sensitif tinggi
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Operasi yang mudah
• Harga langsung pabrik
• Tidak perlu mesin tambahan untuk membaca hasil
Bacaan Hasil
Tes reagen Wiz Biotech akan dibandingkan dengan reagen kontrol:
| Tes Hasil Wiz | Hasil Uji Reagen Referensi | Tingkat kebetulan yang positif:99,16%(95%CI95,39%~ 99,85%)Tingkat kebetulan negatif: 100%(95%CI98,03%~ 99,77%) Tingkat Kepatuhan Total: 99,628%(95%CI98,2%~ 99,942%) | ||
| Positif | Negatif | Total | ||
| Positif | 118 | 0 | 118 | |
| Negatif | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Anda mungkin juga suka:
