Kit Diagnostik untuk subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin
Kit Diagnostik untuk Human Chorionic Gonadotropin (Emas Koloid)
| Nomor Model | HCG | Sedang mengemas | 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | uji imunokromatografi fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Prosedur pengujian
| 1 | Buka kemasan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji. Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun. |
| 2 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 3 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. |
| 4 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada penanda kit |
| 5 | Setelah konsistensi informasi dikonfirmasi, keluarkan pengencer sampel, tambahkan 20µL sampel serum, dan aduk rata |
| 6 | Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel alat uji. |
| 7 | Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan otomatis ditampilkan di antarmuka. |
Tujuan Penggunaan
Kit ini berlaku untuk deteksi kuantitatif in vitro dariSubunit β dari human chorionic gonadotropin (F-βHCG)dalam sampel serum manusia, yang cocok untuk evaluasi tambahan risiko wanita hamil dengan trisomi 21 (sindrom Down) dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kit ini hanya menyediakan hasil tes subunit β human chorionic gonadotropin (HCG) gratis, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.
Ringkasan
F-βHCGadalah glikoprotein yang terdiri dari subunit α dan β, yang menyumbang sekitar 1%-8% dari total jumlah HCG dalam darah ibu. Protein ini disekresikan oleh trofoblas di plasenta, dan sangat sensitif terhadap kelainan kromosom. F-βHCG adalah indikator serologis yang paling umum digunakan untuk diagnosis klinis sindrom Down. Pada 3 bulan pertama kehamilan (8 hingga 14 minggu), wanita dengan risiko lebih tinggi mengandung anak dengan sindrom Down juga dapat diidentifikasi melalui penggunaan kombinasi F-βHCG, protein plasma terkait kehamilan-A (PAPP-A), dan ultrasonografi translusensi nuchal (NT).
Fitur:
• Sensitivitas tinggi
• hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung pabrik
Anda mungkin juga menyukai:
