Kit Diagnostik untuk subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin

Deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin

uji imunokromatografi fluoresensi

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:uji imunokromatografi fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Kit Diagnostik untuk Human Chorionic Gonadoteopin (Emas Koloid)

    Informasi produksi

    Nomor Model HCG Sedang mengemas 25 Tes/kit, 30 kit/karton
    Nama Kit Diagnostik untuk subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Masa simpan Dua Tahun
    Metodologi uji imunokromatografi fluoresensi Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    Prosedur pengujian

    1 Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji. Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot alat analisis imun.
    2 Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    3 Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    4 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada penanda kit.
    5 Setelah konsistensi informasi dikonfirmasi, ambil pengencer sampel, tambahkan 20µL sampel serum, dan campur hingga rata.
    6 Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel pada alat uji.
    7 Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka.

     

    Tujuan Penggunaan

    Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro dari senyawa bebas.Subunit β dari human chorionic gonadotropin (F-βHCG)Dalam sampel serum manusia, yang cocok untuk evaluasi tambahan risiko wanita mengandung anak dengan trisomi 21 (sindrom Down) pada 3 bulan pertama kehamilan. Kit ini hanya memberikan hasil tes subunit β bebas dari human chorionic gonadotropin, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.

    HIV

    Ringkasan

    F-βHCGF-βHCG adalah glikoprotein yang terdiri dari subunit α dan β, yang menyumbang sekitar 1%-8% dari total jumlah HCG dalam darah ibu. Protein ini disekresikan oleh trofoblas di plasenta, dan sangat sensitif terhadap kelainan kromosom. F-βHCG adalah indikator serologis yang paling umum digunakan untuk diagnosis klinis sindrom Down. Pada 3 bulan pertama kehamilan (8 hingga 14 minggu), wanita dengan peningkatan risiko mengandung anak dengan sindrom Down juga dapat diidentifikasi melalui penggunaan gabungan F-βHCG, protein plasma terkait kehamilan-A (PAPP-A), dan USG nuchal translucency (NT).

     

    Fitur:

    • Sangat sensitif

    • Hasil pembacaan dalam 15 menit

    • Pengoperasian mudah

    • Harga langsung dari pabrik

     

     

    Kit diagnosis cepat HIV

    Anda mungkin juga menyukai:

    LH

    Kit Diagnostik untuk Hormon Luteinizing (Uji Imunokromatografi Fluoresensi)

    HCG

    Kit Diagnostik untuk Human Chorionic Gonadotropin (uji imunokromatografi fluoresensi)

    PROG

    Kit Diagnostik untuk Progesteron (uji imunokromatografi fluoresensi)


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: