Kit Diagnostik untuk c-peptida
Informasi produksi
| Nomor Model | CP | Sedang mengemas | 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN |
| Nama | Kit diagnostik untuk C-peptida | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Tujuan Penggunaan
Kit ini ditujukan untuk deteksi kuantitatif in vitro terhadap kandungan C-peptida dalam sampel serum/plasma/darah utuh manusia dan ditujukan untuk klasifikasi tambahan diabetes dan deteksi fungsi sel β pankreas. Kit ini hanya menyediakan hasil uji C-peptida, dan hasil yang diperoleh akan dianalisis bersama dengan informasi klinis lainnya.
Ringkasan
Peptida C (C-Peptida) adalah peptida penghubung yang terdiri dari 31 asam amino dengan berat molekul sekitar 3021 Dalton. Sel-sel β pankreas pankreas mensintesis proinsulin, yang merupakan rantai protein yang sangat panjang. Proinsulin dipecah menjadi tiga segmen di bawah aksi enzim, dan segmen depan dan belakang dihubungkan kembali untuk menjadi insulin, yang terdiri dari rantai A dan B, sedangkan segmen tengah independen dan dikenal sebagai peptida C. Insulin dan peptida C disekresikan dalam konsentrasi yang sama, dan setelah memasuki darah, sebagian besar insulin dinonaktifkan oleh hati, sementara peptida C jarang diambil oleh hati, ditambah degradasi peptida C lebih lambat daripada insulin, sehingga konsentrasi peptida C dalam darah lebih tinggi daripada insulin, biasanya lebih dari 5 kali, sehingga peptida C lebih akurat mencerminkan fungsi sel-β pulau pankreas. Pengukuran kadar C-peptida dapat digunakan untuk klasifikasi diabetes melitus dan untuk memahami fungsi sel β pankreas pada pasien diabetes melitus. Pengukuran kadar C-peptida dapat digunakan untuk mengklasifikasikan diabetes dan memahami fungsi sel β pankreas pada pasien diabetes. Saat ini, metode pengukuran C-peptida yang banyak digunakan di klinik medis meliputi radioimunoassay, enzim immunoassay, elektrokhemiluminesensi, dan kemiluminesensi.
Fitur:
• Sensitivitas tinggi
• hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung pabrik
• butuh mesin untuk membaca hasil
Prosedur pengujian
| 1 | I-1: Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulai menambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten:Langkah 1: pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pada pipet; Langkah 2: pipet sampel ke pengencer sampel, dan campurkan sampel dengan pengencer sampel secara menyeluruh; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang tercampur sempurna ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan tidak adanya gelembung pada pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di antarmuka. |
| 9 | Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisa imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi. |
