Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Tiroid Peroksidase
Informasi produksi
| Nomor Model | TPO-IgG/IgM | Sedang mengemas | 25 Tes/kit, 30 kit/karton |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Tiroid Peroksidase | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Masa simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Peroksidase spesifik tiroid (TPO) disintesis di retikulum endoplasma, tempat enzim ini dilipat ke bentuk aslinya dan mengalami glikosilasi inti, sebelum diangkut ke membran plasma apikal tiroidosit. Dalam sinergi dengan tiroglobulin (Tg), peroksidase spesifik tiroid (TPO) memiliki fungsi penting dalam iodinasi L-tirosin dan pengikatan kimiawi mono- dan diiodotirosin yang dihasilkan untuk membentuk hormon tiroid T4, T3, dan rT3. TPO merupakan autoantigen potensial. Kadar antibodi serum yang tinggi terhadap TPO ditemukan pada beberapa penyakit.Bentuk-bentuk tiroiditis yang disebabkan oleh autoimunitas.
Fitur:
• Sangat sensitif
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian mudah
• Harga langsung dari pabrik
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro antibodi terhadap tiroid peroksidase (TPO-Ab) dalam sampel darah utuh, serum, dan plasma manusia, yang cocok untuk diagnosis tambahan penyakit tiroid autoimun. Kit ini hanya memberikan hasil uji antibodi terhadap tiroid peroksidase (TPO-Ab), dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.
Prosedur pengujian
| 1 | Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit hanya dapat dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka Lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulailah menambahkan contoh jika informasinya konsisten:Langkah 1:Ambil pengencer sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma/darah utuh, dan campur hingga rata. Langkah 2: Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel pada perangkat uji. Langkah 3:Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 8 | Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 9 | Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian. |
Pabrik
Pameran
