Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Peroksidase Tiroid

deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Peroksidase Tiroid

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Informasi produksi

    Nomor Model TPO-IgG/IgM Sedang mengemas 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Peroksidase Tiroid Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ISO13485
    Ketepatan > 99% Umur simpan Dua Tahun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi
    Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    FT4-1

    Ringkasan

    Peroksidase spesifik tiroid (TPO) disintesis di retikulum endoplasma, tempat TPO dilipat kembali ke keadaan aslinya dan mengalami glikosilasi inti, sebelum diangkut ke membran plasma apikal tirosit. Bersinergi dengan tiroglobulin (Tg), peroksidase spesifik tiroid (TPO) memiliki fungsi penting dalam iodinasi L-tirosin dan penggabungan kimia mono- dan diiodotirosin yang dihasilkan untuk membentuk hormon tiroid T4, T3, dan rT3. TPO merupakan autoantigen potensial. Peningkatan titer serum antibodi terhadap TPO ditemukan pada beberapa sel.bentuk-bentuk tiroiditis yang disebabkan oleh autoimunitas.

     

    Fitur:

    • Sensitivitas tinggi

    • hasil pembacaan dalam 15 menit

    • Pengoperasian yang mudah

    • Harga langsung pabrik

    • butuh mesin untuk membaca hasil

    FT4-3

    Tujuan Penggunaan

    Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif antibodi peroksidase tiroid (TPO-Ab) secara in vitro dalam sampel darah lengkap, serum, dan plasma manusia, yang cocok untuk diagnosis tambahan penyakit tiroid autoimun. Kit ini hanya menyediakan hasil uji antibodi peroksidase tiroid (TPO-Ab), dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.

    Prosedur pengujian

    1 Penggunaan alat analisis imun portabel
    2 Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji.
    3 Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun.
    4 Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    5 Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka
    lewati langkah ini.
    6 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
    7 Mulai menambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten:Langkah 1:keluarkan pengencer sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma/darah utuh, dan aduk rata

    Langkah 2: Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel alat uji.

    Langkah 3:Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan di antarmuka

    8 Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di antarmuka.
    9 Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba.
    10 Setelah pengujian oleh penganalisa imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi.

    Pabrik

    Pameran

    pameran1

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: