Kit Diagnostik untuk Subtipe Antibodi terhadap Helicobacter Pylori
Informasi produksi
| Nomor Model | HP-ab-s | Sedang mengemas | 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN |
| Nama | Subtipe Antibodi terhadap Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Helicobacter pylori adalah bakteri gram negatif, dan bentuk spiral yang melengkung memberinya nama helicobacterpylori. Helicobacter pylori hidup di berbagai area lambung dan duodenum, yang akan menyebabkan peradangan kronis ringan pada mukosa lambung, tukak lambung dan duodenum, dan kanker lambung. Badan Internasional untuk Penelitian Kanker mengidentifikasi infeksi HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP karsinogenik terutama mengandung dua sitotoksin: satu adalah protein CagA terkait sitotoksin, yang lainnya adalah sitotoksin vakuolisasi (VacA). HP dapat dibagi menjadi dua jenis berdasarkan ekspresi CagA dan VacA: tipe I adalah strain toksigenik (dengan ekspresi CagA dan VacA atau salah satunya), yang sangat patogen dan mudah menyebabkan penyakit lambung; tipe II adalah HP atoksigenik (tanpa ekspresi CagA dan VacA), yang kurang toksik dan biasanya tidak memiliki gejala klinis saat infeksi.
Fitur:
• Sensitivitas tinggi
• hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung pabrik
• butuh mesin untuk membaca hasil
Tujuan Penggunaan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA, dan antibodi VacA terhadap Helicobacter pylori dalam sampel darah utuh, serum, atau plasma manusia, dan cocok untuk diagnosis tambahan infeksi HP serta identifikasi jenis infeksi Helicobacter pylori pada pasien. Kit ini hanya menyediakan hasil tes antibodi Urease, antibodi CagA, dan antibodi VacA terhadap Helicobacter pylori, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.
Prosedur pengujian
| 1 | I-1: Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulai menambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten:Langkah 1: pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pada pipet; Langkah 2: pipet sampel ke pengencer sampel, dan campurkan sampel dengan pengencer sampel secara menyeluruh; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang tercampur sempurna ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan tidak adanya gelembung pada pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di antarmuka. |
| 9 | Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisa imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi. |
Pameran
