Kit diagnostik untuk subtipe antibodi ke Helicobacter pylori
Informasi produksi
| Nomor Model | HP-AB-S | Sedang mengemas | 25 tes/ kit, 30kits/ ctn |
| Nama | Subtipe antibodi untuk Helicobacter pylori | Klasifikasi Instrumen | Kelas I. |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, opeasi mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua tahun |
| Metodologi | Uji imunokromatografi fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Helicobacter pylori adalah bakteri gram negatif, dan bentuk lentur spiral memberikan nama helicobacterpylori. Helicobacter pylori tinggal di berbagai daerah lambung dan duodenum, yang akan menyebabkan peradangan kronis mukosa lambung ringan, borok lambung dan duodenal, dan kanker lambung. Badan Internasional untuk Penelitian tentang Kanker mengidentifikasi infeksi HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP kankerogenik terutama mengandung dua sitotoksin: satu adalah protein CAGA terkait sitotoksin, yang lain meng-vaksis sitotoksin (VACA). HP dapat dibagi menjadi dua jenis berdasarkan ekspresi CAGA dan VACA: Tipe I adalah strain toksigenik (dengan ekspresi CAGA dan VACA atau salah satu dari mereka), yang sangat patogen dan mudah menyebabkan penyakit lambung; Tipe II adalah HP atoksigenik (tanpa ekspresi CAGA dan VACA), yang kurang beracun dan biasanya tidak memiliki gejala klinis pada infeksi.
Fitur:
• Sensitif tinggi
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Operasi yang mudah
• Harga langsung pabrik
• Butuh mesin untuk membaca hasil
Bermaksud digunakan
Kit ini berlaku untuk deteksi kualitatif in vitro dari antibodi urease, antibodi CAGA dan antibodi VACA untuk Helicobacter pylori dalam seluruh darah manusia, serum atau sampel plasma, dan cocok untuk diagnosis tambahan infeksi HP serta identifikasi jenis helikobakteri pasien pylori. Kit ini hanya memberikan hasil tes antibodi urease, antibodi CAGA dan antibodi VACA untuk Helicobacter pylori, dan hasil yang diperoleh harus digunakan dalam kombinasi dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Itu hanya harus digunakan oleh profesional kesehatan.
Prosedur Uji
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisa kekebalan portabel |
| 2 | Buka paket reagen tas aluminium foil dan keluarkan perangkat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa kekebalan. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisa kekebalan, klik "Standar" untuk memasukkan antarmuka uji. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; Parameter Terkait Kit Input ke dalam instrumen dan pilih tipe sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai untuk satu waktu. Jika nomor batch telah dipindai, maka Lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi "nama produk", "nomor batch" dll. Pada antarmuka uji dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulailah menambahkan sampel jika informasi yang konsisten:Langkah 1: Perlahan Pipet 80μL Serum/Plasma/Sampel darah utuh sekaligus, dan perhatikan tidak pada gelembung pipet; Langkah 2: Sampel pipet untuk sampel pengencer, dan mencampur sampel secara menyeluruh dengan pengencer sampel; Langkah 3: Pipet 80μl Solusi Campuran Sehat ke Sumur Perangkat Uji, dan Perhatikan Tidak pada Gelembung Pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah penambahan sampel lengkap, klik "Waktu" dan waktu tes yang tersisa akan ditampilkan secara otomatis di interface. |
| 9 | Penganalisa kekebalan akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu tes tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian oleh Immune Analyzer selesai, hasil tes akan ditampilkan pada antarmuka uji atau dapat dilihat melalui "riwayat" di halaman beranda antarmuka operasi. |
Pameran
