Kit Diagnostik Subtipe Antibodi terhadap Helicobacter Pylori
Informasi produksi
| Nomor Model | HP-ab-s | Sedang mengemas | 25 Tes/ kit, 30 kit/CTN |
| Nama | Subtipe Antibodi terhadap Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Helicobacter pylori adalah bakteri gram negatif, dan bentuk spiral yang melengkung memberinya nama helicobacter pylori. Helicobacter pylori hidup di berbagai area lambung dan duodenum, yang akan menyebabkan peradangan kronis ringan pada mukosa lambung, tukak lambung dan duodenum, serta kanker lambung. Badan Internasional untuk Penelitian Kanker mengidentifikasi infeksi HP sebagai karsinogen Kelas I pada tahun 1994, dan HP kankerogenik terutama mengandung dua sitotoksin: satu adalah protein CagA yang terkait dengan sitotoksin, dan yang lainnya adalah vacuolating cytotoxin (VacA). HP dapat dibagi menjadi dua tipe berdasarkan ekspresi CagA dan VacA: tipe I adalah strain toksigenik (dengan ekspresi CagA dan VacA atau salah satunya), yang sangat patogen dan mudah menyebabkan penyakit lambung; tipe II adalah HP atoksigenik (tanpa ekspresi CagA dan VacA), yang kurang toksik dan biasanya tidak menunjukkan gejala klinis saat terinfeksi.
Fitur:
• Sensitifitas tinggi
• pembacaan hasil dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung dari pabrik
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Tujuan Penggunaan
Kit ini berlaku untuk deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA, dan antibodi VacA terhadap helicobacter pylori dalam sampel darah lengkap, serum, atau plasma manusia, dan cocok untuk diagnosis tambahan infeksi HP serta identifikasi jenis pasien helicobacter pylori terinfeksi dengan. Kit ini hanya memberikan hasil tes antibodi Urease, antibodi CagA, dan antibodi VacA terhadap helicobacter pylori, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Ini hanya boleh digunakan oleh profesional kesehatan.
Prosedur pengujian
| 1 | I-1: Penggunaan alat analisa imun portabel |
| 2 | Buka kemasan reagen dalam kantong alumunium foil dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis kekebalan. |
| 4 | Di halaman beranda antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulai tambahkan sampel jika informasinya konsisten:Langkah 1: pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pipet; Langkah 2: pipet sampel ke sampel pengencer, dan campur sampel secara menyeluruh dengan pengencer sampel; Langkah 3: pipet 80µL larutan tercampur rata ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan sisa waktu tes akan otomatis ditampilkan di antarmuka. |
| 9 | Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan tes dan analisis ketika waktu tes tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian dengan penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi. |
