Kit Diagnostik(GETAH)untuk Rotavirus Grup A
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
Harap baca brosur kemasan ini dengan saksama sebelum digunakan dan ikuti petunjuknya dengan ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika terdapat penyimpangan dari petunjuk dalam brosur kemasan ini.

TUJUAN PENGGUNAAN
Kit Diagnostik (LATEX) untuk Rotavirus Grup A cocok untuk deteksi kualitatif antigen Rotavirus Grup A dalam sampel feses manusia. Tes ini ditujukan hanya untuk penggunaan oleh tenaga kesehatan profesional. Sementara itu, tes ini digunakan untuk diagnosis klinis diare pada bayi yang terinfeksi Rotavirus Grup A.

UKURAN KEMASAN
1 kit/kotak, 10 kit/kotak, 25 kit/kotak, 50 kit/kotak.

RINGKASAN
Rotavirus diklasifikasikan sebagairotavirusRotavirus termasuk dalam genus virus eksenteral, yang memiliki bentuk bulat dengan diameter sekitar 70 nm. Rotavirus mengandung 11 segmen RNA untai ganda. Rotavirus dapat dikelompokkan menjadi tujuh kelompok (ag) berdasarkan perbedaan antigenik dan karakteristik gen. Infeksi manusia oleh rotavirus kelompok A, kelompok B, dan kelompok C telah dilaporkan. Rotavirus Kelompok A merupakan penyebab penting gastroenteritis berat pada anak-anak di seluruh dunia.^[1-2].

PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan stik pengambilan sampel, masukkan ke dalam sampel feses, lalu masukkan kembali stik pengambilan sampel, kencangkan dan kocok hingga rata, ulangi tindakan ini 3 kali. Atau, gunakan stik pengambilan sampel untuk mengambil sekitar 50 mg sampel feses, masukkan ke dalam tabung sampel feses yang berisi pengenceran sampel, dan kencangkan.
2. Gunakan pipet sekali pakai untuk mengambil sampel feses yang lebih encer dari pasien diare, kemudian tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) ke dalam tabung pengambilan sampel feses dan kocok hingga tercampur rata, lalu sisihkan.
3. Keluarkan kartu ujian dari kantong foil, letakkan di atas meja yang rata, dan beri nilai.
4. Lepaskan tutup dari tabung sampel dan buang dua tetes pertama sampel yang telah diencerkan, tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) sampel yang telah diencerkan tanpa gelembung secara vertikal dan perlahan ke dalam sumur sampel pada kartu menggunakan dispette yang disediakan, mulai hitung waktu.
5. Hasilnya harus dibaca dalam waktu 10-15 menit, dan tidak valid setelah 15 menit.