Perangkat Diagnostik（GETAH）untuk Rotavirus Grup A
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Harap baca sisipan paket ini dengan cermat sebelum digunakan dan ikuti petunjuknya dengan ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika terdapat penyimpangan dari petunjuk dalam sisipan paket ini.

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Diagnostik（LATEX）untuk Rotavirus Grup A cocok untuk deteksi kualitatif antigen Rotavirus Grup A dalam sampel tinja manusia. Tes ini ditujukan untuk penggunaan profesional kesehatan saja. Sedangkan tes ini digunakan untuk diagnosis klinis diare infantil pada pasien infeksi Rotavirus Grup A.

UKURAN PAKET
1 kit /kotak, 10 kit /kotak, 25 kit,/kotak, 50 kit /kotak.

RINGKASAN
Rotavirus diklasifikasikan menjadi arotavirusgenus virus eksenteral yang berbentuk bulat dengan diameter sekitar 70nm. Rotavirus mengandung 11 segmen RNA beruntai ganda. Rotavirus dapat terdiri dari tujuh kelompok (ag) berdasarkan perbedaan antigenik dan karakteristik gen. Infeksi rotavirus grup A, grup B, dan C pada manusia telah dilaporkan. Rotavirus Grup A adalah penyebab penting gastroenteritis parah pada anak-anak di seluruh dunia^[1-2].

PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan tongkat pengambilan sampel, masukkan ke dalam sampel feses, lalu pasang kembali tongkat pengambilan sampel, kencangkan dan kocok rata, ulangi tindakan tersebut sebanyak 3 kali. Atau dengan menggunakan tongkat pengambilan sampel, ambil sekitar 50mg sampel feses, lalu masukkan ke dalam tabung sampel feses yang berisi pengenceran sampel, dan kencangkan.
2.Gunakan pengambilan sampel dengan pipet sekali pakai, ambil sampel feses pasien diare yang lebih encer, kemudian tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) ke dalam tabung sampel tinja dan kocok rata, sisihkan.
3. Keluarkan kartu ujian dari kantong foil, letakkan di atas meja datar dan tandai.
4. Lepaskan tutup dari tabung sampel dan buang dua tetes pertama sampel yang telah diencerkan, tambahkan 3 tetes (sekitar 100uL) sampel yang telah diencerkan tanpa gelembung secara vertikal dan perlahan ke dalam wadah sampel pada kartu dengan dispette yang tersedia, mulai penghitungan waktu.
5. Hasilnya harus dibaca dalam waktu 10-15 menit, dan tidak valid setelah 15 menit.