Sejak awal berdirinya, perusahaan kami selalu menganggap kualitas produk yang baik sebagai nyawa organisasi, terus meningkatkan teknologi produksi, memperkuat kualitas barang dagangan yang tinggi, dan terus memperkuat manajemen mutu perusahaan secara menyeluruh, dengan mematuhi semua standar nasional ISO 9001:2000 untuk Kit Tes Cepat IgG/IgM Tifus China dengan Harga Murah. Kami dengan tulus berharap dapat menjalin hubungan bisnis jangka panjang dengan Anda dan kami akan memberikan layanan terbaik untuk memenuhi kebutuhan Anda.
Sejak awal berdirinya, perusahaan kami selalu menganggap kualitas produk yang baik sebagai nyawa organisasi, terus meningkatkan teknologi produksi, memperkuat kualitas barang dagangan yang tinggi, dan terus memperkuat manajemen mutu perusahaan secara menyeluruh, dengan mematuhi semua standar nasional ISO 9001:2000.Kaset Tes IgG IgM Tifus Cina, Tes Cepat KlinisSolusi kami telah melewati sertifikasi keahlian nasional dan diterima dengan baik di industri utama kami. Tim teknik spesialis kami selalu siap melayani Anda untuk konsultasi dan umpan balik. Kami juga dapat menyediakan sampel gratis untuk memenuhi kebutuhan Anda. Upaya terbaik akan dilakukan untuk memberikan Anda layanan dan solusi terbaik. Jika Anda mempertimbangkan bisnis dan solusi kami, silakan hubungi kami melalui email atau hubungi kami segera. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang produk dan perusahaan kami, Anda dapat mengunjungi pabrik kami. Kami selalu menyambut tamu dari seluruh dunia ke perusahaan kami untuk membangun hubungan bisnis dengan kami. Jangan ragu untuk menghubungi kami untuk urusan bisnis dan kami yakin dapat berbagi pengalaman perdagangan terbaik dengan semua mitra kami.
Kit Diagnostik untukHormon Perangsang Tiroiduji imunokromatografi)
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
Harap baca brosur kemasan ini dengan saksama sebelum digunakan dan ikuti petunjuknya dengan ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika terdapat penyimpangan dari petunjuk dalam brosur kemasan ini.

TUJUAN PENGGUNAAN
Kit Diagnostik untuk Hormon Perangsang Tiroid (uji imunokromatografi fluoresensi) adalah uji imunokromatografi fluoresensi untuk deteksi kuantitatif Hormon Perangsang Tiroid (TSH) dalam serum atau plasma manusia, yang terutama digunakan dalam evaluasi fungsi hipofisis-tiroid. Semua sampel positif harus dikonfirmasi dengan metodologi lain. Tes ini ditujukan hanya untuk penggunaan oleh tenaga kesehatan profesional.

RINGKASAN
Fungsi utama TSH: 1. Meningkatkan pelepasan hormon tiroid, 2. Meningkatkan sintesis T4 dan T3, termasuk memperkuat aktivitas pompa yodium, meningkatkan aktivitas peroksidase, dan mendorong sintesis globulin tiroid dan tirosin iodida.

PRINSIP PROSEDUR
Membran alat uji dilapisi dengan antibodi anti-TSH pada area uji dan antibodi IgG anti-kelinci kambing pada area kontrol. Bantalan label dilapisi terlebih dahulu dengan antibodi anti-TSH berlabel fluoresensi dan IgG kelinci. Saat menguji sampel positif, antigen TSH dalam sampel bergabung dengan antibodi anti-TSH berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks mengalir ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati area uji, ia bergabung dengan antibodi pelapis anti-TSH, membentuk kompleks baru. Kadar TSH berkorelasi positif dengan sinyal fluoresensi, dan konsentrasi TSH dalam sampel dapat dideteksi dengan uji imunofluoresensi.

REAGEN DAN BAHAN YANG DISEDIAKAN

Komponen paket 25T
Kartu uji dikemas secara individual dalam kantong foil dengan pengering 25T
.Contoh pengencer
Sisipan kemasan

BAHAN-BAHAN YANG DIBUTUHKAN TETAPI TIDAK DISEDIAKAN
Wadah pengumpulan sampel, pengatur waktu

PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
1. Sampel yang diuji dapat berupa serum, plasma antikoagulan heparin, atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Kumpulkan sampel sesuai dengan teknik standar. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari pendingin pada suhu 2-8℃ selama 7 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 6 bulan.
3. Semua sampel menghindari siklus pembekuan-pencairan.

PROSEDUR PENGUJIAN
Prosedur pengujian instrumen dapat dilihat pada manual immunoanalyzer. Prosedur pengujian reagen adalah sebagai berikut.

1. Sisihkan semua reagen dan sampel hingga mencapai suhu ruangan.
2. Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), masukkan kata sandi akun sesuai dengan metode pengoperasian instrumen, dan masuk ke antarmuka deteksi.
3. Pindai kode identifikasi untuk memastikan item tes.
4. Keluarkan kartu tes dari kantong foil.
5. Masukkan kartu tes ke dalam slot kartu, pindai kode QR, dan tentukan item tes.
6. Tambahkan 20μL sampel serum atau plasma ke dalam pengencer sampel, dan aduk hingga rata.
7. Tambahkan 80μL larutan sampel ke dalam sumur sampel pada kartu.
8. Klik tombol “uji standar”, setelah 15 menit, alat akan secara otomatis mendeteksi kartu uji, dapat membaca hasilnya dari layar tampilan alat, dan merekam/mencetak hasil uji.
9. Lihat petunjuk penggunaan Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

HASIL DAN INTERPRETASI TES
Data di atas adalah hasil uji reagen TSH, dan disarankan agar setiap laboratorium menetapkan rentang nilai deteksi TSH yang sesuai untuk populasi di wilayah ini. Hasil di atas hanya untuk referensi.
Hasil dari metode ini hanya berlaku untuk rentang referensi yang ditetapkan dalam metode ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan metode lain.
Faktor lain juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil deteksi, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional, dan faktor sampel lainnya.

PENYIMPANAN DAN STABILITAS
1. Kit ini memiliki masa simpan 18 bulan sejak tanggal pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30°C. JANGAN DIBEKUKAN. Jangan digunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
2. Jangan membuka kemasan tersegel sampai Anda siap melakukan pengujian, dan alat uji sekali pakai ini disarankan untuk digunakan dalam lingkungan yang dibutuhkan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam waktu 60 menit sesegera mungkin.
3. Larutan pengencer sampel digunakan segera setelah dibuka.

PERINGATAN DAN TINDAKAN PENCEGAHAN
Kit tersebut harus disegel dan dilindungi dari kelembapan.
Semua spesimen positif harus divalidasi dengan metodologi lain.
Semua spesimen harus diperlakukan sebagai potensi polutan.
JANGAN gunakan reagen yang sudah kedaluwarsa.
JANGAN menukar reagen antar kit dengan nomor lot yang berbeda.
JANGAN menggunakan kembali kartu tes dan aksesori sekali pakai apa pun.
Kesalahan pengoperasian, jumlah sampel yang berlebihan atau kurang dapat menyebabkan penyimpangan hasil.

LIMITASI
Seperti halnya pengujian apa pun yang menggunakan antibodi tikus, ada kemungkinan terjadinya interferensi oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pasien yang telah menerima sediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandung HAMA. Spesimen tersebut dapat menyebabkan hasil positif palsu atau negatif palsu.
Hasil tes ini hanya untuk referensi klinis, tidak boleh dijadikan satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis. Penanganan klinis pasien harus mempertimbangkan secara komprehensif gejala, riwayat medis, pemeriksaan laboratorium lainnya, respons terhadap pengobatan, epidemiologi, dan informasi lainnya.
Reagen ini hanya digunakan untuk pengujian serum dan plasma. Hasilnya mungkin tidak akurat jika digunakan untuk sampel lain seperti air liur, urin, dan lain sebagainya.

KARAKTERISTIK PERFORMA

REFERENSI
1.Hansen JH,et al.Interferensi HAMA dengan Imunoasai Berbasis Antibodi Monoklonal Murine[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Sifat Antibodi Heterofilik dan Perannya dalam Interferensi Imunoasai [J]. Jurnal Imunoasai Klinis, 1992, 15: 108-114.

Keterangan simbol yang digunakan:

	Perangkat Medis Diagnostik In Vitro
	Pabrikan
	Simpan pada suhu 2-30℃
	Kedaluwarsa
	Jangan Digunakan Kembali
	PERINGATAN
	Bacalah Petunjuk Penggunaan.

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Alamat: Lantai 3-4, Gedung No. 16, Bengkel Biomedis, Jalan Wengjiao Barat 2030, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Tiongkok
Telp:+86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279