Perusahaan kami menekankan pada manajemen, pengenalan personel berbakat, dan pembangunan gedung staf, berusaha keras untuk meningkatkan kesadaran kualitas dan tanggung jawab anggota staf. Perusahaan kami berhasil memperoleh Sertifikasi IS9001 dan Sertifikasi CE Eropa untuk Harga Murah Penyakit Menular Grosir harga terbaik Kaset Kit Tes Cepat HCV HIV Hbsag, Selamat datang untuk membangun interaksi perusahaan bisnis yang sangat baik dan luas dengan organisasi kami untuk membuat jangka panjang yang indah bersama. kesenangan pelanggan adalah pengejaran abadi kami!
Perusahaan kami menekankan pada manajemen, pengenalan personel berbakat, dan pembangunan gedung staf, berusaha keras untuk meningkatkan kesadaran kualitas dan tanggung jawab anggota staf. Perusahaan kami berhasil memperoleh Sertifikasi IS9001 dan Sertifikasi CE EropaTes Cepat Tiongkok, Tes Diagnostik Cepat Hp-ab, kaset tes cepat, Kami ingin mengundang pelanggan dari luar negeri untuk berdiskusi bisnis dengan kami. Kami dapat memberikan klien kami barang berkualitas tinggi dan layanan terbaik. Kami yakin bahwa kami akan memiliki hubungan kerja sama yang baik dan membuat masa depan yang cemerlang bagi kedua belah pihak.
Kit Diagnostik Antibodi terhadap Helicobacter Pylori(Uji Imunokromatografi Fluoresensi)
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Harap baca sisipan paket ini dengan cermat sebelum digunakan dan ikuti petunjuknya dengan ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika terdapat penyimpangan dari petunjuk dalam sisipan paket ini.

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Diagnostik untuk Antibodi terhadap Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) adalah uji imunokromatografi fluoresensi untuk deteksi kuantitatif antibodi HP dalam serum atau plasma manusia. yang merupakan nilai diagnostik tambahan yang penting untuk infeksi lambung. Semua sampel positif harus dikonfirmasi dengan metodologi lain. Tes ini ditujukan untuk penggunaan profesional kesehatan saja.

RINGKASAN
Infeksi lambung helicobacter pylori berhubungan erat dengan gastritis kronis, tukak lambung, adenokarsinoma lambung, limfoma terkait mukosa lambung, tingkat infeksi Hp ylori sekitar 90% pada pasien gastritis, tukak lambung, tukak duodenum dan kanker lambung. WHO telah mengidentifikasi h. pylori sebagai faktor penyebab kanker jenis pertama. merupakan faktor risiko kanker lambung. Deteksi H.pylori sangat bermanfaat dalam diagnosis h. infeksi H.pylori.

PRINSIP PROSEDUR
Membran alat uji dilapisi antigen HP pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada daerah kontrol. Bantalan label dilapisi dengan fluoresensi berlabel antigen HP dan IgG kelinci terlebih dahulu. Saat menguji sampel positif, antibodi HP dalam sampel bergabung dengan antigen HP berlabel fluoresensi, dan membentuk campuran kekebalan. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati daerah uji, kompleks tersebut dikombinasikan dengan antigen pelapis HP, membentuk kompleks baru. Tingkat HP-Ab berkorelasi positif dengan sinyal fluoresensi, dan konsentrasi HP-Ab dalam sampel dapat dideteksi dengan uji immunoassay fluoresensi

REAGEN DAN BAHAN YANG DISEDIAKAN

Komponen paket 25T：
Kartu uji digagalkan satu per satu dengan bahan pengering 25T
Contoh pengencer 25T
Sisipan paket 1

BAHAN YANG DIPERLUKAN TAPI TIDAK DISEDIAKAN
Wadah pengumpulan sampel, pengatur waktu

PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SAMPEL
1. Sampel yang diuji dapat berupa serum, plasma antikoagulan heparin, atau plasma antikoagulan EDTA.
2.Menurut teknik standar, kumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari es pada suhu 2-8℃ selama 7 hari dan kriopreservasi di bawah -15°C selama 6 bulan.
3.Semua sampel menghindari siklus pembekuan-pencairan.

PROSEDUR PENGUJIAN
Harap baca manual pengoperasian instrumen dan sisipan paket sebelum pengujian.
1.Singkirkan semua reagen dan sampel pada suhu kamar.
2.Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), masukkan login kata sandi akun sesuai dengan metode pengoperasian instrumen, dan masuk ke antarmuka deteksi.
3. Pindai kode identifikasi untuk mengonfirmasi item tes.
4. Keluarkan kartu tes dari kantong foil.
5. Masukkan kartu tes ke dalam slot kartu, pindai kode QR, dan tentukan item tes.
6.Tambahkan 20μL sampel serum atau plasma ke pengencer sampel, dan aduk rata..
7.Tambahkan larutan sampel 80μL ke sumur sampel kartu.
8.Klik tombol “tes standar”, setelah 15 menit, instrumen akan otomatis mendeteksi kartu tes, dapat membaca hasil dari tampilan layar instrumen, dan mencatat/mencetak hasil tes.
9. Lihat instruksi Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

NILAI YANG DIHARAPKAN
HP-Ab<10
Disarankan agar setiap laboratorium menetapkan kisaran normalnya sendiri yang mewakili populasi pasiennya.

HASIL UJI DAN INTERPRETASI
.Data di atas merupakan hasil uji reagen HP-Ab, dan disarankan agar setiap laboratorium menetapkan kisaran nilai deteksi HP-Ab yang sesuai untuk populasi di wilayah tersebut. Hasil di atas hanya untuk referensi.
.Hasil dari metode ini hanya berlaku pada rentang referensi yang ditetapkan dalam metode ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan metode lain.
.Faktor lain juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil deteksi, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional, dan faktor sampel lainnya.

PENYIMPANAN DAN STABILITAS
1. Kit ini memiliki umur simpan 18 bulan sejak tanggal pembuatan. Simpan peralatan yang tidak terpakai pada suhu 2-30°C. JANGAN BEKU. Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa.
2.Jangan membuka kantong yang tersegel sampai Anda siap melakukan pengujian, dan pengujian sekali pakai disarankan untuk digunakan di lingkungan yang diperlukan (suhu 2-35℃, kelembapan 40-90%) dalam waktu 60 menit secepatnya. mungkin.
3.Pengencer sampel digunakan segera setelah dibuka.

PERINGATAN DAN TINDAKAN PENCEGAHAN
.Perangkat harus tertutup rapat dan terlindung dari kelembapan.
.Semua spesimen positif harus divalidasi dengan metodologi lain.
.Semua spesimen harus diperlakukan sebagai polutan potensial.
.JANGAN gunakan reagen yang kadaluwarsa.
.JANGAN menukar reagen antar kit dengan nomor lot yang berbeda..
.JANGAN menggunakan kembali kartu tes dan aksesori sekali pakai lainnya.
.Salah pengoperasian, sampel yang berlebihan atau sedikit dapat menyebabkan penyimpangan hasil.

LIMITASI
.Seperti halnya pengujian apa pun yang menggunakan antibodi tikus, ada kemungkinan adanya interferensi oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) pada spesimen. Spesimen dari pasien yang telah menerima sediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandung HAMA. Spesimen tersebut dapat menyebabkan hasil positif palsu atau negatif palsu.
.Hasil tes ini hanya untuk referensi klinis, tidak boleh dijadikan sebagai satu-satunya dasar diagnosis dan pengobatan klinis, penatalaksanaan klinis pasien harus menjadi pertimbangan komprehensif yang dipadukan dengan gejala, riwayat kesehatan, pemeriksaan laboratorium lainnya, respons pengobatan, epidemiologi, dan informasi lainnya. .
.Reagen ini hanya digunakan untuk tes serum dan plasma. Ini mungkin tidak memperoleh hasil yang akurat ketika digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan urin dan lain-lain.

KARAKTERISTIK KINERJA

RREFERENSI
1.Shao,JL&F.Wu.Kemajuan terkini dalam metode deteksi Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH, dkk.HAMA Interferensi dengan Immunoassay Berbasis Antibodi Monoklonal Murine[J].J dari Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS.Sifat Antibodi Heterofilik dan Perannya dalam Interferensi Immunoassay[J].J dari Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Kunci simbol yang digunakan:

	Alat Kesehatan Diagnostik In Vitro
	Pabrikan
	Simpan pada suhu 2-30℃
	Kedaluwarsa
	Jangan Gunakan Kembali
	PERINGATAN
	Konsultasikan Petunjuk Penggunaan

Xiamen Wiz Bioteknologi CO.,LTD
Alamat:Lantai 3-4, Gedung NO.16, Bengkel Biomedis, Jalan Wengjiao West 2030, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Cina
Telp:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279