Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin

deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi
Uji Imunokromatografi)

 

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi
    Uji Imunokromatografi)

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Informasi produksi

    Nomor Model HBP Sedang mengemas 25 Tes/ kit, 30 kit/CTN
    Nama
    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur Sensitivitas tinggi, pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Umur simpan Dua Tahun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

    Kit ini berlaku untuk deteksi in vitro protein pengikat heparin (HBP) dalam sampel darah/plasma utuh manusia, dan dapat digunakan untuk diagnosis penyakit tambahan, seperti kegagalan pernapasan dan peredaran darah, sepsis berat, infeksi saluran kemih pada anak-anak, bakteri infeksi kulit dan meningitis bakterial akut. Kit ini hanya memberikan hasil tes protein pengikat heparin, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.

    Prosedur pengujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan kemasan dengan cermat dan pahami prosedur pengoperasiannya.
    2 Pilih mode pengujian standar penganalisis imun portabel WIZ-A101
    3 Buka kemasan reagen dalam kantong alumunium foil dan keluarkan alat uji.
    4 Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis kekebalan.
    5 Di halaman beranda antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    6 Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, lewati langkah ini.
    7 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
    8 Keluarkan pengencer sampel berdasarkan informasi yang konsisten, tambahkan 80μL sampel plasma/darah utuh, dan aduk rata;
    9 Tambahkan 80µL larutan tercampur rata tersebut ke dalam sumur perangkat uji;
    10 Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan sisa waktu tes akan otomatis ditampilkan di antarmuka.
    11 Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan tes dan analisis ketika waktu tes tercapai.
    12 Setelah pengujian dengan penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi.

    Catatan: setiap sampel harus dipipet dengan pipet sekali pakai yang bersih untuk menghindari kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Keunggulan

    Kit ini sangat akurat, cepat dan dapat diangkut pada suhu kamar. Mudah dioperasikan.
    Jenis spesimen : Serum/Plasma/Darah Utuh

    Waktu pengujian: 10-15 menit

    Penyimpanan:2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sensitifitas tinggi

    • pembacaan hasil dalam 15 menit

    • Pengoperasian yang mudah

    • Akurasi Tinggi

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tes cepat HBP

     

     

    Anda mungkin juga menyukai:

    cTnI

    Kit Diagnostik untuk Troponin Jantung I

    MYO

    Kit Diagnostik untuk Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik untuk D-Dimer


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: