Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin

Deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi)
(Uji Imunokromatografi)

 

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi)
    (Uji Imunokromatografi)

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Informasi produksi

    Nomor Model Tekanan Darah Tinggi Sedang mengemas 25 Tes/kit, 30 kit/karton
    Nama
    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Masa simpan Dua Tahun
    Metodologi Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    TUJUAN PENGGUNAAN

    Kit ini dapat digunakan untuk deteksi in vitro protein pengikat heparin (HBP) dalam sampel darah/plasma utuh manusia, dan dapat digunakan sebagai alat bantu diagnosis penyakit, seperti gagal pernapasan dan sirkulasi, sepsis berat, infeksi saluran kemih pada anak-anak, infeksi kulit bakteri, dan meningitis bakteri akut. Kit ini hanya memberikan hasil uji protein pengikat heparin, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.

    Prosedur pengujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, bacalah petunjuk penggunaan pada kemasan dengan saksama dan pahami prosedur pengoperasiannya.
    2 Pilih mode uji standar pada alat analisis imun portabel WIZ-A101.
    3 Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji.
    4 Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    6 Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, lewati langkah ini.
    7 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
    8 Ambil pengencer sampel setelah informasi yang diperoleh konsisten, tambahkan 80μL sampel plasma/darah utuh, dan campur hingga merata;
    9 Tambahkan 80µL larutan yang telah tercampur rata tersebut ke dalam sumur alat uji;
    10 Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka.
    11 Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai.
    12 Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian.

    Catatan: setiap sampel harus dipipet menggunakan pipet sekali pakai yang bersih untuk menghindari kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Keunggulan

    Perangkat ini sangat akurat, cepat, dan dapat diangkut pada suhu ruangan. Pengoperasiannya pun mudah.
    Jenis spesimen: Serum/Plasma/Darah Utuh

    Waktu pengujian: 10-15 menit

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sangat sensitif

    • Hasil pembacaan dalam 15 menit

    • Pengoperasian mudah

    • Akurasi Tinggi

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tes Cepat HBP

     

     

    Anda mungkin juga menyukai:

    cTnI

    Kit Diagnostik untuk Troponin I Jantung

    MYO

    Kit Diagnostik untuk Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik untuk D-Dimer


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: