Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin

deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi
(Uji Imunokromatografi)

 

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi
    (Uji Imunokromatografi)

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Informasi produksi

    Nomor Model HBP Sedang mengemas 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN
    Nama
    Kit Diagnostik untuk Protein Pengikat Heparin
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ISO13485
    Ketepatan > 99% Umur simpan Dua Tahun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

    Kit ini dapat digunakan untuk deteksi protein pengikat heparin (HBP) secara in vitro dalam sampel darah/plasma utuh manusia, dan dapat digunakan untuk diagnosis penyakit tambahan, seperti gagal napas dan sirkulasi, sepsis berat, infeksi saluran kemih pada anak-anak, infeksi kulit bakteri, dan meningitis bakteri akut. Kit ini hanya menyediakan hasil uji protein pengikat heparin, dan hasil yang diperoleh akan digunakan bersama informasi klinis lainnya untuk analisis.

    Prosedur pengujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, bacalah petunjuk kemasan dengan saksama dan pahami prosedur pengoperasiannya.
    2 Pilih mode uji standar penganalisis imun portabel WIZ-A101
    3 Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji.
    4 Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun.
    5 Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    6 Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai satu kali. Jika nomor batch sudah dipindai, lewati langkah ini.
    7 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
    8 Keluarkan pengencer sampel setelah informasi konsisten, tambahkan 80μL sampel plasma/darah utuh, dan aduk hingga rata;
    9 Tambahkan 80µL larutan yang telah tercampur secara menyeluruh tersebut ke dalam sumur alat uji;
    10 Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan otomatis ditampilkan di antarmuka.
    11 Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba.
    12 Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi.

    Catatan: setiap sampel harus dipipet dengan pipet sekali pakai yang bersih untuk menghindari kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Keunggulan

    Kit ini sangat akurat, cepat, dan dapat diangkut pada suhu ruangan. Mudah dioperasikan.
    Jenis spesimen : Serum/Plasma/Darah Utuh

    Waktu pengujian: 10-15 menit

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sensitivitas tinggi

    • hasil pembacaan dalam 15 menit

    • Pengoperasian yang mudah

    • Akurasi Tinggi

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tes Cepat HBP

     

     

    Anda mungkin juga menyukai:

    cTnI

    Kit Diagnostik untuk Troponin Jantung I

    MYO

    Kit Diagnostik untuk Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik untuk D-Dimer


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: