Kit tes IgE Total Kuantitatif FIA Darah
Informasi produksi
| Nomor Model | Jumlah IgE | Sedang mengemas | 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Total IgE | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Imunoglobulin E (IgE) adalah antibodi dengan jumlah paling sedikit dalam serum. Konsentrasi IgE dalam serum berkaitan dengan usia, dengan nilai terendah diukur saat lahir. Umumnya, kadar IgE dewasa tercapai pada usia 5 hingga 7 tahun. Antara usia 10 dan 14 tahun, kadar IgE mungkin lebih tinggi daripada orang dewasa. Setelah usia 70 tahun, kadar IgE mungkin sedikit menurun dan lebih rendah daripada kadar yang diamati pada orang dewasa di bawah 40 tahun.
Namun, kadar IgE normal tidak dapat menyingkirkan penyakit alergi. Oleh karena itu, dalam diagnosis banding penyakit alergi dan non-alergi, deteksi kuantitatif kadar IgE serum manusia hanya memiliki signifikansi praktis jika digunakan bersamaan dengan uji klinis lainnya.
Fitur:
• Sensitivitas tinggi
• hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung pabrik
• butuh mesin untuk membaca hasil
Tujuan Penggunaan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro Total Immunoglobulin E (T-IgE) dalam sampel serum/plasma/darah utuh manusia dan digunakan untuk penyakit alergi. Kit ini hanya memberikan hasil tes Total Immunoglobulin E (T-IgE). Hasil yang diperoleh harus dianalisis bersama dengan informasi klinis lainnya. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.s.
Prosedur pengujian
| 1 | Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulai menambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten:Langkah 1:keluarkan pengencer sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma/darah utuh, dan aduk rata Langkah 2: Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel alat uji. Langkah 3:Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan di antarmuka |
| 8 | Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di antarmuka. |
| 9 | Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisa imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi. |
Pabrik
Pameran
