Kit uji FIA IgE Total Kuantitatif dalam Darah
Informasi produksi
| Nomor Model | Total IgE | Sedang mengemas | 25 Tes/kit, 30 kit/karton |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Total IgE | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Masa simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Imunoglobulin E (IgE) adalah antibodi yang paling sedikit jumlahnya dalam serum. Konsentrasi IgE dalam serum berhubungan dengan usia, dengan nilai terendah diukur saat lahir. Umumnya, kadar IgE dewasa dicapai pada usia 5 hingga 7 tahun. Antara usia 10 dan 14 tahun, kadar IgE mungkin lebih tinggi daripada pada orang dewasa. Setelah usia 70 tahun, kadar IgE mungkin sedikit menurun dan lebih rendah daripada kadar yang diamati pada orang dewasa di bawah usia 40 tahun.
Namun, kadar IgE normal tidak dapat menyingkirkan kemungkinan penyakit alergi. Oleh karena itu, dalam diagnosis banding penyakit alergi dan non-alergi, deteksi kuantitatif kadar IgE serum manusia hanya memiliki signifikansi praktis jika digunakan bersamaan dengan tes klinis lainnya.
Fitur:
• Sangat sensitif
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian mudah
• Harga langsung dari pabrik
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro Total Immunoglobulin E (T-IgE) dalam sampel serum/plasma/darah manusia dan digunakan untuk penyakit alergi. Kit ini hanya memberikan hasil uji Total Immunoglobulin E (T-IgE). Hasil yang diperoleh harus dianalisis bersama dengan informasi klinis lainnya. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.s.
Prosedur pengujian
| 1 | Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit hanya dapat dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka Lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulailah menambahkan contoh jika informasinya konsisten:Langkah 1:Ambil pengencer sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma/darah utuh, dan campur hingga rata. Langkah 2: Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel pada perangkat uji. Langkah 3:Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 8 | Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 9 | Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian. |
Pabrik
Pameran
