Kit Diagnostik Triiodothyronine FT3 Bebas Darah
Informasi produksi
| Nomor Model | FT3 | Sedang mengemas | 25 Tes/kit, 30 kit/karton |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Triiodothyronine Bebas | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Masa simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Triiodothyronine adalah salah satu hormon tiroid yang mengatur metabolisme dalam serum. Penentuan triiodothyronineKonsentrasi dapat digunakan untuk diagnosis dan identifikasi fungsi tiroid normal, hipertiroidisme, danHipotiroidisme. Bagian utama dari total triiodothyronine berikatan dengan protein pengangkut (TBG, prealbumin, dan albumin).Triiodothyronine bebas (FT3) adalah bentuk aktivitas biologis hormon tiroid triiodothyronine (T3). T3 bebasKeunggulan dari pengujian ini adalah tidak terpengaruh oleh perubahan konsentrasi dan sifat pengikatan protein pengikat.
Fitur:
• Sangat sensitif
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian mudah
• Harga langsung dari pabrik
• memerlukan mesin untuk membaca hasil
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro triiodothyronine bebas (FT3) dalam sampel serum/plasma/darah manusia, yang terutama digunakan untuk penilaian fungsi tiroid. Kit ini hanya memberikan hasil uji triiodothyronine bebas (FT3), dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.
Prosedur pengujian
| 1 | I-1: Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun. |
| 4 | Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit hanya dapat dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka Lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulailah menambahkan contoh jika informasinya konsisten:Langkah 1: Pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan agar tidak ada gelembung udara yang masuk saat memipet; Langkah 2: Pipet sampel ke dalam pengencer sampel, dan campurkan sampel dengan pengencer sampel secara menyeluruh; Langkah 3: Pipet 80µL larutan yang telah tercampur rata ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan agar tidak ada gelembung udara saat memipet. selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 9 | Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian. |
Pabrik
Pameran
