Kit Diagnostik Triiodothyronine FT3 Bebas Darah

deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Triiodothyronine Gratis

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

 


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Detail Produk

    Label Produk

    Informasi produksi

    Nomor Model FT3 Sedang mengemas 25 Tes/ kit, 30 kit/CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Triiodothyronine Gratis Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas tinggi, pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Umur simpan Dua Tahun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi
    Layanan OEM/ODM Tersedia

     

    FT4-1

    Ringkasan

    Triiodothyronine adalah salah satu hormon tiroid yang mengatur metabolisme dalam serum. Penentuan triiodothyroninekonsentrasi dapat digunakan untuk diagnosis dan identifikasi fungsi tiroid normal, hipertiroidisme, danhipotiroidisme. Bagian utama dari total ikatan triiodothyronine dengan protein transpor (TBG, prealbumin dan albumin).Triiodothyronine bebas (FT3) adalah bentuk aktivitas biologis hormon tiroid triiodothyronine (T3). T3 gratisassay mempunyai kekuatan tidak dipengaruhi oleh perubahan konsentrasi dan sifat pengikatan protein pengikat.

     

    Fitur:

    • Sensitifitas tinggi

    • pembacaan hasil dalam 15 menit

    • Pengoperasian yang mudah

    • Harga langsung dari pabrik

    • memerlukan mesin untuk membaca hasil

    FT4-3

    Tujuan Penggunaan

    Kit ini berlaku untuk deteksi kuantitatif in vitro triiodothyronine bebas (FT3) dalam sampel serum/plasma/darah utuh manusia, yang terutama digunakan untuk penilaian fungsi tiroid. Kit ini hanya memberikan hasil tes triiodothyronine (FT3) gratis, dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.

    Prosedur pengujian

    1 I-1: Penggunaan alat analisa imun portabel
    2 Buka kemasan reagen dalam kantong alumunium foil dan keluarkan alat uji.
    3 Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis kekebalan.
    4 Di halaman beranda antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" untuk masuk ke antarmuka pengujian.
    5 Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka
    lewati langkah ini.
    6 Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
    7 Mulai tambahkan sampel jika informasinya konsisten:Langkah 1: pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pipet;
    Langkah 2: pipet sampel ke sampel pengencer, dan campur sampel secara menyeluruh dengan pengencer sampel;
    Langkah 3: pipet 80µL larutan tercampur rata ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pipet
    selama pengambilan sampel
    8 Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan sisa waktu tes akan otomatis ditampilkan di antarmuka.
    9 Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan tes dan analisis ketika waktu tes tercapai.
    10 Setelah pengujian dengan penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi.

    Pabrik

    Pameran

    pameran1

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Produkkategori