Kit Diagnostik Triiodotironin FT3 Bebas Darah
Informasi produksi
| Nomor Model | FT3 | Sedang mengemas | 25 Tes/perangkat, 30perangkat/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Triiodotironin Gratis | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Triiodotironin adalah salah satu hormon tiroid yang mengatur metabolisme dalam serum. Penentuan triiodotironinkonsentrasi dapat digunakan untuk diagnosis dan identifikasi fungsi tiroid normal, hipertiroidisme, danhipotiroidisme. Bagian utama triiodotironin total berikatan dengan protein transpor (TBG, prealbumin, dan albumin).Triiodotironin bebas (FT3) adalah salah satu bentuk aktivitas biologis hormon tiroid triiodotironin (T3). T3 bebaspengujian mempunyai kekuatan yang tidak terpengaruh oleh perubahan konsentrasi dan sifat pengikatan protein pengikat.
Fitur:
• Sensitivitas tinggi
• hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian yang mudah
• Harga langsung pabrik
• butuh mesin untuk membaca hasil
Tujuan Penggunaan
Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif triiodotironin bebas (FT3) secara in vitro dalam sampel serum/plasma/darah utuh manusia, yang utamanya digunakan untuk penilaian fungsi tiroid. Kit ini hanya menyediakan hasil tes triiodotironin bebas (FT3), dan hasil yang diperoleh akan digunakan bersama informasi klinis lainnya untuk analisis.
Prosedur pengujian
| 1 | I-1: Penggunaan alat analisis imun portabel |
| 2 | Buka bungkusan reagen dalam kantong aluminium foil dan keluarkan alat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa imun. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di bagian dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, maka lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch” dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulai menambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten:Langkah 1: pipet perlahan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh sekaligus, dan perhatikan jangan sampai ada gelembung pada pipet; Langkah 2: pipet sampel ke pengencer sampel, dan campurkan sampel dengan pengencer sampel secara menyeluruh; Langkah 3: pipet 80µL larutan yang tercampur sempurna ke dalam sumur alat uji, dan perhatikan tidak adanya gelembung pada pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah sampel ditambahkan sepenuhnya, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di antarmuka. |
| 9 | Penganalisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tiba. |
| 10 | Setelah pengujian oleh penganalisa imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui “Riwayat” di halaman beranda antarmuka operasi. |
Pabrik
Pameran
