Kit diagnostik triiodothyronine ft3 bebas darah
Informasi produksi
| Nomor Model | Ft3 | Sedang mengemas | 25 tes/ kit, 30kits/ ctn |
| Nama | Kit diagnostik untuk triiodothyronine gratis | Klasifikasi Instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, opeasi mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Umur simpan | Dua tahun |
| Metodologi | Uji imunokromatografi fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
Ringkasan
Triiodothyronine adalah salah satu hormon tiroid yang mengatur metabolisme dalam serum. Penentuan triiodothyronineKonsentrasi dapat digunakan untuk diagnosis dan identifikasi fungsi tiroid normal, hipertiroidisme, danHipotiroidisme. Bagian utama dari ikatan triiodothyronine total dengan protein transport (TBG, prealbumin dan albumin).Triiodothyronine gratis (FT3) adalah bentuk aktivitas biologis hormon tiroid triiodothyronine (T3). T3 gratisPengujian memiliki kekuatan tidak terpengaruh oleh perubahan konsentrasi dan sifat pengikatan protein pengikat.
Fitur:
• Sensitif tinggi
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Operasi yang mudah
• Harga langsung pabrik
• Butuh mesin untuk membaca hasil
Tujuan penggunaan
Kit ini berlaku untuk deteksi kuantitatif in vitro triiodothyronine gratis (FT3) dalam serum manusia/plasma/sampel darah utuh, yang terutama digunakan untuk penilaian fungsi tiroid. Kit ini hanya menyediakan hasil tes triiodothyronine (FT3) gratis, dan hasil yang diperoleh harus digunakan dalam kombinasi dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.
Prosedur Uji
| 1 | I-1: Penggunaan penganalisa kekebalan portabel |
| 2 | Buka paket reagen tas aluminium foil dan keluarkan perangkat uji. |
| 3 | Masukkan perangkat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisa kekebalan. |
| 4 | Pada halaman beranda antarmuka operasi penganalisa kekebalan, klik "Standar" untuk memasukkan antarmuka uji. |
| 5 | Klik "QC Scan" untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; Parameter Terkait Kit Input ke dalam instrumen dan pilih tipe sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit harus dipindai untuk satu waktu. Jika nomor batch telah dipindai, maka Lewati langkah ini. |
| 6 | Periksa konsistensi "nama produk", "nomor batch" dll. Pada antarmuka uji dengan informasi pada label kit. |
| 7 | Mulailah menambahkan sampel jika informasi yang konsisten:Langkah 1: Perlahan Pipet 80μL Serum/Plasma/Sampel darah utuh sekaligus, dan perhatikan tidak pada gelembung pipet; Langkah 2: Sampel pipet untuk sampel pengencer, dan mencampur sampel secara menyeluruh dengan pengencer sampel; Langkah 3: Pipet 80μl Solusi Campuran Sehat ke Sumur Perangkat Uji, dan Perhatikan Tidak pada Gelembung Pipet selama pengambilan sampel |
| 8 | Setelah penambahan sampel lengkap, klik "Waktu" dan waktu tes yang tersisa akan ditampilkan secara otomatis di interface. |
| 9 | Penganalisa kekebalan akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu tes tercapai. |
| 10 | Setelah pengujian oleh Immune Analyzer selesai, hasil tes akan ditampilkan pada antarmuka uji atau dapat dilihat melalui "riwayat" di halaman beranda antarmuka operasi. |
Pabrik
Pameran
