Չինաստանի Lh թեստային ժապավենի գնանշված գինը՝ տաք վաճառքով, միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստի միջին հոսանքի համար
Մենք կնվիրվենք մեր հարգարժան գնորդներին ամենաջերմեռանդ մտածված ծառայություններ մատուցելուն՝ գնանշված գնով։Չինաստանի Lh թեստՄիանգամյա օգտագործման LH օվուլյացիայի թեստ Midstream-ի տաք վաճառք, մենք անկեղծորեն անում ենք մեր լավագույնը՝ բոլոր հաճախորդներին և գործարարներին լավագույն սպասարկումը մատուցելու համար։
Մենք կնվիրվենք մեր հարգարժան գնորդներին տրամադրելուն՝ օգտագործելով ամենաեռանդուն մտածված ծառայություններըՉինաստանի Lh թեստ, Փորձարկման շերտերՄեր ընկերությունը կհետևի «Որակը առաջին հերթին, կատարելությունը հավերժ, մարդկանց վրա կենտրոնացած, տեխնոլոգիական նորարարությունը» բիզնես փիլիսոփայությանը: Մենք քրտնաջան աշխատում ենք առաջընթաց գրանցելու, ոլորտում նորարարություն ապահովելու համար, ամեն ջանք գործադրում ենք առաջին կարգի ձեռնարկություն դառնալու համար: Մենք մեր լավագույնս ենք անում գիտական կառավարման մոդել կառուցելու, մասնագիտական գիտելիքներ ձեռք բերելու, առաջադեմ արտադրական սարքավորումներ և արտադրական գործընթացներ մշակելու, առաջին կանչի որակյալ ապրանքներ և լուծումներ ստեղծելու, մատչելի գնով, բարձր որակի ծառայությամբ, արագ առաքմամբ, որպեսզի ձեզ նոր արժեք ստեղծենք:
Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ հավաքածու(ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում)
Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար
Խնդրում ենք օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդալ այս փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին: Անալիզի արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե կան որևէ շեղումներ այս փաթեթի ներդիրում նշված հրահանգներից:
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ հավաքածուն (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական թեստ) մարդու շիճուկում կամ պլազմայում Ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) քանակական հայտնաբերման համար նախատեսված ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ թեստ է, որը հիմնականում օգտագործվում է առաջնային լյարդաբջջային քաղցկեղի ախտորոշման, բուժական ազդեցության և կանխատեսման օժանդակման համար: Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանություններով: Այս թեստը նախատեսված է միայն առողջապահության մասնագետների օգտագործման համար:
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
Ալֆա-ֆետոպրոտեինը (AFP) լայնորեն օգտագործվող ուռուցքային մարկերներից մեկն է։ Այն գլիկոպրոտեին է՝ 70,000 մոլեկուլային քաշով և 4% շաքարով։ Այն հիմնականում սինթեզվում է պտղի լյարդի, որին հաջորդում է դեղնուցապարկի կողմից։ Պտուղը սկսում է սինթեզել 6 շաբաթվա ընթացքում՝ հասնելով գագաթնակետին 12-15 շաբաթում, շիճուկային կոնցենտրացիան՝ 1-3 գ/լ, իսկ պորտալարի արյան մեջ՝ 10-100 մգ/լ, ծնվելուց 1-2 տարի անց՝ մեծահասակի մակարդակին։ Նորմալ հղիությունը կարող է հասնել 90-500 նգ/մլ միջինում։ Մարդու շիճուկային AFP-ի նորմալ պարունակությունը 2-8 նգ/մլ է, սակայն շատ հիվանդություններ, մասնավորապես հեպատիտը, ազդում են AFP-ի արժեքի վրա։
Ընթացակարգի սկզբունքը
Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է AFP-ի դեմ հակամարմինով՝ թեստային հատվածում, և այծի դեմ ճագարի IgG հակամարմինով՝ վերահսկիչ հատվածում: Պիտակավորվող թերթիկները նախապես պատված են AFP-ի դեմ հակամարմիններով և ճագարի IgG-ով: Դրական նմուշի թեստավորման ժամանակ նմուշում առկա AFP հակածինը միանում է AFP-ի դեմ հակամարմինների հետ և առաջացնում իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի ազդեցության տակ կոմպլեքսը հոսում է կլանող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսն անցնում է թեստային հատվածով, միանում է AFP-ի դեմ ծածկույթով հակամարմինների հետ՝ առաջացնելով նոր կոմպլեքս: AFP մակարդակը դրականորեն կապված է ֆլուորեսցենցիայի ազդանշանի հետ, և նմուշում AFP-ի կոնցենտրացիան կարող է հայտնաբերվել ֆլուորեսցենցիայի իմունաանալիզով:
Մատակարարվող ռեակտիվներ և նյութեր
25T փաթեթի բաղադրիչներ:
Թեստային քարտը առանձին-առանձին փաթեթավորված է փայլաթիթեղով և 25T չորացնող նյութով
Նմուշի նոսրացուցիչներ 25T
.Փաթեթի ներդիր 1
ՊԱՀԱՆՋՎՈՂ, ԲԱՅՑ ՉՏՐԱՄԱԴՐՎԱԾ ՆՅՈՒԹԵՐ
Նմուշի հավաքման տարա, ժամանակաչափ
ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔԱԳՐՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
1. Փորձարկվող նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակակոագուլյանտ պլազմա կամ EDTA հակակոագուլյանտ պլազմա:
2. Ստանդարտ տեխնիկայի համաձայն հավաքեք նմուշը: Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարող է պահվել սառնարանում 2-8°C ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպահպանման մեջ -15°C-ից ցածր ջերմաստիճանում՝ 6 ամիս:
3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալեցման ցիկլերից:
ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ԿԱՐԳԸ
Խնդրում ենք փորձարկելուց առաջ կարդալ սարքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթավորման ներդիրը։
1. Բոլոր ռեակտիվները և նմուշները մի կողմ դրեք մինչև սենյակային ջերմաստիճան։
2. Բացեք դյուրակիր իմունային վերլուծիչը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ սարքի շահագործման մեթոդին համապատասխան, և մուտք գործեք հայտնաբերման ինտերֆեյս։
3. Սկանավորեք նույնականացման կոդը՝ փորձարկվող տարրը հաստատելու համար:
4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղյա տոպրակից։
5. Տեղադրեք թեստային քարտը քարտի անցքի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային իրը։
6. Նմուշի նոսրացուցիչին ավելացրեք 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմա և լավ խառնեք։
7. Քարտի նմուշառման անցքին ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ։
8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե անց սարքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի թեստային քարտը, կարող է կարդալ արդյունքները սարքի էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները։
9. Դիմեք դյուրակիր իմունային վերլուծիչի (WIZ-A101) հրահանգներին:
Ակնկալվող արժեքներ
AFP: <10 նգ/մլ
Խորհուրդ է տրվում, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր սեփական նորմայի միջակայքը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների բնակչությունը։
ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
Վերոնշյալ տվյալները AFP ռեակտիվի թեստի արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի AFP հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որը հարմար է այս տարածաշրջանի բնակչության համար: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:
Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և այլ մեթոդների հետ ուղղակի համեմատելիություն չկա։
Այլ գործոններ նույնպես կարող են սխալներ առաջացնել հայտնաբերման արդյունքներում, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և այլ նմուշային գործոնները:
ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Հավաքածուն ունի 18 ամիս պահպանման ժամկետ՝ սկսած արտադրության օրվանից: Չօգտագործված հավաքածուները պահեք 2-30°C ջերմաստիճանում: Չսառեցնել: Չօգտագործել պիտանելիության ժամկետը լրանալուց հետո:
2. Մի բացեք փակ տոպրակը, մինչև պատրաստ չլինեք թեստ անցկացնելու, և միանգամյա օգտագործման թեստը խորհուրդ է տրվում օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճան 2-35℃, խոնավություն 40-90%)՝ հնարավորինս արագ 60 րոպեի ընթացքում։
3. Նմուշի նոսրացուցիչը օգտագործվում է բացելուց անմիջապես հետո:
ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ
Հավաքածուն պետք է լինի կնքված և պաշտպանված խոնավությունից։
Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանություններով։
Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես պոտենցիալ աղտոտիչներ։
ՄԻ՛ օգտագործեք ժամկետանց ռեակտիվը։
Չփոխանակել ռեակտիվները տարբեր խմբաքանակի համարներով հավաքածուների միջև։
ՄԻ՛ օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ միանգամյա օգտագործման պարագաներ։
Սխալ շահագործումը, չափից շատ կամ քիչ նմուշը կարող են հանգեցնել արդյունքների շեղումների։
LԻմիտացիա
Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, նմուշում գոյություն ունի մարդու հակամկանային հակամարմինների (HAMA) միջամտության հնարավորություն: Ախտորոշման կամ թերապիայի համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդներից վերցված նմուշները կարող են պարունակել HAMA: Նման նմուշները կարող են կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ տալ:
Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական հղման համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմք։ Հիվանդի կլինիկական կառավարումը պետք է լինի համապարփակ՝ համակցված նրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտությունների, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկատվության հետ։
Այս ռեակտիվը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար: Այն կարող է ճշգրիտ արդյունք չստանալ այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը, մեզը և այլն:
ԱՇԽԱՏԱՆՔԱՅԻՆ ԲՆՈՒԹԱԳՐԵՐ
Գծայնություն | 1 նգ/մլ-ից մինչև 1000 նգ/մլ | հարաբերական շեղում. -15%-ից մինչև +15%: |
Գծային կոռելյացիայի գործակից՝ (r)≥0.9900 | ||
Ճշգրտություն | Վերականգնման մակարդակը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում։ | |
Կրկնելիություն | CV≤15% | |
Ճշգրիտություն (փորձարկվող խանգարող նյութից ոչ մեկը չի խանգարել վերլուծությանը) | Խանգարող | Խանգարող նյութի կոնցենտրացիա |
Ացետամինոֆեն | 1500 մկգ/մլ | |
Ացետիլսալիցիլաթթու | 10 մգ/մլ | |
ԿԱԿ | 500 մկգ/մլ | |
Հեմոգլոբին | 200 մկգ/մլ | |
տրանսֆերին | 100 մկգ/մլ | |
Ձիու բողկի պերօքսիդազ | 2000 մկգ/մլ | |
LH | 200 մլ/մլ | |
ՖՄՀ | 200 մլ/մլ | |
ՀԿԳ | 20000 մՄ/մլ | |
ԹՏՀ | 200 մկՄ/մլ | |
ԲՍԱ | 5 մգ/մլ | |
Վինբլաստին | 500 մկգ/մլ | |
Ցիսպլատին | 1000 մկգ/մլ | |
Ազաթիոպրին | 30 մգ/լ | |
Բլեոմիցին | 100 մկՄ/մլ |
RՀղումներ
1. Հանսեն Ջ.Հ. և այլք։ HAMA Միջամտությունը մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունաանալիզների վրա [J]: J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299:
2. Լևինսոն Ս.Ս. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունավերլուծության խանգարման մեջ [J]: Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114:
Օգտագործված խորհրդանիշների բանալի.
![]() | Ին վիտրո ախտորոշիչ բժշկական սարք |
![]() | Արտադրող |
![]() | Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում |
![]() | Սպառման ամսաթիվ |
![]() | Մի՛ վերօգտագործեք |
![]() | ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ |
![]() | Օգտագործման հրահանգներին ծանոթանալը |
Շիամեն Վիզ Բիոտեխնոլոգիա ՍՊԸ
Հասցե՝ Չինաստան, Հայկանգ շրջան, 361026, Սյամեն, Վենցզյաո Արևմտյան ճանապարհ 2030, № 16 շենք, կենսաբժշկական արհեստանոց, 3-4 հարկ
Հեռ․՝ +86-592-6808278
Ֆաքս՝ +86-592-6808279