Գնանշված գինը China Lh Test Strip Hot Sale Միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստ Midstream-ի համար

կարճ նկարագրություն.


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավերական ժամանակը:24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական:1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2℃-30℃
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտագործում են առավելագույն խանդավառ ծառայությունները Գնանշված գնով:Չինաստանի Lh թեստStrip Hot Sale Միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստ Midstream, Մենք անկեղծորեն անում ենք ամեն ինչ՝ առաջարկելու լավագույն ծառայությունը բոլոր հաճախորդների և գործարարների համար:
    Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտվում են առավել ոգևորված ծառայություններիցՉինաստանի Lh թեստ, Փորձարկման շերտեր, Մեր ընկերությունը հավատարիմ կմնա «Առաջին հերթին որակը, կատարելությունը ընդմիշտ, մարդակենտրոն, տեխնոլոգիական նորարարություն» բիզնես փիլիսոփայությանը: Քրտնաջան աշխատանք՝ շարունակելու առաջընթաց գրանցել, նորարարություն արդյունաբերության մեջ, գործադրել բոլոր ջանքերը առաջին կարգի ձեռնարկության համար: Մենք փորձում ենք առավելագույնը կառուցել գիտական ​​կառավարման մոդել, սովորել առատ մասնագիտական ​​գիտելիքներ, զարգացնել առաջադեմ արտադրական սարքավորումներ և արտադրական գործընթացը, ստեղծել առաջին հերթին որակյալ ապրանքներ և լուծումներ, մատչելի գներ, սպասարկման բարձր որակ, արագ առաքում, ապահովել դուք ստեղծում եք նոր արժեք:
    Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ հավաքածու(ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
    Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար

    Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ուշադիր կարդալ փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին: Փորձաքննության արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե առկա են որևէ շեղում այս փաթեթի ներդիրի հրահանգներից:

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ

    Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ փաթեթը (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ) ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու շիճուկում կամ պլազմայում ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) քանակական հայտնաբերման համար, որը հիմնականում օգտագործվում է օժանդակ ախտորոշման, բուժիչ էֆեկտի և հեմոմատոցելուլյար առաջնային էֆեկտի համար: Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանությամբ: Այս թեստը նախատեսված է միայն բուժաշխատողների օգտագործման համար:

    ԱՄՓՈՓՈՒՄ

    Ալֆա-ֆետոպրոտեինը (AFP) սովորաբար օգտագործվող ուռուցքային մարկերներից է: Այն 70000 մոլեկուլային քաշով և 4% շաքարով գլիկոպրոտեին է: Այն հիմնականում սինթեզվում է պտղի լյարդով, այնուհետև դեղնուցով: Պտուղը սկսել է սինթեզվել: 6 շաբաթ, հասնելով 12-ից 15 շաբաթվա գագաթնակետին, շիճուկի կոնցենտրացիան 1-ից 3 գ/լ, իսկ պորտալարի արյունը ծննդյան ժամանակ՝ 10-ից 100 մգ/լ; ծնվելուց 1-ից 2 տարի հետո մինչև չափահաս մակարդակ; Նորմալ հղիությունը կարող է հասնել 90-ից 500 նգ/մլ միջինում; Մարդու շիճուկում AFP-ի նորմալ պարունակությունը 2-ից 8 նգ/մլ է, բայց շատ հիվանդություններ, հատկապես հեպատիտը, ազդում են AFP-ի արժեքի վրա:

    ԸՆԹԱՑՔԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ

    Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է հակա AFP հակամարմիններով փորձարկման շրջանում, իսկ այծի հակաճագարային IgG հակամարմիններով՝ հսկիչ շրջանում: Lable pad-ը նախապես պատված է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմիններով և նապաստակի IgG-ով: Դրական նմուշը փորձարկելու ժամանակ նմուշի AFP հակագենը միանում է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմինների հետ և ձևավորում իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի գործողության ներքո համալիրը հոսում է ներծծող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային շրջանը, այն զուգակցվում է հակա AFP ծածկույթի հակամարմինների հետ, ձևավորում է նոր բարդույթ: AFP մակարդակը դրականորեն փոխկապակցված է ֆլյուորեսցենտային ազդանշանի և AFP-ի կոնցենտրացիայի հետ։ նմուշում կարելի է հայտնաբերել ֆլուորեսցենտային իմունային վերլուծության միջոցով:

    ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ ԵՎ ՆՅՈՒԹԵՐ ՏՐԱԴՐՎԱԾ

    25T փաթեթի բաղադրիչներ:

    .Թեստային քարտը առանձին փայլաթիթեղով փաթեթավորված 25Տ չորացուցիչով
    .Նմուշի լուծիչներ 25Տ
    .Փաթեթի ներդիր 1

    ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ
    Նմուշների հավաքման կոնտեյներ, ժմչփ

    ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
    1. Փորձարկված նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակամակարդիչ պլազմա կամ EDTA հակամակարդիչ պլազմա:

    2. Ըստ ստանդարտ տեխնիկայի հավաքել նմուշ: Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարելի է պահել սառնարանում 2-8℃ ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպսերվացում -15°C-ից ցածր՝ 6 ամիս:
    3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալման ցիկլերից:

    ՓՈՐՁԻ ԿԱՐԳԸ
    Խնդրում ենք կարդալ գործիքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթի ներդիրը նախքան փորձարկումը:

    1. Մի կողմ դրեք բոլոր ռեակտիվները և նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
    2. Բացեք շարժական իմունային անալիզատորը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ համաձայն գործիքի շահագործման եղանակի և մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
    3. Սկանավորեք ատամնաբուժական ծածկագիրը՝ փորձարկման տարրը հաստատելու համար:
    4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
    5. Տեղադրեք փորձարկման քարտը քարտի բնիկի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային տարրը:
    6. Ավելացնել 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմայի նմուշ նմուշի լուծիչին և լավ խառնել:
    7. Ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ քարտի ջրհորին:
    8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի փորձարկման քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները:
    9.Տե՛ս Դյուրակիր իմունային անալիզատորի (WIZ-A101) հրահանգը:

    ՍՊԱՍՎԱԾ ԱՐԺԵՔՆԵՐ

    AFP:<10 նգ/մլ
    Խորհուրդ է տրվում, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր նորմալ տիրույթը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների պոպուլյացիան:

    ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ
    Վերոհիշյալ տվյալները AFP ռեագենտի փորձարկման արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա պետք է սահմանի AFP հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որոնք հարմար են այս տարածաշրջանի բնակչության համար: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:

    .Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և այլ մեթոդների հետ ուղղակի համեմատելիություն չկա:
    .Այլ գործոններ կարող են նաև առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների սխալներ, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և ընտրանքի այլ գործոններ:

    ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
    1. Հավաքածուի պահպանման ժամկետը 18 ամիս է՝ արտադրության օրվանից: Պահպանեք չօգտագործված փաթեթները 2-30°C ջերմաստիճանում: ՄԻ ՍԱՌԵԼ. Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետից հետո:

    2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք փորձարկում կատարել, և միանգամյա օգտագործման թեստն առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճանը 2-35℃, խոնավությունը 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում հնարավորինս արագ: որքան հնարավոր է.
    3. Նմուշի լուծիչն օգտագործվում է բացվելուց անմիջապես հետո:

    ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՊԱՀԱՆՋՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
    Կոմպլեկտը պետք է կնքված լինի և պաշտպանված լինի խոնավությունից:

    .Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանությամբ:
    .Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես պոտենցիալ աղտոտող նյութեր:
    .ՄԻ օգտագործեք ժամկետանց ռեագենտ:
    . ՉԻ փոխանակել ռեագենտները տարբեր լոտի համարներով փաթեթների միջև:
    .ՄԻ կրկին օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
    .Սխալ շահագործումը, չափից ավելի կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:

    LԻՄԻՏԱՑՈՒՄ
    Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, փորձանմուշում մարդու հակամկան հակամարմինների (HAMA) միջամտության հնարավորություն կա: Ախտորոշման կամ բուժման համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել ՀԱՄԱ: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:

    Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական տեղեկանքի համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է համապարփակ ուշադրություն դարձնի դրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտության, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկությունների հետ: .
    Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար: Այն չի կարող ճշգրիտ արդյունք ստանալ, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը և մեզը և այլն:

    ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

    Գծայինություն 1նգ/մլ-ից 1000նգ/մլ հարաբերական շեղում:-15% +15%:
    Գծային հարաբերակցության գործակից՝(r)≥0,9900
    Ճշգրտություն Վերականգնման տոկոսադրույքը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում:
    Կրկնելիություն CV≤15%
    Հատուկություն (Փորձարկվող ինտերֆերենտի նյութերից ոչ մեկը չի միջամտել վերլուծությանը)

    Միջամտող

    Միջամտող կոնցենտրացիան

    Ացետամինոֆեն

    1500 մկգ/մլ

    Ացետիլսալիցիլաթթու

    10 մգ/մլ

    CEA

    500 մկգ/մլ

    Հեմոգլոբին

    200 մկգ/մլ

    տրանսֆերին

    100 մկգ/մլ

    Ձիու բողկի պերօքսիդազ

    2000 մկգ/մլ

    LH

    200 mIU/mL

    FSH

    200 mIU/mL

    HCG

    20000 mIU/mL

    TSH

    200 μIU/mL

    BSA

    5 մգ/մլ

    Վինբլաստին

    500 մկգ/մլ

    Սիսպլատին

    1000 մկգ/մլ

    Ազաթիոպրին

    30 մգ/լ

    Բլեոմիցին

    100 μU/mL

    RԷՖԵՐԵՆՍՆԵՐ
    1.Hansen JH, et al.HAMA միջամտություն մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություններին[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299:
    2. Լևինսոն ՍՍ. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունային վերլուծության միջամտության մեջ [J]. Ջ Քլինի իմունովերլուծություն, 1992, 15:108-114:

    Օգտագործված նշանների բանալին.

     t11-1 In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք
     tt-2 Արտադրող
     tt-71 Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում
     tt-3 Սպառման ամսաթիվ
     tt-4 Չվերօգտագործել
     tt-5 ՈՒՇԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ
     tt-6 Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Հասցե՝ 3-4 հարկ, NO.16 շենք, կենսաբժշկական արտադրամաս, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Չինաստան
    Հեռ.+86-592-6808278
    Ֆաքս՝+86-592-6808279


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը: