Գնանշված գինը China Lh Test Strip Hot Sale Միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստ Midstream-ի համար
Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտագործում են առավելագույն խանդավառ ծառայությունները Գնանշված գնով:Չինաստանի Lh թեստStrip Hot Sale Միանգամյա օգտագործման Lh օվուլյացիայի թեստ Midstream, Մենք անկեղծորեն անում ենք ամեն ինչ՝ առաջարկելու լավագույն ծառայությունը բոլոր հաճախորդների և գործարարների համար:
Մենք կնվիրվենք մեր հարգելի գնորդներին տրամադրելուն, որոնք օգտվում են առավել ոգևորված ծառայություններիցՉինաստանի Lh թեստ, Փորձարկման շերտեր, Մեր ընկերությունը հավատարիմ կմնա «Առաջին հերթին որակը, կատարելությունը ընդմիշտ, մարդակենտրոն, տեխնոլոգիական նորարարություն» բիզնես փիլիսոփայությանը: Քրտնաջան աշխատանք՝ շարունակելու առաջընթաց գրանցել, նորարարություն արդյունաբերության մեջ, գործադրել բոլոր ջանքերը առաջին կարգի ձեռնարկության համար: Մենք փորձում ենք առավելագույնը կառուցել գիտական կառավարման մոդել, սովորել առատ մասնագիտական գիտելիքներ, զարգացնել առաջադեմ արտադրական սարքավորումներ և արտադրական գործընթացը, ստեղծել առաջին հերթին որակյալ ապրանքներ և լուծումներ, մատչելի գներ, սպասարկման բարձր որակ, արագ առաքում, ապահովել դուք ստեղծում եք նոր արժեք:
Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ հավաքածու(ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար
Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ուշադիր կարդալ փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին: Փորձաքննության արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե առկա են որևէ շեղում այս փաթեթի ներդիրի հրահանգներից:
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Ալֆա-ֆետոպրոտեինի ախտորոշիչ փաթեթը (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ) ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու շիճուկում կամ պլազմայում ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) քանակական հայտնաբերման համար, որը հիմնականում օգտագործվում է օժանդակ ախտորոշման, բուժիչ էֆեկտի և հեմոմատոցելուլյար առաջնային էֆեկտի համար: Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանությամբ: Այս թեստը նախատեսված է միայն բուժաշխատողների օգտագործման համար:
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
Ալֆա-ֆետոպրոտեինը (AFP) սովորաբար օգտագործվող ուռուցքային մարկերներից է: Այն 70000 մոլեկուլային քաշով և 4% շաքարով գլիկոպրոտեին է: Այն հիմնականում սինթեզվում է պտղի լյարդով, այնուհետև դեղնուցով: Պտուղը սկսել է սինթեզվել: 6 շաբաթ, հասնելով 12-ից 15 շաբաթվա գագաթնակետին, շիճուկի կոնցենտրացիան 1-ից 3 գ/լ, իսկ պորտալարի արյունը ծննդյան ժամանակ՝ 10-ից 100 մգ/լ; ծնվելուց 1-ից 2 տարի հետո մինչև չափահաս մակարդակ; Նորմալ հղիությունը կարող է հասնել 90-ից 500 նգ/մլ միջինում; Մարդու շիճուկում AFP-ի նորմալ պարունակությունը 2-ից 8 նգ/մլ է, բայց շատ հիվանդություններ, հատկապես հեպատիտը, ազդում են AFP-ի արժեքի վրա:
ԸՆԹԱՑՔԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ
Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է հակա AFP հակամարմիններով փորձարկման շրջանում, իսկ այծի հակաճագարային IgG հակամարմիններով՝ հսկիչ շրջանում: Lable pad-ը նախապես պատված է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմիններով և նապաստակի IgG-ով: Դրական նմուշը փորձարկելու ժամանակ նմուշի AFP հակագենը միանում է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti AFP հակամարմինների հետ և ձևավորում իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի գործողության ներքո համալիրը հոսում է ներծծող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային շրջանը, այն զուգակցվում է հակա AFP ծածկույթի հակամարմինների հետ, ձևավորում է նոր բարդույթ: AFP մակարդակը դրականորեն փոխկապակցված է ֆլյուորեսցենտային ազդանշանի և AFP-ի կոնցենտրացիայի հետ։ նմուշում կարելի է հայտնաբերել ֆլուորեսցենտային իմունային վերլուծության միջոցով:
ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ ԵՎ ՆՅՈՒԹԵՐ ՏՐԱԴՐՎԱԾ
25T փաթեթի բաղադրիչներ:
.Թեստային քարտը առանձին փայլաթիթեղով փաթեթավորված 25Տ չորացուցիչով
.Նմուշի լուծիչներ 25Տ
.Փաթեթի ներդիր 1
ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ
Նմուշների հավաքման կոնտեյներ, ժմչփ
ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
1. Փորձարկված նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակամակարդիչ պլազմա կամ EDTA հակամակարդիչ պլազմա:
2. Ըստ ստանդարտ տեխնիկայի հավաքել նմուշ: Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարելի է պահել սառնարանում 2-8℃ ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպսերվացում -15°C-ից ցածր՝ 6 ամիս:
3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալման ցիկլերից:
ՓՈՐՁԻ ԿԱՐԳԸ
Խնդրում ենք կարդալ գործիքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթի ներդիրը նախքան փորձարկումը:
1. Մի կողմ դրեք բոլոր ռեակտիվները և նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
2. Բացեք շարժական իմունային անալիզատորը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ համաձայն գործիքի շահագործման եղանակի և մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
3. Սկանավորեք ատամնաբուժական ծածկագիրը՝ փորձարկման տարրը հաստատելու համար:
4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
5. Տեղադրեք փորձարկման քարտը քարտի բնիկի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային տարրը:
6. Ավելացնել 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմայի նմուշ նմուշի լուծիչին և լավ խառնել:
7. Ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ քարտի ջրհորին:
8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի փորձարկման քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները:
9.Տե՛ս Դյուրակիր իմունային անալիզատորի (WIZ-A101) հրահանգը:
ՍՊԱՍՎԱԾ ԱՐԺԵՔՆԵՐ
AFP:<10 նգ/մլ
Խորհուրդ է տրվում, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր նորմալ տիրույթը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների պոպուլյացիան:
ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ
Վերոհիշյալ տվյալները AFP ռեագենտի փորձարկման արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա պետք է սահմանի AFP հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որոնք հարմար են այս տարածաշրջանի բնակչության համար: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:
.Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և այլ մեթոդների հետ ուղղակի համեմատելիություն չկա:
.Այլ գործոններ կարող են նաև առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների սխալներ, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և ընտրանքի այլ գործոններ:
ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Հավաքածուի պահպանման ժամկետը 18 ամիս է՝ արտադրության օրվանից: Պահպանեք չօգտագործված փաթեթները 2-30°C ջերմաստիճանում: ՄԻ ՍԱՌԵԼ. Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետից հետո:
2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք փորձարկում կատարել, և միանգամյա օգտագործման թեստն առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճանը 2-35℃, խոնավությունը 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում հնարավորինս արագ: որքան հնարավոր է.
3. Նմուշի լուծիչն օգտագործվում է բացվելուց անմիջապես հետո:
ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՊԱՀԱՆՋՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
Կոմպլեկտը պետք է կնքված լինի և պաշտպանված լինի խոնավությունից:
.Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանությամբ:
.Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես պոտենցիալ աղտոտող նյութեր:
.ՄԻ օգտագործեք ժամկետանց ռեագենտ:
. ՉԻ փոխանակել ռեագենտները տարբեր լոտի համարներով փաթեթների միջև:
.ՄԻ կրկին օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
.Սխալ շահագործումը, չափից ավելի կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:
LԻՄԻՏԱՑՈՒՄ
Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, փորձանմուշում մարդու հակամկան հակամարմինների (HAMA) միջամտության հնարավորություն կա: Ախտորոշման կամ բուժման համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել ՀԱՄԱ: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:
Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական տեղեկանքի համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է համապարփակ ուշադրություն դարձնի դրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտության, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկությունների հետ: .
Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար: Այն չի կարող ճշգրիտ արդյունք ստանալ, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը և մեզը և այլն:
ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ
Գծայինություն | 1նգ/մլ-ից 1000նգ/մլ | հարաբերական շեղում:-15% +15%: |
Գծային հարաբերակցության գործակից՝(r)≥0,9900 | ||
Ճշգրտություն | Վերականգնման տոկոսադրույքը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում: | |
Կրկնելիություն | CV≤15% | |
Հատուկություն (Փորձարկվող ինտերֆերենտի նյութերից ոչ մեկը չի միջամտել վերլուծությանը) | Միջամտող | Միջամտող կոնցենտրացիան |
Ացետամինոֆեն | 1500 մկգ/մլ | |
Ացետիլսալիցիլաթթու | 10 մգ/մլ | |
CEA | 500 մկգ/մլ | |
Հեմոգլոբին | 200 մկգ/մլ | |
տրանսֆերին | 100 մկգ/մլ | |
Ձիու բողկի պերօքսիդազ | 2000 մկգ/մլ | |
LH | 200 mIU/mL | |
FSH | 200 mIU/mL | |
HCG | 20000 mIU/mL | |
TSH | 200 μIU/mL | |
BSA | 5 մգ/մլ | |
Վինբլաստին | 500 մկգ/մլ | |
Սիսպլատին | 1000 մկգ/մլ | |
Ազաթիոպրին | 30 մգ/լ | |
Բլեոմիցին | 100 μU/mL |
RԷՖԵՐԵՆՍՆԵՐ
1.Hansen JH, et al.HAMA միջամտություն մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություններին[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299:
2. Լևինսոն ՍՍ. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունային վերլուծության միջամտության մեջ [J]. Ջ Քլինի իմունովերլուծություն, 1992, 15:108-114:
Օգտագործված նշանների բանալին.
In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք | |
Արտադրող | |
Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում | |
Սպառման ամսաթիվ | |
Չվերօգտագործել | |
ՈՒՇԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ | |
Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Հասցե՝ 3-4 հարկ, NO.16 շենք, կենսաբժշկական արտադրամաս, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Չինաստան
Հեռ.+86-592-6808278
Ֆաքս՝+86-592-6808279