Պեպսինոգեն I Պեպսինոգեն II և Գաստրին-17 համակցված արագ թեստի հավաքածու

կարճ նկարագրություն՝

Պեպսինոգեն I/Պեպսինոգեն II/Գաստրին-17 ախտորոշիչ հավաքածու
ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Գործող ժամանակը՝24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական բնութագրեր՝1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը՝2℃-30℃
  • Մեթոդաբանություն.ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում
  • Ապրանքի մանրամասներ

    Ապրանքի պիտակներ

    Պեպսինոգեն I/Պեպսինոգեն II/Գաստրին-17 ախտորոշիչ հավաքածու

    Մեթոդաբանություն՝ ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում

    Արտադրության մասին տեղեկատվություն

    Մոդելի համարը G17/PGI/PGII Փաթեթավորում 25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN
    Անուն Պեպսինոգեն I/Պեպսինոգեն II/Գաստրին-17 ախտորոշիչ հավաքածու Գործիքների դասակարգում II դաս
    Հատկանիշներ Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում Վկայական CE/ ISO13485
    Ճշգրտություն > 99% Պահպանման ժամկետը Երկու տարի
    Մեթոդաբանություն ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում OEM/ODM ծառայություն Հասանելի է

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ

    Այս հավաքածուն կիրառելի է պեպսինոգեն I-ի (PGI), պեպսինոգեն II-ի կոնցենտրացիայի քանակական in vitro հայտնաբերման համար։
    (PGII) և գաստրին 17 մարդու շիճուկի/պլազմայի/ամբողջական արյան նմուշներում՝ ստամոքսային թթվածնային գեղձի բջիջների գործունեությունը գնահատելու համար։
    ֆունկցիա, ստամոքսի հատակի լորձաթաղանթի վնասվածք և ատրոֆիկ գաստրիտ: Հավաքածուն տրամադրում է միայն պեպսինոգեն I-ի թեստի արդյունքը:
    (PGI), Պեպսինոգեն II (PGII) և Գաստրին 17: Ստացված արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական ցուցանիշների հետ համատեղ:
    տեղեկատվություն։ Այն պետք է օգտագործվի միայն առողջապահության մասնագետների կողմից։

    Փորձարկման ընթացակարգ

    1 Ռեակտիվն օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդացեք փաթեթավորման ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգին։
    2 Ընտրեք WIZ-A101 դյուրակիր իմունային վերլուծիչի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը։
    3 Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղից պատրաստված տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։
    4 Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։
    5 Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։
    6 Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը գործիքի մեջ և
    ընտրեք նմուշի տեսակը։
    Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ։ Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա
    բաց թողեք այս քայլը։
    7 Ստուգեք «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ հավաքածուի վրա տեղադրված տեղեկատվության հետ։
    պիտակ
    8 Տեղեկատվության համապատասխանությունը հաստատելուց հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչները, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն։
    նմուշ վերցնել և բավականաչափ խառնել։
    9 Ավելացրեք վերը նշված խառը լուծույթի 80 մկլ-ը փորձարկման սարքի նմուշի անցքի մեջ։
    10 Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց» կոճակը, և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի էկրանին։
    ինտերֆեյս
    11 Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։
    12 Արդյունքների հաշվարկ և ցուցադրում
    Իմունային վերլուծիչի կողմից թեստի ավարտից հետո, թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստային ինտերֆեյսի վրա կամ կարող է դիտվել։
    գործողության ինտերֆեյսի գլխավոր էջում գտնվող «Պատմություն» բաժնի միջոցով։
    PGI-PGII-G17-1 Գերազանցություն

    Հավաքածուն բարձր ճշգրտությամբ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: Այն հեշտ է օգտագործել, բջջային հեռախոսի հավելվածը կարող է օգնել արդյունքների մեկնաբանման հարցում և պահպանել դրանք՝ հեշտ հետևողականության համար:

    Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյան նմուշներ

    Փորձարկման ժամանակը՝ 10-15 րոպե

    Պահպանում. 2-30℃/36-86℉

    Մեթոդաբանություն՝ Պինդ փուլ

    Հատկանիշ՝

    • Բարձր զգայունություն

    • արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում

    • Հեշտ շահագործում

    • 2 թեստ միաժամանակ

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Կլինիկական կատարողականը

    Արտադրանքի կլինիկական գնահատման կատարողականը գնահատվում է 200 կլինիկական նմուշ հավաքագրելով: Որպես վերահսկիչ ռեակտիվ օգտագործեք ֆերմենտային կապված իմունոսորբենտային փորձարկման շուկայում առկա հավաքածուն: Համեմատեք PGI թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի համակցման գործակիցները համապատասխանաբար y = 0.964X + 10.382 և R=0.9763 են: Համեմատեք PGII թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի համակցման գործակիցները համապատասխանաբար y = 1.002X + 0.025 և R=0.9848 են: Համեմատեք G-17 թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի համակցման գործակիցները համապատասխանաբար y = 0.983X + 0.079 և R=0.9864 են:

    Ձեզ կարող է նաև դուր գալ՝

    ԿԱԼ

    Կալպրոտեկտինի ախտորոշիչ հավաքածու(ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական փորձարկում)

    HP-AG

    -Հելիկոբակտերի պիլորիի նկատմամբ անտիգենի ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական անալիզ)

    HP-AB

    Հելիկոբակտերի պիլորիի դեմ հակամարմինների ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական վերլուծություն)


  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝