Pepsinogen I Pepsinogen II և Gastrin-17 Combo արագ փորձարկման հավաքածու
Ախտորոշիչ փաթեթ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17-ի համար
Մեթոդաբանություն.ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ
Արտադրության տեղեկատվություն
Մոդելի համարը | G17/PGI/PGII | Փաթեթավորում | 25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
Անուն | Ախտորոշիչ փաթեթ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17-ի համար | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
Առանձնահատկություններ | Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
Մեթոդաբանություն | ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս փաթեթը կիրառելի է պեպսինոգեն I-ի (PGI), պեպսինոգեն II-ի կոնցենտրացիայի in vitro քանակական հայտնաբերման համար:
(PGII) և Գաստրին 17 մարդու շիճուկի/պլազմայի/ամբողջ արյան նմուշներում՝ ստամոքսի օքսինտիկ գեղձի բջիջը գնահատելու համար
ֆունկցիա, ստամոքսի ֆոնի լորձաթաղանթի ախտահարում և ատրոֆիկ գաստրիտ: Հավաքածուն ապահովում է միայն Pepsinogen I-ի թեստի արդյունքը
(PGI), Pepsinogen II (PGII) և Gastrin 17: Ստացված արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական հետ համատեղ:
տեղեկատվություն։ Այն պետք է օգտագործվի միայն բուժաշխատողների կողմից:
Փորձարկման կարգը
1 | Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին: |
2 | Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ: |
3 | Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը: |
4 | Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ: |
5 | Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար |
6 | Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար; մուտքագրման հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը. Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողնել այս քայլը: |
7 | Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը: Փորձարկման միջերեսում՝ փաթեթի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ: պիտակ. |
8 | Տեղեկատվության համապատասխանությունը հաստատելուց հետո հանեք նմուշի լուծիչները, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն։ նմուշ և բավականաչափ խառնել: |
9 | Փորձարկման սարքի նմուշի անցքի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված խառը լուծույթ: |
10 | Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի դրա վրա ինտերֆեյս. |
11 | Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը: |
12 | Արդյունքների հաշվարկ և ցուցադրում Իմունային անալիզատորով փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել Գործողության ինտերֆեյսի գլխավոր էջի «Պատմության» միջոցով: |
Կլինիկական կատարումը
Արտադրանքի կլինիկական գնահատման արդյունավետությունը գնահատվում է 200 կլինիկական նմուշների հավաքագրմամբ: Որպես հսկիչ ռեագենտ օգտագործեք ֆերմենտային կապակցված իմունոսորբենտային հետազոտության փաթեթը: Համեմատեք PGI թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y = 0,964X + 10,382 և R=0,9763: Համեմատեք PGII թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y = 1,002X + 0,025 և R=0,9848: Համեմատեք G-17 թեստի արդյունքները: Օգտագործեք գծային ռեգրեսիա՝ դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրելու համար: Երկու թեստերի հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y =0.983X + 0.079 և R=0.9864:
Ձեզ նույնպես կարող է դուր գալ.