Նոր մատակարարում Չինաստանի վարակիչ հիվանդությունների HBV թեստի հավաքածուի համար (HBSAG HIV HCV, HBCAB HBEAG HBEAB HBCAB) HBsAb արագ ախտորոշիչ թեստի հավաքածու/HBsAb հեպատիտ B մակերեսային հակամարմինների թեստային ժապավենի կասետ

կարճ նկարագրություն՝


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Գործող ժամանակը՝24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական բնութագրեր՝1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը՝2℃-30℃
  • Ապրանքի մանրամասներ

    Ապրանքի պիտակներ

    Անհավանականորեն հարուստ նախագծերի կառավարման փորձը և մեկ անձից մեկ ծառայության մոդելը մեծ նշանակություն են տալիս կազմակերպչական հաղորդակցությանը և ձեր ակնկալիքների հեշտ ըմբռնմանը Չինաստանի վարակիչ հիվանդությունների HBV թեստային հավաքածուի (HBSAG HIV HCV, HBCAB HBEAG HBEAB HBCAB) HBsAb արագ ախտորոշիչ թեստային հավաքածուի/HBsAb հեպատիտ B մակերեսային հակամարմինների թեստային ժապավենի կասետի նոր առաքման հարցում: Լայն տեսականիով, բարձր որակով, մատչելի գներով և նորաձև դիզայնով մեր արտադրանքը լայնորեն կիրառվում է այս և այլ ոլորտներում:
    Ծրագրերի կառավարման աներևակայելի հարուստ փորձը և «մեկ անձից մեկ» ծառայության մոդելը մեծապես կարևորում են կազմակերպչական հաղորդակցությունը և ձեր ակնկալիքների հեշտ ըմբռնումը։Չինաստան Հեպատիտ B, HBsAb թեստի հավաքածուԵթե մեզ տրամադրեք ձեզ հետաքրքրող ապրանքների ցանկը՝ ներառյալ մակնիշներն ու մոդելները, մենք կարող ենք ձեզ գնանշումներ ուղարկել։ Խնդրում ենք ուղղակիորեն գրել մեզ։ Մեր նպատակն է հաստատել երկարաժամկետ և փոխշահավետ գործարար հարաբերություններ ինչպես տեղական, այնպես էլ արտասահմանյան հաճախորդների հետ։ Մենք անհամբեր սպասում ենք ձեր պատասխանին շուտով։
    Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար

    Խնդրում ենք օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդալ այս փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին: Անալիզի արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե կան որևէ շեղումներ այս փաթեթի ներդիրում նշված հրահանգներից:

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ

    Հեպատիտ C վիրուսի հակամարմինների ախտորոշիչ հավաքածուն (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական թեստ) մարդու շիճուկում կամ պլազմայում HCV հակամարմինների քանակական հայտնաբերման համար նախատեսված ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ թեստ է, որը կարևոր օժանդակ ախտորոշիչ արժեք ունի հեպատիտ C վարակի համար: Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանություններով: Այս թեստը նախատեսված է միայն առողջապահության մասնագետների օգտագործման համար:

    1. Բոլոր ռեակտիվները և նմուշները մի կողմ դրեք մինչև սենյակային ջերմաստիճան։
    2. Բացեք դյուրակիր իմունային վերլուծիչը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ սարքի շահագործման մեթոդին համապատասխան, և մուտք գործեք հայտնաբերման ինտերֆեյս։
    3. Սկանավորեք նույնականացման կոդը՝ փորձարկվող տարրը հաստատելու համար:
    4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղյա տոպրակից։
    5. Տեղադրեք թեստային քարտը քարտի անցքի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային իրը։
    6. Նմուշի նոսրացուցիչին ավելացրեք 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմա և լավ խառնեք։
    7. Քարտի նմուշառման անցքին ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ։
    8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե անց սարքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի թեստային քարտը, կարող է կարդալ արդյունքները սարքի էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները։
    9. Դիմեք դյուրակիր իմունային վերլուծիչի (WIZ-A101) հրահանգներին:

    ԱՄՓՈՓՈՒՄ

    Հեպատիտ C վիրուսը (HCV) Flaviviridae ընտանիքին պատկանող ծրարավոր, միաշղթա դրական սենս ՌՆԹ (9.5 կբ) վիրուս է: Հայտնաբերվել են HCV-ի վեց հիմնական գենոտիպեր և ենթատիպերի շարք: 1989 թվականին մեկուսացված HCV-ն այժմ ճանաչվում է որպես փոխներարկման հետ կապված ոչ A, ոչ B հեպատիտի հիմնական պատճառը: Հիվանդությունը բնութագրվում է սուր և քրոնիկ ձևերով: Վարակված անձանց ավելի քան 50%-ը զարգացնում է ծանր, կյանքին սպառնացող քրոնիկ հեպատիտ՝ լյարդի ցիռոզով և լյարդաբջջային քաղցկեղով: 1990 թվականին արյան նվիրատվությունների հակա-HCV սկրինինգի ներդրումից ի վեր, փոխներարկում ստացողների մոտ այս վարակի տարածվածությունը զգալիորեն նվազել է: Կլինիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ HCV վարակված անձանց զգալի մասը հակամարմիններ է զարգացնում վիրուսի NS5 ոչ կառուցվածքային սպիտակուցի նկատմամբ: Դրա համար թեստերը ներառում են վիրուսային գենոմի NS5 շրջանի հակածիններ՝ NS3 (c200), NS4 (c200) և Core (c22)-ից բացի:

    Ընթացակարգի սկզբունքը

    Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է HCV հակածնով թեստային հատվածում և այծի հակաճագարի IgG հակամարմնով վերահսկիչ հատվածում: Պիտակավորվող թերթիկները նախապես պատված են ֆլուորեսցենտային նշագրված HCV հակածնով և ճագարի IgG-ով: Դրական նմուշի թեստավորման ժամանակ նմուշում առկա HCV հակամարմինը միանում է ֆլուորեսցենտային նշագրված HCV հակածնի հետ և առաջացնում է իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի ազդեցության տակ կոմպլեքսը հոսում է կլանող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային հատվածով, միանում է HCV հակածնի ծածկույթով հակածնի հետ՝ առաջացնելով նոր կոմպլեքս: HCV հակամարմինների մակարդակը դրականորեն կապված է ֆլուորեսցենտային ազդանշանի հետ, և նմուշում HCV հակամարմինների կոնցենտրացիան կարող է հայտնաբերվել ֆլուորեսցենտային իմունաանալիզով:

    Մատակարարվող ռեակտիվներ և նյութեր

    25T փաթեթի բաղադրիչներ
    Թեստային քարտը առանձին-առանձին փաթեթավորված է փայլաթիթեղով և չորացնող նյութով
    Նմուշի նոսրացուցիչներ
    .Փաթեթի ներդիր

    ՊԱՀԱՆՋՎՈՂ, ԲԱՅՑ ՉՏՐԱՄԱԴՐՎԱԾ ՆՅՈՒԹԵՐ
    Նմուշի հավաքման տարա, ժամանակաչափ

    ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔԱԳՐՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
    1. Փորձարկվող նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակակոագուլյանտ պլազմա կամ EDTA հակակոագուլյանտ պլազմա:

    2. Ստանդարտ տեխնիկայի համաձայն հավաքեք նմուշը: Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարող է պահվել սառնարանում 2-8°C ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպահպանման մեջ -15°C-ից ցածր ջերմաստիճանում՝ 6 ամիս:
    3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալեցման ցիկլերից:

    ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ԿԱՐԳԸ
    Խնդրում ենք փորձարկելուց առաջ կարդալ սարքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթավորման ներդիրը։

    Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական հղման համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմք։ Հիվանդի կլինիկական կառավարումը պետք է լինի համապարփակ՝ համակցված նրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտությունների, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկատվության հետ։
    Այս ռեակտիվը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար: Այն կարող է ճշգրիտ արդյունք չստանալ այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը, մեզը և այլն:

    ԱՇԽԱՏԱՆՔԱՅԻՆ ԲՆՈՒԹԱԳՐԵՐ

    Գծայնություն 0.005-5 հարաբերական շեղում. -15%-ից մինչև +15%:
        Գծային կոռելյացիայի գործակից՝ (r)≥0.9900
    Ճշգրտություն Վերականգնման մակարդակը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում։
    Կրկնելիություն CV≤15%

    Հղումներ
    1. Հետփոխներարկային հեպատիտ։ Մուր Ս.Բ., խմբ.։ Փոխներարկմամբ փոխանցվող վիրուսային հիվանդություններ։ Ալինգտոն, Վիրջինիա։ Ամերիկյան ասոցիացիայի արյան բանկեր, էջ 53-38։
    2. Հանսեն Ջ.Հ. և այլք։ HAMA Միջամտությունը մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունաանալիզների վրա [J]: Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299:
    3. Լևինսոն Ս.Ս. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունավերլուծության խանգարման մեջ [J]: Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114:
    4. Ալտեր Հ.Ջ., Պուրսել Ռ.Հ., Հոլանդ Պ.Վ. և այլք (1978) Վարակիչ հարուցիչ ոչ A, ոչ B հեպատիտների դեպքում: Lancet I: 459-463:
    5. Չու Ք.Լ., Վայներ Ա.Ջ., Օվերբի Լ.Ռ., Կուո Գ., Հաուտոն Մ. (1990) Հեպատիտ C վիրուսը. վիրուսային ոչ A, ոչ B հեպատիտի հիմնական հարուցիչը: Br Med Bull 46: 423-441:
    6. Էնգվալ Ե, Պերլման Պ. (1971) Ֆերմենտային կապված իմունոսորբենտային փորձարկում (ELISA). IgG-ի որակական փորձարկում: Իմունոքիմիա 8:871-874:

    Ակնկալվող արժեքներ

    ՀԿՎ-Ab<0.02

    Խորհուրդ է տրվում, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր սեփական նորմայի միջակայքը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների բնակչությունը։

    ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    • Վերոնշյալ տվյալները HCV-Ab ռեակտիվի թեստի արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի HCV-Ab հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որոնք հարմար կլինեն այս տարածաշրջանի բնակչության համար: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:
    • Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և այլ մեթոդների հետ ուղղակի համեմատելիություն չկա։
    • Այլ գործոններ նույնպես կարող են սխալներ առաջացնել հայտնաբերման արդյունքներում, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և այլ նմուշային գործոններ։

    ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ

    1. Հավաքածուն ունի 18 ամիս պահպանման ժամկետ՝ սկսած արտադրության օրվանից։ Չօգտագործված հավաքածուները պահեք 2-30°C ջերմաստիճանում։ Չսառեցնել։ Չօգտագործել պիտանելիության ժամկետը լրանալուց հետո։
    2. Մի բացեք փակ տոպրակը, մինչև պատրաստ չլինեք թեստ անցկացնելու, իսկ միանգամյա օգտագործման թեստը խորհուրդ է տրվում օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճան 2-35℃, խոնավություն 40-90%)՝ հնարավորինս արագ 60 րոպեի ընթացքում։
    3. Նմուշի նոսրացուցիչը օգտագործվում է բացելուց անմիջապես հետո։

    ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ
    Հավաքածուն պետք է լինի կնքված և պաշտպանված խոնավությունից։

    Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանություններով։
    .Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես պոտենցիալ աղտոտիչներ։
    .ՄԻ՛ օգտագործեք ժամկետանց ռեակտիվը։
    .ՄԻ՛ փոխանակեք ռեակտիվները տարբեր խմբաքանակի համարներով հավաքածուների միջև։
    .ՄԻ՛ օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ միանգամյա օգտագործման պարագաները կրկին։
    .Սխալ գործողությունը, չափից շատ կամ քիչ նմուշը կարող են հանգեցնել արդյունքների շեղումների։

    LԻմիտացիա
    .Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, գոյություն ունի մարդու հակամկանային հակամարմինների (HAMA) միջամտության հնարավորություն նմուշում: Մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդներից վերցված նմուշները կարող են պարունակել HAMA: Նման նմուշները կարող են կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ տալ:
    Օգտագործված խորհրդանիշների բանալի.

     t11-1 Ին վիտրո ախտորոշիչ բժշկական սարք
     tt-2 Արտադրող
     tt-71 Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում
     tt-3 Սպառման ամսաթիվ
     tt-4 Մի՛ վերօգտագործեք
     tt-5 ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ
     tt-6 Օգտագործման հրահանգներին ծանոթանալը

     

     

     


  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝