Պրոկալցիտոնինի ախտորոշիչ հավաքածու
Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Արտադրության տեղեկատվություն
Մոդելի համարը | cTnI/CK-MB/MYO | Փաթեթավորում | 25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
Անուն | Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
Առանձնահատկություններ | Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
Մեթոդաբանություն | Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս փաթեթը կիրառելի է սրտի սրտամկանի վնասվածքի մարկերների կոնցենտրացիաների in vitro քանակական հայտնաբերման համար
տրոպոնին I, կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ մարդու շիճուկում/պլազմայում/ամբողջ արյան նմուշում, և
հարմար է սրտամկանի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար: Այս փաթեթը տրամադրում է միայն սրտի տրոպոնին I-ի թեստի արդյունքները,
կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլ նյութերի հետ համատեղ
կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար: Այն պետք է օգտագործվի միայն բուժաշխատողների կողմից:
Փորձարկման կարգը
1 | Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին: |
2 | Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ |
3 | Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը: |
4 | Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ: |
5 | Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար: |
6 | Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար; մուտքագրել հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրել նմուշի տեսակը: Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
7 | Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ փաթեթի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ: |
8 | Համապատասխան տեղեկատվության հիման վրա հանեք նմուշի լուծիչը, ավելացրեք 80 μL շիճուկ/պլազմա/ամբողջ արյան նմուշ և մանրակրկիտ խառնեք դրանք; |
9 | Փորձարկման սարքի հորի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը; |
10 | Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա: |
11 | Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը: |
12 | Իմունային անալիզատորի կողմից փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել «Պատմության» միջոցով՝ գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում: |
Ծանոթագրություն. յուրաքանչյուր նմուշ պետք է խողովակավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման խողովակով` խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար:
Գերազանցություն
Փորձարկման ժամանակը: 10-15 րոպե
Պահպանումը՝ 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Առանձնահատկություն:
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• 3 թեստ մեկ անգամ՝ խնայելով ժամանակը։
• Բարձր ճշգրտություն
Կլինիկական կատարումը
Այս արտադրանքի կլինիկական արդյունավետությունը գնահատվում է կլինիկական նմուշների 150 դեպքի հավաքագրման միջոցով:
ա) cTnI ապրանքի դեպքում, որպես տեղեկատու ռեագենտ, օգտագործվում է քիմլյումինեսցենցիայի վերլուծության համապատասխան վաճառվող հավաքածու,
հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային ռեգրեսիայի միջոցով և
Երկու վերլուծությունների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.975X+0.074 և R=0.9854;
բ) CK-MB ապրանքի դեպքում որպես տեղեկանք օգտագործվում է էլեկտրաքիմիլյումինեսցենտային վերլուծությունների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
ռեգրեսիա, և երկու անալիզների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.915X+0.242 և R=0.9885:
գ) MYO-ի դեպքում, որպես տեղեկանք օգտագործվող ժամանակի լուծվող ֆտորային իմունային անալիզների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
երկու փորձարկումների ռեգրեսիայի և հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y=0.989x+2.759 և R=0.9897:
Ձեզ նույնպես կարող է դուր գալ.