Diagnostic հանդերձանք procalcitonin- ի համար

Կարճ նկարագրություն.

Ախտորոշիչ հանդերձանք սրտի Troponin I / ISOENZYME MB Creatine Kinase / Myoglobin

Մեթոդաբանություն. Լյումինեսցենտիմի immunochromatographic Assay

 


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավեր ժամանակ.24 ամիս
  • ԶգուշությամբԱվելի քան 99%
  • Հատկորոշում.1/25 թեստ / տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2 ℃ -30
  • Մեթոդաբանություն.Fluorescence Immunochromatographic Assay
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Ախտորոշիչ հանդերձանք սրտի Troponin I / ISOENZYME MB Creatine Kinase / Myoglobin

    Մեթոդաբանություն. Լյումինեսցենտիմի immunochromatographic Assay

    Արտադրության տեղեկատվություն

    Մոդելի համարը CTNI / CK-MB / MYO Փաթեթավորում 25 թեստ / հանդերձանք, 30Kits / CTN
    Անուն Ախտորոշիչ հանդերձանք սրտի Troponin I / ISOENZYME MB Creatine Kinase / Myoglobin Գործիքի դասակարգում II դաս
    Հատկություններ Բարձր զգայունություն, հեշտությամբ Վկայագիր CE / ISO13485
    Ճշգրտություն > 99% Պահեստավորված կյանք Երկու տարի
    Մեթոդաբանություն Fluorescence Immunochromatographic Assay OEM / ODM ծառայություն Մատչելի

     

    Նախատեսված օգտագործումը

    Այս հանդերձանքը կիրառելի է սրտամկանի վնասվածքների մարկերների կոնցենտրացիաների քանակական հայտնաբերման համար
    Troponin i, Isoenzyme MB Creatine Kinasein- ը եւ Myoglobin- ը մարդու շիճուկում / պլազմայում / ամբողջ արյան նմուշը եւ
    Այն հարմար է սրտամկանի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար: Այս հանդերձանքը տրամադրում է միայն սրտամկանական Troponin I- ի թեստային արդյունքները,
    Creatine Kinasein- ի եւ Myoglobin- ի ISOENZYME MB- ն եւ ձեռք բերված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլի հետ միասին
    Կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար: Այն պետք է օգտագործվի միայն առողջապահության մասնագետների կողմից:

    Թեստի կարգը

    1 Ռեակտիվը օգտագործելուց առաջ կարդացեք փաթեթը ուշադիր եւ ծանոթացեք գործառնական ընթացակարգերին:
    2 Ընտրեք Wiz-A101 դյուրակիր իմունային անալիզատորի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը
    3 Բացեք ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակի փաթեթը ռեագենտի փաթեթը եւ հանեք փորձարկման սարքը:
    4 Հորիզոնական տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ:
    5 Իմունային անալիզատորի գործունեության ինտերֆեյսի գլխավոր էջում կտտացրեք «Ստանդարտ» `փորձարկման միջերես մուտքագրելու համար:
    6 Կտտացրեք «QC Scan» - ը `QR ծածկագիրը սկանավորման համար` հավաքածուի ներքին կողմում. Մուտքագրեք գործիքի հետ կապված պարամետրերը եւ ընտրեք նմուշի տեսակը:
    Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի քանակը սկանավորվում է մի անգամ: Եթե ​​խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը:
    7 Ստուգեք «Ապրանքի անվան», «խմբաքանակի համարը» եւ այլն ստուգման միջերեսի հետեւողականությունը `փորձարկման ինտերֆեյսի վրա` հանդերձանքի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության միջոցով:
    8 Վերցրեք նմուշը `հետեւողական տեղեկատվությունից հետո, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ / պլազմա / ամբողջ արյան նմուշ եւ մանրակրկիտ խառնեք դրանք.
    9 Ավելացնել 80 գ-ի վերոհիշյալ մանրակրկիտ խառնված լուծույթ `փորձարկման սարքի լավ;
    10 Ամբողջական լրացումից հետո կտտացրեք «Ժամանակը» եւ մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա:
    11 Իմունային անալիզատորը ինքնաբերաբար կավարտի թեստը եւ վերլուծությունը, երբ փորձարկման ժամանակը հասնի:
    12 Իմունային անալիզատորի ավարտից հետո փորձարկման արդյունքը կցուցադրվի փորձարկման միջերեսի վրա կամ կարող է դիտել «Պատմություն» գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում:

    Նշում. Յուրաքանչյուր նմուշ պետք է լինի մաքուր մեկանգամյա օգտագործման համար `խաչի աղտոտումից խուսափելու համար:

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Գերակայություն

    Հավաքածուն բարձր է, արագ եւ արագ եւ կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: Դա գործելու հեշտ է:
    Նմուշ Տեսակը, շիճուկ / պլազմա / ամբողջ արյուն

    Թեստավորման ժամանակը, 10-15 րոպե

    Պահեստավորում, 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Մեթոդաբանություն. Լյումինեսցենտիմի immunochromatographic Assay

     

    Առանձնահատկություն.

    • բարձր զգայուն

    • Արդյունքի ընթերցում 15 րոպեի ընթացքում

    • Հեշտ շահագործում

    • 3 թեստ միանգամից, խնայող ժամանակներ:

    • բարձր ճշգրտություն

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片 _20230329161634

    Կլինիկական կատարումը

    Այս ապրանքի կլինիկական կատարումը գնահատվում է կլինիկական նմուշների 150 դեպքի հավաքածուի միջոցով:

    ա) CTNI կետի դեպքում `Chemiluminescence Assay- ի համապատասխան շուկայավարվող հավաքակազմը, որն օգտագործվում է որպես տեղեկանքի ռեակտիվ,
    Հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, եւ դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, եւ
    Երկու փորձարկման հարաբերակցության գործակիցներն են Y = 0.975x + 0.074 եւ R = 0.9854;
    բ) CK-MB կետի դեպքում էլեկտրաքիմիլմատիկեսցենեսցեսցեսցեսցի փորձարկման համապատասխան շուկայավոր հավաքակազմը օգտագործվում է որպես հղում
    Ռեակտիվը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, եւ դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել է գծային միջոցով
    Ռեգրեսիան եւ երկու փորձարկման հարաբերակցության գործակիցները համապատասխանաբար Y = 0.915x + 0.242 եւ r = 0.9885 են:
    գ) MYO կետի դեպքում, համապատասխանող ֆտորներ իմունոասայների համապատասխան շուկայավարվող հավաքակազմ
    Ռեակտիվը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, եւ դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել է գծային միջոցով
    Ռեգրեսիան եւ երկու փորձարկման հարաբերակցության գործակիցները համապատասխանաբար Y = 0.989x + 2.759 եւ r = 0.9897 են:

     

    Ձեզ նույնպես կարող է հավանել.

    ctni

    Ախտորոշիչ հանդերձանք սրտի Troponin I- ի համար

    Առասպել

    Ախտորոշիչ հանդերձանք Myoglobin- ի համար

    D-Dimer

    D-Dimer- ի ախտորոշիչ հավաքածու


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը.