D-Dimer-ի ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
Ախտորոշիչ հավաքածու D-Dimer-ի համար(ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար
Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ուշադիր կարդալ փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին: Փորձաքննության արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե առկա են որևէ շեղում այս փաթեթի ներդիրի հրահանգներից:
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
D-Dimer-ի ախտորոշիչ հավաքածուն (ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ) ֆլուորեսցենտային իմունոխրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու պլազմայում D-Dimer-ի (DD) քանակական հայտնաբերման համար, այն օգտագործվում է երակային թրոմբոզի ախտորոշման, տարածված ներանոթային մոնիտորինգի և թրոմբոկոագուլյացիայի համար: թերապիա .Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանությամբ: Այս թեստը նախատեսված է միայն բուժաշխատողների օգտագործման համար:
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
DD-ն արտացոլում է ֆիբրինոլիտիկ ֆունկցիան: DD-ի ավելացման պատճառները. ; 3. Սրտամկանի ինֆարկտ, ուղեղի ինֆարկտ, թոքային էմբոլիա, երակային թրոմբոզ, վիրահատություն, ուռուցք, ցրված ներանոթային կոագուլյացիա, վարակ և հյուսվածքների նեկրոզ և այլն։
ԸՆԹԱՑՔԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ
Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է հակաԴԴ հակամարմինով փորձարկման շրջանում, իսկ այծի հակաճագարային IgG հակամարմինով` հսկիչ հատվածում: Lable pad-ը նախօրոք պատված է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված anti DD հակամարմիններով և նապաստակի IgG-ով: Դրական նմուշը ստուգելիս նմուշում առկա DD անտիգենը միանում է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված հակաԴԴ հակամարմինների հետ և ձևավորում իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի ազդեցության տակ համալիրը հոսում է ներծծող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային շրջանը, այն զուգակցվում է հակաԴԴ ծածկույթի հակամարմինների հետ, ձևավորում է նոր համալիր։ DD մակարդակը դրականորեն փոխկապակցված է ֆլյուորեսցենտային ազդանշանի հետ, և DD-ի կոնցենտրացիան նմուշում կարող է հայտնաբերվել ֆլուորեսցենտային իմունային վերլուծության միջոցով:
ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ ԵՎ ՆՅՈՒԹԵՐ ՏՐԱԴՐՎԱԾ
25T փաթեթի բաղադրիչներ:
Թեստային քարտը առանձին փայլաթիթեղով փաթեթավորված 25Տ չորացուցիչով
Նմուշային լուծիչներ 25Տ
Փաթեթի ներդիր 1
ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ
Նմուշների հավաքման կոնտեյներ, ժմչփ
ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
Փորձարկված նմուշները կարող են լինել հեպարինային հակամակարդիչ պլազմա կամ EDTA հակամակարդիչ պլազմա:
.Ստանդարտ տեխնիկայի համաձայն հավաքել նմուշ: Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարելի է պահել սառնարանում 2-8℃ ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպսերվացում -15°C-ից ցածր՝ 6 ամիս:
.Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալման ցիկլերից:
ՓՈՐՁԻ ԿԱՐԳԸ
Խնդրում ենք կարդալ գործիքի շահագործման ձեռնարկը և փաթեթի ներդիրը նախքան փորձարկումը:
1. Մի կողմ դրեք բոլոր ռեակտիվները և նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
2. Բացեք շարժական իմունային անալիզատորը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ համաձայն գործիքի շահագործման եղանակի և մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
3. Սկանավորեք ատամնաբուժական ծածկագիրը՝ փորձարկման տարրը հաստատելու համար:
4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
5. Տեղադրեք փորձարկման քարտը քարտի բնիկի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային տարրը:
6. Ավելացրեք 40 մկլ շիճուկ կամ պլազմայի նմուշ նմուշի լուծիչին և լավ խառնեք:
7. Ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ քարտի ջրհորին:
8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի փորձարկման քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները:
9.Տե՛ս Դյուրակիր իմունային անալիզատորի (WIZ-A101) հրահանգը:
ՍՊԱՍՎԱԾ ԱՐԺԵՔՆԵՐ
DD <0,5 մգ/լ
Խորհուրդ է տրվում, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանի իր նորմալ տիրույթը, որը ներկայացնում է իր հիվանդների պոպուլյացիան:
ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ
Վերոհիշյալ տվյալները DD ռեագենտի փորձարկման արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա պետք է սահմանի DD հայտնաբերման արժեքների մի շարք, որոնք հարմար են այս տարածաշրջանի բնակչության համար: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:
.Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և այլ մեթոդների հետ ուղղակի համեմատելիություն չկա:
.Այլ գործոններ կարող են նաև առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների սխալներ, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և ընտրանքի այլ գործոններ:
ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Հավաքածուի պահպանման ժամկետը 18 ամիս է՝ արտադրության օրվանից: Պահպանեք չօգտագործված փաթեթները 2-30°C ջերմաստիճանում: ՄԻ ՍԱՌԵԼ. Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետից հետո:
2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք փորձարկում կատարել, և միանգամյա օգտագործման թեստն առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճանը 2-35℃, խոնավությունը 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում հնարավորինս արագ: որքան հնարավոր է.
3. Նմուշի լուծիչն օգտագործվում է բացվելուց անմիջապես հետո:
ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՊԱՀԱՆՋՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
1. Կոմպլեկտը պետք է կնքված լինի և պաշտպանված լինի խոնավությունից:
2. Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանությամբ:
3. Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես պոտենցիալ աղտոտող նյութեր:
4. Մի օգտագործեք ժամկետանց ռեակտիվ:
5. ՉՓՈԽԱՆԵԼ ռեագենտները տարբեր լոտի No.
6. ՄԻ վերօգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
7. Սխալ գործարկումը, չափից ավելի կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:
LԻՄԻՏԱՑՈՒՄ
Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, փորձանմուշում մարդու հակամկան հակամարմինների (ՀԱՄԱ) միջամտության հնարավորություն կա: Ախտորոշման կամ բուժման համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել ՀԱՄԱ: Նման նմուշները կարող են հանգեցնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքների:
Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական տեղեկանքի համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է համապարփակ ուշադրություն դարձնի դրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտության, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկությունների հետ: .
Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար: Այն չի կարող ճշգրիտ արդյունք ստանալ, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը և մեզը և այլն:
ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ
Գծայինություն | 0,2 մգ/լ-ից 10 մգ/լ | հարաբերական շեղում:-15% +15%: |
Գծային հարաբերակցության գործակից՝(r)≥0,9900 | ||
Ճշգրտություն | Վերականգնման տոկոսադրույքը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում: | |
Կրկնելիություն | CV≤15% | |
Կոնկրետություն(Փորձարկվող ինտերֆերենտի նյութերից ոչ մեկը չի միջամտել վերլուծությանը) | Միջամտող | Միջամտող կոնցենտրացիան |
FDP | 120 մգ/լ | |
VC | 2000 մգ/լ | |
Barbituric թթու | 100 մգ/լ |
RԷՖԵՐԵՆՍՆԵՐ
1.Hansen JH, et al.HAMA միջամտություն մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություններին[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299:
2. Լևինսոն ՍՍ. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունային վերլուծության միջամտության մեջ [J]. Ջ Քլինի իմունովերլուծություն, 1992, 15:108-114:
Օգտագործված նշանների բանալին.
In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք | |
Արտադրող | |
Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում | |
Սպառման ամսաթիվ | |
Չվերօգտագործել | |
ՈՒՇԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ | |
Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Հասցե՝ 3-4 հարկ, NO.16 շենք, կենսաբժշկական արտադրամաս, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Չինաստան
Հեռ.+86-592-6808278
Ֆաքս՝+86-592-6808279