Սրտի տրոպոնին I միոգլոբինի և կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB-ի ախտորոշիչ հավաքածու
Սրտային տրոպոնին I ∕ կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB ∕ միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Արտադրության մասին տեղեկատվություն
Մոդելի համարը | cTnI/CK-MB/MYO | Փաթեթավորում | 25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
Անուն | Սրտային տրոպոնին I ∕ կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB ∕ միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
Հատկանիշներ | Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
Մեթոդաբանություն | Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս հավաքածուն կիրառելի է սրտի միոկարդի վնասվածքի մարկերների կոնցենտրացիաների քանակական in vitro հայտնաբերման համար։
տրոպոնին I, կրեատին կինազեինի իզոֆերմենտ MB և միոգլոբին մարդու շիճուկում/պլազմայում/ամբողջական արյան նմուշում, և
Այն հարմար է միոկարդի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար: Այս հավաքածուն տրամադրում է միայն սրտային տրոպոնին I-ի թեստի արդյունքները,
կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլ նյութերի հետ համատեղ
կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար: Այն պետք է օգտագործվի միայն առողջապահության մասնագետների կողմից:
Փորձարկման ընթացակարգ
1 | Ռեակտիվն օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդացեք փաթեթավորման ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգին։ |
2 | Ընտրեք WIZ-A101 դյուրակիր իմունային վերլուծիչի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը |
3 | Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղից պատրաստված տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։ |
4 | Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։ |
5 | Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։ |
6 | Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը սարքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը։ Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
7 | Ստուգեք փորձարկման միջերեսի վրա «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը հավաքածուի պիտակի վրա նշված տեղեկատվության հետ։ |
8 | Համապատասխան տեղեկատվության ստացումից հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչը, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյան նմուշ և լավ խառնեք դրանք։ |
9 | Ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը փորձարկման սարքի անցքի մեջ։ |
10 | Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց», և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա։ |
11 | Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։ |
12 | Իմունային վերլուծիչի կողմից թեստի ավարտից հետո, թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստային ինտերֆեյսի վրա կամ կարող է դիտվել շահագործման ինտերֆեյսի գլխավոր էջի «Պատմություն» բաժնի միջոցով։ |
Նշում. խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար յուրաքանչյուր նմուշ պետք է պիպետավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման պիպետով։

Գերազանցություն
Փորձարկման ժամանակը՝ 10-15 րոպե
Պահպանում. 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Հատկանիշ՝
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• 3 թեստ միաժամանակ՝ խնայելով ժամանակ։
• Բարձր ճշգրտություն


Կլինիկական կատարողականը
Այս ապրանքի կլինիկական արդյունավետությունը գնահատվել է 150 կլինիկական նմուշների հավաքագրման միջոցով։
ա) cTnI ապրանքի դեպքում, որպես հղման ռեակտիվ օգտագործվող քեմիլյումինեսցենցիայի փորձարկման համապատասխան շուկայում առկա հավաքածուն,
հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունն ուսումնասիրվել է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, և
Երկու փորձարկումների կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար Y=0.975X+0.074 և R=0.9854 են։
բ) CK-MB ապրանքի դեպքում, որպես հղում օգտագործվող էլեկտրոքիմիլյումինեսցենցիայի համապատասխան շուկայում առկա թեստերի հավաքածուն։
ռեակտիվ, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրվել է գծային մեթոդով
երկու փորձարկումների ռեգրեսիայի և կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար Y=0.915X+0.242 և R=0.9885 են։
գ) MYO իրի դեպքում, որպես հղում օգտագործվող ժամանակի ընթացքում լուծվող ֆտորային իմունաանալիզների համապատասխան շուկայում առկա հավաքածուն
ռեակտիվ, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրվել է գծային մեթոդով
ռեգրեսիան և երկու փորձարկումների կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար y=0.989x+2.759 և R=0.9897 են։
Ձեզ կարող է նաև դուր գալ՝