Ախտորոշիչ հավաքածու սրտի տրոպոնին I-ի միոգլոբինի և իզոենզիմ MB-ի համար Creatine Kinase գործարանի և արտադրողների համար

Սրտի տրոպոնին I-ի միոգլոբինի և կրեատին կինազի իզոենզիմ ՄԲ-ի ախտորոշիչ հավաքածու

կարճ նկարագրություն.

Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին

Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ

Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե

Վավերական ժամանակը:24 ամիս

Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%

Տեխնիկական:1/25 թեստ/տուփ

Պահպանման ջերմաստիճանը.2℃-30℃

Մեթոդաբանություն:Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն

Նամակ ուղարկեք մեզ Ներբեռնեք որպես PDF

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին

Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն

Արտադրության տեղեկատվություն

Մոդելի համարը	cTnI/CK-MB/MYO	Փաթեթավորում	25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN
Անուն	Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին	Գործիքների դասակարգում	II դաս
Առանձնահատկություններ	Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում	Վկայական	CE/ ISO13485
Ճշգրտություն	> 99%	Պահպանման ժամկետը	Երկու տարի
Մեթոդաբանություն	Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն	OEM/ODM ծառայություն	Հասանելի է

ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ

Այս փաթեթը կիրառելի է սրտի սրտամկանի վնասվածքի մարկերների կոնցենտրացիաների in vitro քանակական հայտնաբերման համար
տրոպոնին I, կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ մարդու շիճուկում/պլազմայում/ամբողջ արյան նմուշում, և
հարմար է սրտամկանի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար: Այս փաթեթը տրամադրում է միայն սրտի տրոպոնին I-ի թեստի արդյունքները,
կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլ նյութերի հետ համատեղ
կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար: Այն պետք է օգտագործվի միայն բուժաշխատողների կողմից:

Փորձարկման կարգը

1	Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին:
2	Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ
3	Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը:
4	Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ:
5	Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար:
6	Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար; մուտքագրել հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրել նմուշի տեսակը: Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը:
7	Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ փաթեթի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ:
8	Համապատասխան տեղեկատվության հիման վրա հանեք նմուշի լուծիչը, ավելացրեք 80 μL շիճուկ/պլազմա/ամբողջ արյան նմուշ և մանրակրկիտ խառնեք դրանք;
9	Փորձարկման սարքի հորի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը;
10	Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա:
11	Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը:
12	Իմունային անալիզատորի կողմից փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել «Պատմության» միջոցով՝ գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում:

Ծանոթագրություն. յուրաքանչյուր նմուշ պետք է խողովակավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման խողովակով` խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար:

Գերազանցություն

Հավաքածուն բարձր ճշգրիտ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: Հեշտ է գործել:

Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն

Փորձարկման ժամանակը: 10-15 րոպե

Պահպանումը՝ 2-30℃/36-86℉

Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն

Առանձնահատկություն:

• Բարձր զգայունություն

• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում

• Հեշտ շահագործում

• 3 թեստ մեկ անգամ՝ խնայելով ժամանակը։

• Բարձր ճշգրտություն

Կլինիկական կատարումը

Այս արտադրանքի կլինիկական արդյունավետությունը գնահատվում է կլինիկական նմուշների 150 դեպքի հավաքագրման միջոցով:

ա) cTnI ապրանքի դեպքում, որպես տեղեկատու ռեագենտ, օգտագործվում է քիմլյումինեսցենցիայի վերլուծության համապատասխան վաճառվող հավաքածու,
հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային ռեգրեսիայի միջոցով և
Երկու վերլուծությունների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.975X+0.074 և R=0.9854;
բ) CK-MB ապրանքի դեպքում որպես տեղեկանք օգտագործվում է էլեկտրաքիմիլյումինեսցենտային վերլուծությունների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
ռեգրեսիա, և երկու անալիզների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.915X+0.242 և R=0.9885:
գ) MYO-ի դեպքում, որպես տեղեկանք օգտագործվող ժամանակի լուծվող ֆտորային իմունային անալիզների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
երկու փորձարկումների ռեգրեսիայի և հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y=0.989x+2.759 և R=0.9897:

Ձեզ նույնպես կարող է դուր գալ.