Սրտի տրոպոնին I միոգլոբինի և կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB-ի ախտորոշիչ հավաքածու

կարճ նկարագրություն՝

Սրտային տրոպոնին I ∕ կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB ∕ միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու

Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն

 


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Գործող ժամանակը՝24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական բնութագրեր՝1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը՝2℃-30℃
  • Մեթոդաբանություն.Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն
  • Ապրանքի մանրամասներ

    Ապրանքի պիտակներ

    Սրտային տրոպոնին I ∕ կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB ∕ միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու

    Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն

    Արտադրության մասին տեղեկատվություն

    Մոդելի համարը cTnI/CK-MB/MYO Փաթեթավորում 25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN
    Անուն Սրտային տրոպոնին I ∕ կրեատին կինազի իզոֆերմենտ MB ∕ միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու Գործիքների դասակարգում II դաս
    Հատկանիշներ Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում Վկայական CE/ ISO13485
    Ճշգրտություն > 99% Պահպանման ժամկետը Երկու տարի
    Մեթոդաբանություն Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն OEM/ODM ծառայություն Հասանելի է

     

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ

    Այս հավաքածուն կիրառելի է սրտի միոկարդի վնասվածքի մարկերների կոնցենտրացիաների քանակական in vitro հայտնաբերման համար։
    տրոպոնին I, կրեատին կինազեինի իզոֆերմենտ MB և միոգլոբին մարդու շիճուկում/պլազմայում/ամբողջական արյան նմուշում, և
    Այն հարմար է միոկարդի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար: Այս հավաքածուն տրամադրում է միայն սրտային տրոպոնին I-ի թեստի արդյունքները,
    կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլ նյութերի հետ համատեղ
    կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար: Այն պետք է օգտագործվի միայն առողջապահության մասնագետների կողմից:

    Փորձարկման ընթացակարգ

    1 Ռեակտիվն օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդացեք փաթեթավորման ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգին։
    2 Ընտրեք WIZ-A101 դյուրակիր իմունային վերլուծիչի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը
    3 Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղից պատրաստված տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։
    4 Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։
    5 Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։
    6 Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը սարքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը։
    Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը:
    7 Ստուգեք փորձարկման միջերեսի վրա «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը հավաքածուի պիտակի վրա նշված տեղեկատվության հետ։
    8 Համապատասխան տեղեկատվության ստացումից հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչը, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյան նմուշ և լավ խառնեք դրանք։
    9 Ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը փորձարկման սարքի անցքի մեջ։
    10 Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց», և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա։
    11 Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։
    12 Իմունային վերլուծիչի կողմից թեստի ավարտից հետո, թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստային ինտերֆեյսի վրա կամ կարող է դիտվել շահագործման ինտերֆեյսի գլխավոր էջի «Պատմություն» բաժնի միջոցով։

    Նշում. խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար յուրաքանչյուր նմուշ պետք է պիպետավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման պիպետով։

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Գերազանցություն

    Հավաքածուն բարձր ճշգրտությամբ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում։ Այն հեշտ է օգտագործել։
    Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն

    Փորձարկման ժամանակը՝ 10-15 րոպե

    Պահպանում. 2-30℃/36-86℉

    Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն

     

    Հատկանիշ՝

    • Բարձր զգայունություն

    • արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում

    • Հեշտ շահագործում

    • 3 թեստ միաժամանակ՝ խնայելով ժամանակ։

    • Բարձր ճշգրտություն

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    Կլինիկական կատարողականը

    Այս ապրանքի կլինիկական արդյունավետությունը գնահատվել է 150 կլինիկական նմուշների հավաքագրման միջոցով։

    ա) cTnI ապրանքի դեպքում, որպես հղման ռեակտիվ օգտագործվող քեմիլյումինեսցենցիայի փորձարկման համապատասխան շուկայում առկա հավաքածուն,
    հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունն ուսումնասիրվել է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, և
    Երկու փորձարկումների կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար Y=0.975X+0.074 և R=0.9854 են։
    բ) CK-MB ապրանքի դեպքում, որպես հղում օգտագործվող էլեկտրոքիմիլյումինեսցենցիայի համապատասխան շուկայում առկա թեստերի հավաքածուն։
    ռեակտիվ, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրվել է գծային մեթոդով
    երկու փորձարկումների ռեգրեսիայի և կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար Y=0.915X+0.242 և R=0.9885 են։
    գ) MYO իրի դեպքում, որպես հղում օգտագործվող ժամանակի ընթացքում լուծվող ֆտորային իմունաանալիզների համապատասխան շուկայում առկա հավաքածուն
    ռեակտիվ, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են, և դրանց համեմատելիությունը ուսումնասիրվել է գծային մեթոդով
    ռեգրեսիան և երկու փորձարկումների կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար y=0.989x+2.759 և R=0.9897 են։

     

    Ձեզ կարող է նաև դուր գալ՝

    cTnI

    Սրտային տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու

    ՄՅՕ

    Միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու

    D-դիմեր

    D-դիմերի ախտորոշիչ հավաքածու


  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝