ԱԼՖԱ-FETOPROTEIN- ի ախտորոշիչ հանդերձանք (լյումինեսցենտիցսմրունոչրոմատոգրաֆիական փորձ)

Կարճ նկարագրություն.


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավեր ժամանակ.24 ամիս
  • ԶգուշությամբԱվելի քան 99%
  • Հատկորոշում.1/25 թեստ / տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2 ℃ -30
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Ախտորոշիչ հանդերձանք Alpha-Fetoprotein- ի համար(լյումինեսցենտիմի իմունոքրոմատոգրաֆիական փորձ)
    Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար

    Խնդրում ենք կարդալ այս փաթեթը Օգտագործելուց եւ խստորեն հետեւել հրահանգներին: Գնահատման արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե այս փաթեթի ցուցումներից որեւէ շեղում լինեն:

    Նախատեսված օգտագործումը

    Alpha-Fetoprotein- ի (FluoScent Immunochromatographic Assay- ի ախտորոշիչ հանդերձանքը) լյումինեսցենտ immunochromatographic գնահատում է մարդկային շիճուկի կամ պլազմայի մեջ ալֆա-ֆետոպորտինի (AFP) քանակական հայտնաբերման համար, որը հիմնականում օգտագործվում է օժանդակ ախտորոշման, հիմնական հեպատոկելլային քաղցկեղի համար: Բոլոր դրական նմուշը պետք է հաստատվի այլ մեթոդաբանություններով: Այս թեստը նախատեսված է միայն առողջապահական մասնագիտական ​​օգտագործման համար:

    Ամփոփություն

    Alpha-Fetoprotein- ը (AFP) սովորաբար օգտագործված ուռուցքային մարկերներից մեկն է: 6 շաբաթ, հասնելով 12-ից 15 շաբաթվա գագաթին, 1-ից 3 գ / լ շիճուկի կոնցենտրացիան, իսկ umbilical լարը, որը ծնվել է 10-ից 100 մգ / լ / 7 տարի մեծահասակների մակարդակից հետո. Նորմալ հղիությունը կարող է հասնել 90-ից 500 նգ / մլ մեջտեղում; նորմալ մարդկային շիճուկի AFP պարունակությունը 2-ից 8 նգ / մլ է, բայց շատ հիվանդություններ, հատկապես հեպատիտ, ազդում են AFP արժեքի վրա:

    Ընթացակարգի սկզբունքը

    Թեստային սարքի մեմբրանը պատված է հակամրցակցային հակամարմինների հետ փորձարկման շրջանում եւ այծի հակաապաստակ IGG հակամարմինային հսկիչ տարածաշրջանում: Lable Pad- ը պատված է լյումինետեսցիայի միջոցով, որոնք նախապես առաջ են տվել Flo Expance Manibody- ի եւ Rabbit IGG- ի կողմից: Դրական նմուշը փորձարկելիս նմուշի նմուշի նմուշը համակցված է լյումինեսցենտի պիտակավորված հակաօրինական հակամարմինի հետ եւ ձեւավորել իմունային խառնուրդ: Իմունոքրոմատոգրաֆիայի գործողության ներքո, ներծծող թղթի ուղղությամբ բարդ հոսքը, երբ համալիրն անցավ թեստային տարածաշրջանը, այն զուգորդվում է հակահայկական ծածկույթով հակամարմինով, ձեւավորում է նոր համալիրի եւ AFP- ի կոնցենտրացիան Նմուշում կարելի է հայտնաբերել Fluorescence Immuneasay Assay- ի միջոցով:

    Արիգենտներ եւ նյութեր

    25T փաթեթի բաղադրիչներ:

    .Test քարտը անհատականորեն փայլաթիթեղով քսուկով ծածկված 25 տ
    .Sample diluents 25t
    .Package Տեղադրեք 1

    Պահանջվող նյութեր, բայց չեն տրամադրվում
    Նմուշների հավաքածու բեռնարկղ, ժմչփ

    Նմուշի հավաքում եւ պահեստավորում
    1. Փորձարկված նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարին հակաօքագուլենտ պլազմա կամ Edta Anticoagulant Plasma:

    2. Առանձնացնելով ստանդարտ տեխնիկայի հավաքման նմուշը: Շիճուկի կամ պլազմային նմուշը կարելի է սառնարան պահել 2-8 ℃ 7 օրվա ընթացքում եւ ծպտատների համար `6 ամսվա ընթացքում:
    3. Բոլոր նմուշը խուսափեք սառեցնել-հալեցնել ցիկլերից:

    Փորձարկման կարգը
    Փորձարկումից առաջ կարդացեք գործիքի շահագործման ձեռնարկը եւ փաթեթային ներդիրը:

    1. Լայեք բոլոր ռեակտիվները եւ նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
    2.ՈՎ Դյուրակիր իմունային անալիզատոր (Wiz-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառի մուտքը ըստ գործիքի գործարկման մեթոդի եւ մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
    3. Ընտրեք ատամնաբուժական ծածկագիրը `փորձարկման կետը հաստատելու համար:
    4. Ստացեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
    5. Թեստային քարտը քարտի անցքի մեջ սկանավորեք QR ծածկագիրը եւ որոշեք փորձարկման կետը:
    6. Բոլոր 20μl շիճուկը կամ պլազմային նմուշը նմուշառելու համար եւ լավ խառնել:
    7. Ավարտել է 80-րդ նմուշի լուծույթը քարտի լավ նմուշի համար:
    8. Կտտացրեք «Ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ինքնաբերաբար կբացահայտի թեստային քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից եւ ձայնագրեք / տպեք թեստի արդյունքների ցուցադրման էկրանին:
    9.Refer- ը դյուրակիր իմունային անալիզատորի (Wiz-A101) ցուցումներին:

    Ակնկալվող արժեքներ

    AFP: <10ng / ml
    Առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա ստեղծի իր բնականոն միջակայքը, որը ներկայացնում է իր հիվանդի բնակչությունը:

    Թեստի արդյունքները եւ մեկնաբանությունը
    Վերը նշված տվյալները AFP ռեակտիվ թեստի արդյունք են, եւ առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատոր պետք է սահմանի այս տարածաշրջանում բնակչության համար հարմար AFP հայտնաբերման մի շարք արժեքներ: Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:

    Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով հիմնադրված հղման միջակայքների համար, եւ այլ մեթոդների հետ անմիջական համեմատություն չկա:
    . Այլ գործոնները կարող են նաեւ սխալներ առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների, ներառյալ տեխնիկական պատճառներով, գործառնական սխալների եւ ընտրանքային այլ գործոնների մեջ:

    Պահեստավորում եւ կայունություն
    1. Քիթը 18 ամսվա պահպանման ժամկետն է արտադրության օրվանից: Պահպանեք չօգտագործված հավաքածուները 2-30 ° C ջերմաստիճանում: Մի սառեցրեք: Մի օգտագործեք ավարտման ժամկետը:

    2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք թեստ կատարել, եւ առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրի տակ (ջերմաստիճանը 2-35 ℃, խոնավություն 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում որքան հնարավոր է:
    3.Sample Diluent- ը բացվելուց անմիջապես հետո օգտագործվում է:

    Զգուշացումներ եւ նախազգուշական միջոցներ
    .Այս հավաքակազմ պետք է կնքվի եւ պաշտպանված լինի խոնավությունից:

    .Բոլոր դրական նմուշները վավերացվում են այլ մեթոդաբանություններով:
    .Բոլորը պետք է վերաբերվի որպես հավանական աղտոտող:
    . Մի օգտագործեք ժամկետանց ռեակտիվ:
    Մի շարք Ոչ թե փոխանակման ռեակտիվներ հավաքածուների մեջ տարբեր վիճակով ..
    . Մի օգտագործեք փորձարկման քարտեր եւ ցանկացած մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
    .Միզափայտը, ավելորդ կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:

    LԸնդօրինակում
    Mouse Andibodies- ով աշխատող ցանկացած փորձարկվող ցանկացած փորձի հետ կապված հնարավորությունն առկա է նմուշի մեջ մարդու հակա-մկնիկի հակամարմինների (HAMA) միջամտության համար: Ախտորոշման կամ թերապիայի համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստում ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել Համա: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:

    .Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական հղման համար է, չպետք է ծառայենք որպես կլինիկական ախտորոշման եւ բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է լինի համապարփակ նկատառումներ իր ախտանիշների, բժշկական պատմության, համաճարակաբանության եւ այլ տեղեկությունների հետ Մի շարք
    .Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի եւ պլազմային թեստերի համար: Այն չի կարող ձեռք բերել ճշգրիտ արդյունք, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը եւ մեզինը եւ այլն:

    Կատարման բնութագրերը

    Գեղեցիկություն 1G / ML մինչեւ 1000ng / ML Հարաբերական շեղում. -15% մինչեւ + 15%:
    Գծային հարաբերակցության գործակից. (R) ≥0.9900
    Ճշգրտություն Վերականգնման արագությունը պետք է լինի 85% - 115%:
    Կրկնողություն CV≤15%
    Առանձնահատկություն (միջամտության ոչ մի նյութերից ոչ մեկը չի խանգարում փորձարկվել)

    Խանգարել

    Խառնաշփոթ կոնցենտրացիան

    Ացետամինոֆեն

    1500 մգ / մլ

    Ացետիլսալթուաթթու

    10 մգ / մլ

    Աբեա

    500 մգ / մլ

    Հեմոգլոբին

    200 մգ / մլ

    փոխանցում

    100 մգ / մլ

    Ձիու բողկային պերօքսիդազ

    2000 եւ մլ

    LH

    200MIU / մլ

    FSH

    200MIU / մլ

    Hcg

    20000MIU / ML

    Տուֆ

    200 μiu / ml

    Բսում

    5 մգ / մլ

    Վինբլաստին

    500 մգ / մլ

    Çisplatin

    1000 Գ.Լ.Լ

    Azathioprine

    30 մգ / լ

    Արյունաբուծություն

    100 μu / մլ

    RԱրտոնություններ
    1.Հենեն JH, et al.hama միջամտությունը Murine Monoclonal Antibody- ի վրա հիմնված իմունոասայինների [J].
    2.LEVINSON SS. Հեթերոֆիլային հակամարմինների բնույթը եւ իմունոասայի միջամտության դերը [J].

    Օգտագործված խորհրդանիշների բանալին.

     T11-1 In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք
     TT-2 Արտադրող
     TT-71 Պահել 2-30 ℃
     TT-3 Գործողության ժամկետը
     TT-4 Մի օգտագործեք
     TT-5 Զգուշություն
     TT-6 Օգտագործման հրահանգների խորհրդատվեք

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Հասցե, 3-4 Հարկ, թիվ .6 շենք, Bio-Medical Workshop, 2030 WAGJIAO WEST ROAD, HAICANG թաղամաս, 361026, Չինաստան
    Հեռ. + 86-592-6808278
    FAX: + 86-592-6808279


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը.