Շաքարախտի կառավարում Ինսուլինի ախտորոշման հավաքածու
Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ
Արտադրության տեղեկատվություն
| Մոդելի համարը | INS | Փաթեթավորում | 25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
| Անուն | Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքների դասակարգում | Դաս II |
| Առանձնահատկություններ | Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
| Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
| Մեթոդաբանություն | Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
Գերազանցություն
Փորձարկման ժամանակը: 10-15 րոպե
Պահպանումը՝ 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս փաթեթը հարմար է մարդու շիճուկի/պլազմայի/ամբողջ արյան նմուշներում ինսուլինի (INS) մակարդակների in vitro քանակական որոշման համար՝ ենթաստամոքսային գեղձի կղզիների β-բջիջների ֆունկցիայի գնահատման համար: Այս փաթեթը տրամադրում է միայն ինսուլինի (INS) թեստի արդյունքները, և ստացված արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ: արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ:
Առանձնահատկություն:
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• Բարձր ճշգրտություն
Փորձարկման կարգը
| 1 | Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին: |
| 2 | Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ |
| 3 | Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը: |
| 4 | Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ: |
| 5 | Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար: |
| 6 | Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար; մուտքագրել հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրել նմուշի տեսակը: Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
| 7 | Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ փաթեթի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ: |
| 8 | Համապատասխան տեղեկատվության հիման վրա հանեք նմուշի լուծիչը, ավելացրեք 10 μL շիճուկ/պլազմա/ամբողջ արյան նմուշ և մանրակրկիտ խառնեք դրանք; |
| 9 | Փորձարկման սարքի հորի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը; |
| 10 | Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա: |
| 11 | Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը: |
| 12 | Իմունային անալիզատորի կողմից փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել «Պատմության» միջոցով՝ գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում: |
Ծանոթագրություն. յուրաքանչյուր նմուշ պետք է խողովակով փոխանցվի մեկանգամյա օգտագործման մաքուր խողովակով` խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար:
Կլինիկական կատարում
Այս արտադրանքի կլինիկական գնահատման կատարումը գնահատվել է 173 կլինիկական նմուշ հավաքելով: Թեստերի արդյունքները համեմատվել են՝ օգտագործելով շուկայահանվող էլեկտրաքիմիլյումինեսցենցիայի մեթոդի համապատասխան փաթեթները՝ որպես հղման ռեակտիվներ, և դրանց համեմատելիությունը հետազոտվել է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, և երկու թեստերի հարաբերակցության գործակիցները համապատասխանաբար եղել են y = 0,987x+4,401 և R = 0,9874: .
