Շաքարային դիաբետի կառավարման ինսուլինային ախտորոշիչ հավաքածու
Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Արտադրության մասին տեղեկատվություն
| Մոդելի համարը | ՆԵՐՍ | Փաթեթավորում | 25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
| Անուն | Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
| Հատկանիշներ | Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
| Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
| Մեթոդաբանություն | Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
Գերազանցություն
Փորձարկման ժամանակը՝ 10-15 րոպե
Պահպանում. 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս հավաքածուն հարմար է մարդու շիճուկի/պլազմայի/ամբողջական արյան նմուշներում ինսուլինի (INS) մակարդակի in vitro քանակական որոշման համար՝ ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակների β-բջիջների ֆունկցիայի գնահատման համար: Այս հավաքածուն տրամադրում է միայն ինսուլինի (INS) թեստի արդյունքներ, և ստացված արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ:
Հատկանիշ՝
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• Բարձր ճշգրտություն
Փորձարկման ընթացակարգ
| 1 | Ռեակտիվն օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդացեք փաթեթավորման ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգին։ |
| 2 | Ընտրեք WIZ-A101 դյուրակիր իմունային վերլուծիչի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը |
| 3 | Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղից պատրաստված տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։ |
| 4 | Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։ |
| 5 | Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։ |
| 6 | Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը սարքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը։ Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
| 7 | Ստուգեք փորձարկման միջերեսի վրա «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը հավաքածուի պիտակի վրա նշված տեղեկատվության հետ։ |
| 8 | Համապատասխան տեղեկատվության ստացումից հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչը, ավելացրեք 10 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյան նմուշ և լավ խառնեք դրանք։ |
| 9 | Ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը փորձարկման սարքի անցքի մեջ։ |
| 10 | Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց», և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա։ |
| 11 | Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։ |
| 12 | Իմունային վերլուծիչի կողմից թեստի ավարտից հետո, թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստային ինտերֆեյսի վրա կամ կարող է դիտվել շահագործման ինտերֆեյսի գլխավոր էջի «Պատմություն» բաժնի միջոցով։ |
Նշում. խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար յուրաքանչյուր նմուշ պետք է պիպետավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման պիպետով։
Կլինիկական կատարողականություն
Այս արտադրանքի կլինիկական գնահատման արդյունավետությունը գնահատվել է 173 կլինիկական նմուշ հավաքելու միջոցով: Փորձարկումների արդյունքները համեմատվել են՝ որպես հղման ռեակտիվներ օգտագործելով շուկայում առկա էլեկտրաքիմիլյումինեսցենցիայի մեթոդի համապատասխան հավաքածուները, և դրանց համեմատելիությունը հետազոտվել է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, և երկու փորձարկումների կոռելյացիայի գործակիցները համապատասխանաբար կազմել են y = 0.987x+4.401 և R = 0.9874:
