Շաքարախտի կառավարման ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու
Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու
Մեթոդաբանություն. Լյումինեսցենտիմի immunochromatographic Assay
Արտադրության տեղեկատվություն
| Մոդելի համարը | Ատամներ | Փաթեթավորում | 25 թեստ / հանդերձանք, 30Kits / CTN |
| Անուն | Ինսուլինի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքի դասակարգում | II դաս |
| Հատկություններ | Բարձր զգայունություն, հեշտությամբ | Վկայագիր | CE / ISO13485 |
| Ճշգրտություն | > 99% | Պահեստավորված կյանք | Երկու տարի |
| Մեթոդաբանություն | Fluorescence Immunochromatographic Assay | OEM / ODM ծառայություն | Մատչելի |
Գերակայություն
Թեստավորման ժամանակը, 10-15 րոպե
Պահեստավորում, 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Մեթոդաբանություն. Լյումինեսցենտիմի immunochromatographic Assay
Նախատեսված օգտագործումը
Այս հանդերձանքը հարմար է ինսուլինի (ներ) ի մակարդակի քանակական որոշման համար մարդու շիճուկի / պլազմային / ամբողջ արյան նմուշների համար `ենթաստամոքսային գեղձի Islet β-բջջային գործառույթի գնահատման համար: Այս հանդերձանքը միայն ինսուլինի (ներ) ի թեստային արդյունքների տրամադրում է, իսկ ձեռք բերված արդյունքը վերլուծվում է այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ միասին: Արդյունքը վերլուծվում է այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ:
Առանձնահատկություն.
• բարձր զգայուն
• Արդյունքի ընթերցում 15 րոպեի ընթացքում
• Հեշտ շահագործում
• բարձր ճշգրտություն
Թեստի կարգը
| 1 | Ռեակտիվը օգտագործելուց առաջ կարդացեք փաթեթը ուշադիր եւ ծանոթացեք գործառնական ընթացակարգերին: |
| 2 | Ընտրեք Wiz-A101 դյուրակիր իմունային անալիզատորի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը |
| 3 | Բացեք ալյումինե փայլաթիթեղի պայուսակի փաթեթը ռեագենտի փաթեթը եւ հանեք փորձարկման սարքը: |
| 4 | Հորիզոնական տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ: |
| 5 | Իմունային անալիզատորի գործունեության ինտերֆեյսի գլխավոր էջում կտտացրեք «Ստանդարտ» `փորձարկման միջերես մուտքագրելու համար: |
| 6 | Կտտացրեք «QC Scan» - ը `QR ծածկագիրը սկանավորման համար` հավաքածուի ներքին կողմում. Մուտքագրեք գործիքի հետ կապված պարամետրերը եւ ընտրեք նմուշի տեսակը: Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի քանակը սկանավորվում է մի անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
| 7 | Ստուգեք «Ապրանքի անվան», «խմբաքանակի համարը» եւ այլն ստուգման միջերեսի հետեւողականությունը `փորձարկման ինտերֆեյսի վրա` հանդերձանքի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության միջոցով: |
| 8 | Վերցրեք նմուշը `հետեւողական տեղեկատվությունից, ավելացրեք 10 մկլ շիճուկ / պլազմա / ամբողջ արյան նմուշ եւ մանրակրկիտ խառնեք դրանք. |
| 9 | Ավելացնել 80 գ-ի վերոհիշյալ մանրակրկիտ խառնված լուծույթ `փորձարկման սարքի լավ; |
| 10 | Ամբողջական լրացումից հետո կտտացրեք «Ժամանակը» եւ մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա: |
| 11 | Իմունային անալիզատորը ինքնաբերաբար կավարտի թեստը եւ վերլուծությունը, երբ փորձարկման ժամանակը հասնի: |
| 12 | Իմունային անալիզատորի ավարտից հետո փորձարկման արդյունքը կցուցադրվի փորձարկման միջերեսի վրա կամ կարող է դիտել «Պատմություն» գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում: |
Նշում. Յուրաքանչյուր նմուշ պետք է լինի մաքուր մեկանգամյա օգտագործման համար `խաչի աղտոտումից խուսափելու համար:
Կլինիկական կատարում
Այս ապրանքի կլինիկական գնահատման կատարումը գնահատվել է 173 կլինիկական նմուշներ հավաքելով: Թեստերի արդյունքները համեմատվել են շուկայավոր էլեկտրաքիմիլյումի մեթոդի համապատասխան փաթեթների, որպես տեղեկատու ռեակտիվների, եւ դրանց համադրելիությունը հետաքննվում է գծային ռեգրեսիայի միջոցով, համապատասխանաբար, Y = 0.987X + 4.401 եւ R = 0.9874 հարաբերակցությամբ:
