Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու
Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենցիա)
Իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն)
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Արտադրության մասին տեղեկատվություն
Մոդելի համարը | ՀԲՊ | Փաթեթավորում | 25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
Անուն | Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքների դասակարգում | Դաս I |
Հատկանիշներ | Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
Մեթոդաբանություն | Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս հավաքածուն կիրառելի է մարդու ամբողջական արյան/պլազմայի նմուշում հեպարին կապող սպիտակուցի (HBP) in vitro հայտնաբերման համար և կարող է օգտագործվել օժանդակ հիվանդությունների ախտորոշման համար, ինչպիսիք են շնչառական և արյան շրջանառության անբավարարությունը, ծանր սեպսիսը, երեխաների մոտ միզուղիների վարակը, մաշկի բակտերիալ վարակը և սուր բակտերիալ մենինգիտը: Այս հավաքածուն տրամադրում է միայն հեպարին կապող սպիտակուցի թեստի արդյունքները, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն վերլուծության համար այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ:
Փորձարկման ընթացակարգ
1 | Ռեակտիվն օգտագործելուց առաջ ուշադիր կարդացեք փաթեթավորման ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգին։ |
2 | Ընտրեք WIZ-A101 դյուրակիր իմունային վերլուծիչի ստանդարտ փորձարկման ռեժիմը |
3 | Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղից պատրաստված տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։ |
4 | Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։ |
5 | Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։ |
6 | Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը սարքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը։ Նշում. Հավաքածուի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
7 | Ստուգեք փորձարկման միջերեսի վրա «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը հավաքածուի պիտակի վրա նշված տեղեկատվության հետ։ |
8 | Համապատասխան տեղեկատվության ստացումից հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչը, ավելացրեք 80 մկլ պլազմայի/ամբողջական արյան նմուշ և լավ խառնեք դրանք։ |
9 | Ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը փորձարկման սարքի անցքի մեջ։ |
10 | Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց», և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա։ |
11 | Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։ |
12 | Իմունային վերլուծիչի կողմից թեստի ավարտից հետո, թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստային ինտերֆեյսի վրա կամ կարող է դիտվել շահագործման ինտերֆեյսի գլխավոր էջի «Պատմություն» բաժնի միջոցով։ |
Նշում. խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար յուրաքանչյուր նմուշ պետք է պիպետավորվի մաքուր միանգամյա օգտագործման պիպետով։

Գերազանցություն
Հավաքածուն բարձր ճշգրտությամբ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում։ Այն հեշտ է օգտագործել։
Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն
Փորձարկման ժամանակը՝ 10-15 րոպե
Պահպանում. 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն՝ Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկ հետազոտություն
Հատկանիշ՝
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• Բարձր ճշգրտություն


Ձեզ կարող է նաև դուր գալ՝