Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու
Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենտ
Իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ
Արտադրության տեղեկատվություն
Մոդելի համարը | HBP | Փաթեթավորում | 25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN |
Անուն | Հեպարին կապող սպիտակուցի ախտորոշիչ հավաքածու | Գործիքների դասակարգում | I դաս |
Առանձնահատկություններ | Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում | Վկայական | CE/ ISO13485 |
Ճշգրտություն | > 99% | Պահպանման ժամկետը | Երկու տարի |
Մեթոդաբանություն | Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն | OEM/ODM ծառայություն | Հասանելի է |
ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Այս փաթեթը կիրառելի է մարդու ամբողջական արյան/պլազմայի նմուշում հեպարին կապող սպիտակուցի (HBP) in vitro հայտնաբերման համար, և այն կարող է օգտագործվել օժանդակ հիվանդությունների ախտորոշման համար, ինչպիսիք են շնչառական և շրջանառու անբավարարությունը, ծանր սեպսիսը, միզուղիների վարակը երեխաների մոտ, բակտերիալ: մաշկի վարակ և սուր բակտերիալ մենինգիտ: Այս փաթեթը տրամադրում է միայն հեպարին կապող սպիտակուցի թեստի արդյունքները, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն վերլուծության համար այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ միասին:
Փորձարկման կարգը
1 | Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին: |
2 | Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ |
3 | Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը: |
4 | Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի անցքի մեջ: |
5 | Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար: |
6 | Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար; մուտքագրել հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրել նմուշի տեսակը: Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ: Եթե խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը: |
7 | Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ փաթեթի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ: |
8 | Համապատասխան տեղեկատվության հիման վրա հանեք նմուշի լուծիչը, ավելացրեք 80 մկլ պլազմա/ամբողջ արյան նմուշ և մանրակրկիտ խառնեք դրանք; |
9 | Փորձարկման սարքի հորի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթը; |
10 | Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա: |
11 | Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը: |
12 | Իմունային անալիզատորի կողմից փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել «Պատմության» միջոցով՝ գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում: |
Ծանոթագրություն. յուրաքանչյուր նմուշ պետք է խողովակով փոխանցվի մեկանգամյա օգտագործման մաքուր խողովակով` խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար:
Գերազանցություն
Հավաքածուն բարձր ճշգրիտ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: Հեշտ է գործել:
Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն
Փորձարկման ժամանակը: 10-15 րոպե
Պահպանումը՝ 2-30℃/36-86℉
Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ
Առանձնահատկություն:
• Բարձր զգայունություն
• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում
• Հեշտ շահագործում
• Բարձր ճշգրտություն
Ձեզ նույնպես կարող է դուր գալ.