Նախապատմություն

Մարդու էրիթրոցիտների հակածինները դասակարգվում են մի քանի արյան խմբերի համակարգերի՝ ըստ իրենց բնույթի և գենետիկական նշանակության: Որոշ արյան խմբեր անհամատեղելի են այլ արյան խմբերի հետ, և արյան փոխներարկման ժամանակ հիվանդի կյանքը փրկելու միակ միջոցը դոնորից ճիշտ արյուն տալն է: Անհամատեղելի արյան խմբերով փոխներարկումները կարող են հանգեցնել կյանքին սպառնացող հեմոլիտիկ փոխներարկման ռեակցիաների: ABO արյան խմբերի համակարգը օրգանների փոխպատվաստման համար ամենակարևոր կլինիկական ուղեցույց արյան խմբերի համակարգն է, իսկ Rh արյան խմբի որոշման համակարգը կլինիկական փոխներարկման մեջ ABO արյան խմբից հետո երկրորդն է: RhD համակարգը այս համակարգերից ամենահակածինն է: Փոխներարկման հետ կապվածից բացի, մոր և երեխայի Rh արյան խմբի անհամատեղելիությամբ հղիությունները նորածնային հեմոլիտիկ հիվանդության ռիսկի են ենթարկվում, և ABO և Rh արյան խմբերի սկրինինգը դարձել է սովորական: B հեպատիտի մակերեսային հակածինը (HBsAg) B հեպատիտի վիրուսի արտաքին թաղանթի սպիտակուցն է և ինքնին վարակիչ չէ, բայց դրա առկայությունը հաճախ ուղեկցվում է B հեպատիտի վիրուսի առկայությամբ, ուստի այն B հեպատիտի վիրուսով վարակվելու նշան է: Այն կարող է հայտնաբերվել հիվանդի արյան, թքի, կրծքի կաթի, քրտինքի, արցունքների, քթ-ըմպանային արտազատուկների, սերմի և հեշտոցային արտազատուկների մեջ: Դրական արդյունքներ կարող են չափվել շիճուկում B հեպատիտի վիրուսով վարակվելուց 2-6 ամիս անց և երբ ալանինի ամինոտրանսֆերազը բարձրացված է 2-8 շաբաթ առաջ: Սուր B հեպատիտով հիվանդների մեծ մասի մոտ հիվանդության սկզբում արդյունքը բացասական կլինի, մինչդեռ քրոնիկ B հեպատիտով հիվանդների մոտ այս ցուցանիշը կարող է շարունակվել դրական լինել: Սիֆիլիսը քրոնիկ վարակիչ հիվանդություն է, որն առաջանում է գունատ տրեպոնեմա սպիրոխետի կողմից և փոխանցվում է հիմնականում ուղիղ սեռական շփման միջոցով: ՏՊ-ն կարող է նաև փոխանցվել հաջորդ սերնդին ընկերքի միջոցով, ինչը հանգեցնում է մեռելածնության, վաղաժամ ծննդաբերության և բնածին սիֆիլիտիկ նորածինների: ՏՊ-ի ինկուբացիոն շրջանը 9-90 օր է, միջինը՝ 3 շաբաթ: Հիվանդացությունը սովորաբար սիֆիլիսով վարակվելուց 2-4 շաբաթ անց է: Սովորական վարակների դեպքում TP-IgM-ը կարող է հայտնաբերվել առաջինը և անհետանալ արդյունավետ բուժումից հետո, մինչդեռ TP-IgG-ն կարող է հայտնաբերվել IgM-ի ի հայտ գալուց հետո և կարող է առկա լինել ավելի երկար ժամանակահատվածում: TP վարակի հայտնաբերումը մինչ օրս մնում է կլինիկական ախտորոշման հիմքերից մեկը: TP հակամարմինների հայտնաբերումը կարևոր է TP փոխանցման կանխարգելման և TP հակամարմիններով բուժման համար:
ՁԻԱՀ-ը, որը կրճատ անվանումն է ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշ, մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի (ՄԻԱՎ) պատճառով առաջացած քրոնիկ և մահացու վարակիչ հիվանդություն է, որը փոխանցվում է հիմնականում սեռական հարաբերության և ներարկիչների համատեղ օգտագործման, ինչպես նաև մորից երեխային փոխանցման և արյան միջոցով: ՄԻԱՎ-ի հակամարմինների թեստավորումը կարևոր է ՄԻԱՎ-ի փոխանցման կանխարգելման և ՄԻԱՎ հակամարմինների բուժման համար: Վիրուսային հեպատիտ C-ն, որը կոչվում է նաև հեպատիտ C, վիրուսային հեպատիտ է, որն առաջանում է հեպատիտ C վիրուսի (HCV) վարակի հետևանքով և հիմնականում փոխանցվում է արյան փոխներարկման, ասեղի ծակծկման, թմրանյութերի օգտագործման և այլնի միջոցով: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության տվյալներով՝ HCV վարակի համաշխարհային մակարդակը կազմում է մոտ 3%, և գնահատվում է, որ մոտ 180 միլիոն մարդ վարակված է HCV-ով, ամեն տարի գրանցվում է հեպատիտ C-ի մոտ 35,000 նոր դեպք: Հեպատիտ C-ն համաշխարհային մակարդակով տարածված է և կարող է հանգեցնել լյարդի քրոնիկ բորբոքային նեկրոզի և ֆիբրոզի, իսկ որոշ հիվանդների մոտ կարող է զարգանալ ցիռոզ կամ նույնիսկ լյարդի բջջային քաղցկեղ (HCC): Հեպատիտ C վարակի հետ կապված մահացությունը (մահը լյարդի անբավարարությունից և լյարդաբջջային քաղցկեղից) կշարունակի աճել հաջորդ 20 տարիների ընթացքում՝ զգալի ռիսկ ներկայացնելով հիվանդների առողջության և կյանքի համար և դառնալով լուրջ սոցիալական և հանրային առողջապահական խնդիր: Հեպատիտ C վիրուսի հակամարմինների հայտնաբերումը որպես հեպատիտ C-ի կարևոր մարկեր վաղուց գնահատվել է կլինիկական հետազոտությունների միջոցով և ներկայումս հանդիսանում է հեպատիտ C-ի ախտորոշման ամենակարևոր լրացուցիչ գործիքներից մեկը: