Նախապատմական գիտելիքներ

Մարդու կարմիր արյան բջիջների անտիգենները դասակարգվում են մի քանի արյան խմբերի` ըստ իրենց բնույթի և գենետիկական նշանակության: Արյան որոշ խմբեր անհամատեղելի են արյան այլ խմբերի հետ, և արյան փոխներարկման ժամանակ հիվանդի կյանքը փրկելու միակ միջոցը ստացողին դոնորից ճիշտ արյուն տալն է: Անհամատեղելի արյան խմբերի հետ փոխներարկումները կարող են հանգեցնել կյանքին սպառնացող հեմոլիտիկ փոխներարկման ռեակցիաների: ABO արյան խմբի համակարգը օրգանների փոխպատվաստման համար արյան խմբի ամենակարևոր կլինիկական ուղղորդող համակարգն է, իսկ Rh արյան խմբի տիպային համակարգը ևս մեկ արյան խմբի համակարգ է, որը կլինիկական փոխներարկման մեջ զիջում է միայն ABO արյան խմբին: RhD համակարգը այս համակարգերից ամենահակագինն է: Ի լրումն փոխներարկման, մոր-երեխայի արյան Rh խմբի անհամատեղելիության հետ կապված հղիությունները նորածնային հեմոլիտիկ հիվանդության վտանգի տակ են, և ABO և Rh արյան խմբերի սքրինինգը դարձել է սովորական: Հեպատիտ B-ի մակերևութային հակագենը (HBsAg) հեպատիտ B վիրուսի արտաքին թաղանթի սպիտակուցն է և ինքնին վարակիչ չէ, սակայն դրա առկայությունը հաճախ ուղեկցվում է հեպատիտ B վիրուսի առկայությամբ, ուստի այն վարակված լինելու նշան է: հեպատիտ B վիրուս. Այն կարող է հայտնաբերվել հիվանդի արյան, թքի, կրծքի կաթի, քրտինքի, արցունքների, քթի-ֆարինգի սեկրեցների, սերմնահեղուկի և հեշտոցային սեկրեցների մեջ: Դրական արդյունքները կարող են չափվել շիճուկում հեպատիտ B-ի վիրուսով վարակվելուց 2-6 ամիս հետո, և երբ ալանինային ամինոտրանսֆերազը բարձրանում է 2-ից 8 շաբաթ առաջ: Սուր հեպատիտ B-ով հիվանդների մեծամասնությունը հիվանդության սկզբում բացասական է դառնում, մինչդեռ քրոնիկ հեպատիտ B-ով հիվանդները կարող են շարունակել դրական արդյունքներ ունենալ այս ցուցանիշի համար: Սիֆիլիսը քրոնիկ վարակիչ հիվանդություն է, որն առաջանում է գունատ տրեպոնեմա սպիրոխետից, որը փոխանցվում է հիմնականում անմիջական սեռական շփման միջոցով: tp-ն կարող է փոխանցվել նաև հաջորդ սերնդին պլասենցայի միջոցով, ինչի հետևանքով ծնվում են մահացած ծնունդներ, վաղաժամ ծնունդներ և բնածին սիֆիլիտիկ նորածիններ: tp-ի ինկուբացիոն շրջանը 9-90 օր է՝ միջինը 3 շաբաթով։ Հիվանդացությունը սովորաբար լինում է սիֆիլիսով վարակվելուց 2-4 շաբաթ անց: Նորմալ վարակների դեպքում TP-IgM-ը կարող է առաջինը հայտնաբերվել և անհետանում է արդյունավետ բուժումից հետո, մինչդեռ TP-IgG-ն կարող է հայտնաբերվել IgM-ի հայտնվելուց հետո և կարող է առկա լինել ավելի երկար ժամանակով: TP վարակի հայտնաբերումը մինչ օրս մնում է կլինիկական ախտորոշման հիմքերից մեկը: TP հակամարմինների հայտնաբերումը կարևոր է TP փոխանցման կանխարգելման և TP հակամարմիններով բուժման համար:
ՁԻԱՀ-ը, որը կրճատված է ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշով, խրոնիկ և մահացու վարակիչ հիվանդություն է, որը առաջանում է մարդու իմունային անբավարարության վիրուսով (ՄԻԱՎ), որը փոխանցվում է հիմնականում սեռական հարաբերության և ներարկիչների համատեղ օգտագործման, ինչպես նաև մորից երեխային փոխանցման և արյան միջոցով: փոխանցում։ ՄԻԱՎ-ի հակամարմինների հետազոտությունը կարևոր է ՄԻԱՎ-ի փոխանցման կանխարգելման և ՄԻԱՎ-ի հակամարմինների բուժման համար: Վիրուսային հեպատիտ C, որը կոչվում է հեպատիտ C, հեպատիտ C, վիրուսային հեպատիտ է, որը առաջանում է հեպատիտ C-ի վիրուսով (HCV) վարակով, որը հիմնականում փոխանցվում է արյան փոխներարկման, ասեղի փայտի, թմրամիջոցների օգտագործման և այլնի միջոցով: Համաձայն Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության՝ համաշխարհային HCV վարակի մակարդակը կազմում է մոտ 3%, և հաշվարկվում է, որ մոտ 180 միլիոն մարդ վարակված է HCV-ով, յուրաքանչյուրը հեպատիտ C-ի մոտ 35000 նոր դեպքով: տարին։ Հեպատիտ C-ն ամբողջ աշխարհում տարածված է և կարող է հանգեցնել լյարդի քրոնիկ բորբոքային նեկրոզի և ֆիբրոզի, իսկ որոշ հիվանդների մոտ կարող է զարգանալ ցիռոզ կամ նույնիսկ լյարդաբջջային կարցինոմա (HCC): HCV վարակի հետ կապված մահացությունը (լյարդի անբավարարության և լյարդաբջջային քաղցկեղի հետևանքով մահ) կշարունակի աճել առաջիկա 20 տարիների ընթացքում՝ զգալի վտանգ ներկայացնելով հիվանդների առողջության և կյանքի համար և դարձել սոցիալական և հանրային առողջության լուրջ խնդիր: Հեպատիտ C-ի վիրուսի հակամարմինների հայտնաբերումը որպես հեպատիտ C-ի կարևոր մարկեր երկար ժամանակ գնահատվել է կլինիկական հետազոտությունների կողմից և ներկայումս հանդիսանում է հեպատիտ C-ի կարևոր օժանդակ ախտորոշիչ գործիքներից մեկը: