Ֆոնային գիտելիքներ

Մարդկային կարմիր արյան բջիջների հակագումարները դասակարգվում են արյան խմբի մի քանի համակարգերի համաձայն `ըստ իրենց բնույթի եւ գենետիկական արդիության: Որոշ արյան տեսակներ անհամատեղելի են արյան այլ տեսակների հետ, եւ արյան փոխներարկման ընթացքում հիվանդի կյանքը փրկելու միակ միջոցը դոնորից ստացողին ճիշտ արյուն տալն է: Արյան անհամատեղելի տիպերով փոխներարկումները կարող են հանգեցնել կյանքի սպառնացող հեմոլիտիկ փոխներարկման ռեակցիաների: Abo Bloc Group System- ը օրգանների փոխպատվաստման համար ամենակարեւոր կլինիկական ուղեցույցն է, եւ RH Blood Group Typing համակարգը մեկ այլ արյան խմբի համակարգ է, երկրորդը `կլինիկական փոխներարկման մեջ գտնվող Abo արյան խմբին: RHD համակարգը այս համակարգերի առավել աշխուժությունն է: Բացի տրանսֆուզիոն առնչուվից, մայր-երեխայի Rh արյան խմբի անհամատեղելիության հետ անհամատեղելիությունը նվազում է նորածնային հեմոլիտիկ հիվանդության ռիսկի, եւ ABO եւ RH արյան խմբերի ցուցադրումը կատարվել է առօրյան: Hepatitis B մակերեւույթի անտիգենը (HBSAG) հեպատիտ B վիրուսի արտաքին կեղեւի սպիտակուցն է եւ ինքնին վարակիչ չէ, բայց դրա ներկայությունը հաճախ ուղեկցվում է հեպատիտ B վիրուսով: Այն կարելի է գտնել հիվանդի արյան, թուքի, կրծքի կաթի, քրտինքի, արցունքների, նասոյի ֆարիլլային սեկրեցների, սերմնահեղուկի եւ հեշտոցային սեկրեցների մեջ: Դրական արդյունքները շիճուկում կարող են չափվել հեպատիտ B վիրուսով վարակվելուց հետո 2-ից 6 ամիս հետո, եւ երբ Ալանին Aminotransferase- ը բարձրացված է 2-ից 8 շաբաթ առաջ: Սուր հեպատիտ B հիվանդների մեծ մասը կվերածվի բացասականության վաղ շրջանում, մինչդեռ քրոնիկ հեպատիտ B ունեցող հիվանդները կարող են շարունակել դրական արդյունքներ ունենալ այս ցուցանիշի համար: Սիֆիլիսը քրոնիկ վարակիչ հիվանդություն է, որը առաջացել է Treponema Pallidum Spirochete- ի կողմից, որը հիմնականում փոխանցվում է ուղղակի սեռական շփման միջոցով: TP- ն կարող է փոխանցվել նաեւ հաջորդ սերնդին, պլասենցայի միջոցով, որի արդյունքում առկա է դեռեւս առհասարակ, վաղաժամ ծնունդներ եւ բնածին սիֆիլիտիտ նորածիններ: TP- ի համար ինկուբացիոն ժամանակահատվածը 9-90 օր է, միջինը 3 շաբաթ: Հանգստացնողությունը սովորաբար 2-4 շաբաթ անց սիֆիլիսի վարակումից հետո: Նորմալ վարակներում TP-IGM- ը կարող է նախ հայտնաբերվել եւ անհետանալ արդյունավետ բուժումից հետո, մինչդեռ TP-IGG- ն կարող է հայտնաբերվել IGM- ի տեսքից հետո եւ կարող է ներկա լինել ավելի երկար ժամանակահատվածից հետո: TP վարակի հայտնաբերումը շարունակում է մնալ մինչեւ օրսվա կլինիկական ախտորոշման հիմքերից մեկը: TP հակամարմինների հայտնաբերումը կարեւոր է TP փոխանցման եւ բուժման կանխարգելման համար TP հակամարմիններով:
Ձեռք բերված ՁԻԱՀ-ը, որը ձեռք է բերվել LMMUNO Defenifial Syndrame- ի համար, մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի (ՄԻԱՎ-ով) առաջացած քրոնիկ եւ ճակատագրական վարակիչ հիվանդություն է, որը հիմնականում փոխանցվում է սեռական հարաբերությունների եւ արտանետումների միջոցով: ՄԻԱՎ-ի հակամարմինների փորձարկումը կարեւոր է ՄԻԱՎ-ի փոխանցման կանխարգելման եւ ՄԻԱՎ-ի հակամարմինների բուժման համար: Վիրուսային հեպատիտ C, որը կոչվում է Հեպատիտ C, հեպատիտ C- ը, Հեպատիտ C վիրուսով (HCV) վարակով առաջացած վիրուսային հեպատիտ է, որը հիմնականում փոխանցվում է արյան փոխներարկման, ասեղի փայտով, թմրանյութերի օգտագործման միջոցով, եւ Համաշխարհային HCV- ի վարակը Հեպատիտ C ամեն տարի: Հեպատիտ C- ն աշխարհում տարածված է եւ կարող է հանգեցնել լյարդի քրոնիկ բորբոքային նեկրոզին եւ ֆիբրոզին, եւ որոշ հիվանդներ կարող են զարգացնել ցիռոզ կամ նույնիսկ հեպատոկելջյան քաղցկեղ (HCC): HCV ինֆեկցիայի հետ կապված մահացությունը (մահը լյարդի ձախողման եւ հեպատո-բջջային քաղցկեղի պատճառով) կշարունակի աճել առաջիկա 20 տարիների ընթացքում, զգալի ռիսկ ներկայացնելով հիվանդների առողջության եւ կյանքի լուրջ խնդիր: Հեպատիտ C վիրուսային հակամարմինների հայտնաբերումը, որպես հեպատիտ C- ի կարեւոր ցուցիչ, վաղուց արժեւորվել է կլինիկական քննությունների կողմից եւ ներկայումս Հեպատիտ C- ի համար ամենակարեւոր ախտորոշիչ գործիքներից մեկն է: