mennyiségi készlet CEA gyorsteszt készlet kínai gyári ellátásban

rövid leírás:

Modellszám CEA Csomagolás 25 teszt/készlet, 20 készlet/CTN
Név Diagnosztikai készlet karcinoembrionális antigénhez (fluoreszcencia immunvizsgálat) Műszerbesorolás II. osztály
Jellemzők Nagy érzékenység, egyszerű kezelés Bizonyítvány CE/ISO13485
Minta Szérum, plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Mennyiségi készlet
Tárolás 2′C-30′C Típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termékparaméterek

    3
    4-(4)
    4-(3)

    A FOB-TESZT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ALAPELV

    A teszteszköz membránját anti-CEA antitesttel vonták be a tesztterületen, és kecske anti-nyúl IgG antitesttel a kontrollterületen. A címkéket előzetesen fluoreszcensen jelölt anti-CEA antitesttel és nyúl IgG-vel vonták be. Pozitív minta tesztelésekor a mintában lévő CEA antigén egyesül a fluoreszcensen jelölt anti-CEA antitesttel, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az nedvszívó papír irányába áramlik, és amikor a komplex áthalad a tesztterületen, az anti-CEA bevonatú antitesttel kombinálva új komplexet képez. A CEA szint pozitív korrelációt mutat a fluoreszcencia jellel, és a mintában lévő CEA koncentrációja fluoreszcens immunvizsgálati vizsgálattal kimutatható.

    Vizsgálati eljárás:

    Kérjük, a vizsgálat előtt olvassa el a műszer használati útmutatóját és a csomagoláson található tájékoztatót.

    1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletűre.
    2. Nyissa meg a hordozható immunanalizátort (WIZ-A101), adja meg a fiók jelszavát a bejelentkezéshez a műszer működési módjának megfelelően, és lépjen be az érzékelő felületre.
    3. Olvassa be az azonosító kódot a tesztelem megerősítéséhez.
    4. Vegye ki a tesztkártyát a fóliazacskóból.
    5. Helyezze be a tesztkártyát a kártyanyílásba, olvassa be a QR-kódot, és határozza meg a tesztelemet.
    6. Adjon 80 μL szérum- vagy plazmamintát a mintahígítóhoz, és keverje jól össze.
    7. Adjon 80 μL mintaoldatot a kártya mintavételi kútjába.
    8. Kattintson a „standard teszt” gombra. 15 perc elteltével a készülék automatikusan felismeri a tesztkártyát, leolvassa az eredményeket a készülék kijelzőjéről, és rögzíti/kinyomtatja a teszteredményeket.
    9. Lásd a hordozható immunanalizátor (WIZ-A101) használati utasítását.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas szintű biológiai vállalat, amely gyors diagnosztikai reagensek gyártására specializálódott, és a kutatás-fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egésszé integrálja. A vállalatnál számos fejlett kutató és értékesítési vezető dolgozik, akik mindannyian gazdag munkatapasztalattal rendelkeznek Kínában és nemzetközi biofarmakológiai vállalatoknál.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő: