mennyiségi készlet CEA gyors tesztkészlet gyár közvetlen

Rövid leírás:

Modellszám Cea Csomagolás 25 teszt/ készlet, 20 kit/ ctn
Név Diagnosztikai készlet carcino-embrionális antigén (fluoreszcencia immunvizsgálat) Eszköz osztályozás II.
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű opció Bizonyítvány CE/ ISO13485
Minta Szérum, plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Mennyiségi készlet
Tárolás 2′C-30′C Beír Patológiás elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2 ℃ -30 ℃
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    Termékek paraméterek

    3
    4- (4)
    4- (3)

    A FOB teszt alapelve és eljárása

    ALAPELV

    A tesztkészülék membránját anti -CEA antitesttel borítják a teszt régióban és kecske anti -nyúl IgG antitesttel a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölt anti -CEA antitest és nyúl IgG bevonja. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő CEA antigén fluoreszcenciával jelölt anti -CEA antitesttel kombinálódik, és immun keveréket képez. Az immunokromatográfia hatása alatt az abszorbens papír irányába történő komplex áramlás, amikor a komplex átadta a tesztterületet, az anti -CEA bevonattal kombinálva új komplexet képez. A CEA szint pozitív korrelációban van a fluoreszcencia jelgel és a CEA koncentrációjával A mintában fluoreszcencia immunoassay vizsgálattal kimutatható.

    Tesztelési eljárás:

    Kérjük, olvassa el a műszer üzemeltetési kézikönyvet és a csomagolás beillesztését a tesztelés előtt.

    1. Tegye félre az összes reagenst és a mintát szobahőmérsékletre.
    2. Nyissa meg a hordozható immun analizátort (WIZ-A101), írja be a fiók jelszavát a műszer működési módja szerint, és írja be az észlelési felületet.
    3. A teszt elem megerősítéséhez írja be a fogfutási kódot.
    4. Vegye ki a tesztkártyát a fólia táskából.
    5. Helyezze be a tesztkártyát a kártya nyílásába, írja be a QR -kódot, és határozza meg a teszt tételt.
    6. Adjon hozzá 80 μl szérum vagy plazma mintát a minta hígítószeréhez, és alaposan keverje össze.
    7. Adjon hozzá 80 μl -es minta oldatot a kártya kútjának mintájához.
    8. Kattintson a "Standard Test" gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, elolvassa az eredmény eredményeit a műszer kijelzőjéből, és rögzítse/nyomtatja ki a teszt eredményeit.
    9. Lásd a hordozható immun analizátor (WIZ-A101) oktatását.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图 _conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.

    Tanúsítványkijelzés

    DXGRD

  • Előző:
  • Következő: