Mycoplasma pneumoniae elleni IgM antitest tesztkészlet kolloid arany

rövid leírás:

Modellszám Mp-IgM Csomagolás 25 teszt/készlet
Név Diagnosztikai készlet Mycoplasma pneumoniae elleni IgM antitesthez (kolloid arany) Műszerbesorolás II. osztály
Jellemzők Nagy érzékenység, egyszerű kezelés Bizonyítvány CE/ISO13485
Minta széklet Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C Típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termékparaméterek

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    A FOB-TESZT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ALAPELV

    A tesztcsík MP-Ag bevonóantigént, a kontroll régióban pedig kecske anti-egér IgG antitestet tartalmaz, melyeket előzetesen membránkromatográfiára rögzítettek. A címkelapot előzetesen kolloid arannyal jelölt egér-anti-humán IgM McAb antitesttel vonták be. Pozitív minta vizsgálatakor a mintában lévő MP-IgM egyesül a kolloid arannyal jelölt egér-anti-humán IgM McAb antitesttel, és immunkomplexet képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex és a nitrocellulóz membránon belüli minta az nedvszívó papír irányába áramlik, és amikor a komplex áthalad a tesztrégión, egyesül az MP-Ag bevonóantigénnel, létrehozva az „MP-Ag bevonóantigén-MP-IgM-kolloid arannyal jelölt egér-anti-humán IgM McAb” komplexet, és egy színes tesztsáv jelenik meg a tesztrégióban. Negatív minta esetén a hiányos immunkomplex miatt nem jelenik meg tesztsáv. Függetlenül attól, hogy jelen van-e MP-IgM a mintában vagy sem, egy piros csík jelenik meg a minőségellenőrzési régióban, amelyet a vállalat belső minőségi szabványának tekintenek.

    Vizsgálati eljárás:

    A WIZ-A101 tesztelési eljárását lásd a hordozható immunanalizátor használati utasításában. A vizuális tesztelési eljárás a következő:

    1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletűre.
    2. Vegye ki a tesztkártyát a fóliazacskóból, helyezze egy vízszintes asztalra, és jelölje meg.
    3. Adjon 10 μL szérum- vagy plazmamintát, vagy 20 μL teljes vérmintát a kártya mintavételi kútjába a mellékelt diszpettával, majd adjon hozzá 100 μL (kb. 2-3 csepp) mintahígítót, és indítsa el az időzítést.
    4. Várjon legalább 10-15 percet, és olvassa le az eredményt, az 15 perc után érvénytelen.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas szintű biológiai vállalat, amely gyors diagnosztikai reagensek gyártására specializálódott, és a kutatás-fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egésszé integrálja. A vállalatnál számos fejlett kutató és értékesítési vezető dolgozik, akik mindannyian gazdag munkatapasztalattal rendelkeznek Kínában és nemzetközi biofarmakológiai vállalatoknál.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő: