Egylépéses gyors készlet rotavírus csoport és adenovírus latex

Rövid leírás:

Modellszám RV AV Csomagolás 25 teszt/ készlet, 20 kit/ ctn
Név Diagnosztikai készlet az antigénhez a rotavírus A csoporthoz és az adenovírushoz (latex) Eszköz osztályozás II.
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű opció Bizonyítvány CE/ ISO13485
Minta Szérum / plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C Beír Patológiás elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2 ℃ -30 ℃
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    Termékek paraméterek

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    A FOB teszt alapelve és eljárása

    ALAPELV

    A tesztkészülék membránját az A csoport és az adenovírus antigénvel borítják a teszt régióban, és a kecske anti -nyúl IgG antitesttel a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcencia A -csoport, valamint az adenovírus és a nyúl IgG -vel borítják. Amikor az A csoport és az adenovírus pozitív mintáját teszteljük, az A csoport és az adenovírus a mintában a fluoreszcenciával kombinálódik, és az anti -rotavírus A és az adenovírus, és immun keveréket képeznek. Az immunokromatográfia hatása alatt az komplex áramlik az abszorbens papír irányába. Amikor a komplex átadta a tesztterületet, kombinálva a rotavírus anti-A és az adenovírus bevonat antitesttel, új komplexet képez. Ha negatív, akkor a mintában nincs rotavírus A és az adenovírus antigén, így az immunkomplexek nem alakulhatnak ki, a detektálási területen (T) nem lesz piros vonal. Függetlenül attól, hogy az A csoport rotavírus és az adenovírus jelen van-e a mintában, a latex-jelölt egér IgG-t a minőség-ellenőrzési területre (C) kromatográfiásítják, és a kecske anti-egér IgG antitestet rögzítik. Vörös vonal jelenik meg a minőség -ellenőrzési területen (C). A piros vonal a szabvány, amely a minőség -ellenőrzési területen jelenik meg (C) annak megítélésére, hogy van -e elegendő minta, és a kromatográfiás folyamat normális -e. A reagensek belső kontroll standardjaként is használják.

    Tesztelési eljárás:

    1. Nyissa ki a minta gyűjtőcső kupakját. Ne öntse ki az oldatot a palackba.
    2. Vegye ki a mintavételi botot, behelyezve a székletmintába (vagy használjon mintavételi botot, hogy kb. 50 mg székletet válasszon), majd tegye vissza a mintavételi botot, szorosan csavarja be és rázza meg jól, ismételje meg a műveletet háromszor. Vegyünk minden alkalommal a széklet mintájának más részét. A mintavétel után tegye a mintavételi rudat a minta hígítószert tartalmazó széklet -gyűjtőcsőbe, és szorosan csavarja be a csepegőt. Ha a hasmenéses beteg széklete vékonyabb, akkor az eldobható műanyag szalma felhasználható a mintavételhez. Az eldobható pipetta mintavétel segítségével vegye be a vékonyabb székletmintát a hasmenéses betegtől, majd adjon hozzá 3 csepp (kb. 100ul) a székletmintavételi csőbe.
    3. Rázza meg jól a mintát, vegye le a kupakot a cseppcsúcson, majd tegye félre.
    4. Ha alacsony hőmérsékleten tárolják, a készletet használat előtt szobahőmérsékletre kell visszaállítani. Vegye ki a tesztkártyát a fólia táskából, tegye a szint asztalára, és jelölje meg.
    5. Távolítsa el a kupakot a mintacsőből, és dobja el az első két csepp hígított mintát, adjon hozzá 3 csepp (kb. 100ul). Nincs buborék nem hígított minta függőlegesen és lassan a kártya mintájának kútjába, a mellékelt diszpettel, kezdje meg az időzítést.
    6. Az eredményt 10-15 percen belül el kell olvasni, és 15 perc elteltével érvénytelen.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图 _conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.

    Tanúsítványkijelzés

    DXGRD

  • Előző:
  • Következő: