Egylépéses gyors kit rotavírus csoport és adenovírus latex

rövid leírás:

Modellszám Lakókocsi AV Csomagolás 25 teszt/készlet, 20 készlet/CTN
Név Diagnosztikai készlet rotavírus A csoport és adenovírus (latex) antigénjéhez Műszerbesorolás II. osztály
Jellemzők Nagy érzékenység, egyszerű kezelés Bizonyítvány CE/ISO13485
Minta Szérum / Plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C Típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termékparaméterek

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    A FOB-TESZT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ALAPELV

    A teszteszköz membránját A csoportú és adenovírus antigénnel vonják be a tesztterületen, valamint kecske anti-nyúl IgG antitesttel a kontrollterületen. A címkéket előzetesen fluoreszcensen jelölt A csoportú és adenovírus, valamint nyúl IgG antitestekkel vonják be. Az A csoportú és adenovírus pozitív mintájának tesztelésekor a mintában lévő A csoportú és adenovírus antitestek egyesülnek a fluoreszcensen jelölt A csoportú és adenovírus antitestekkel, és immunkeveréket képeznek. Az immunkromatográfia hatására a komplex a nedvszívó papír irányába áramlik. Amikor a komplex áthalad a tesztterületen, az A csoportú és az adenovírus bevonó antitesttel kombinálva új komplexet képez. Ha negatív, akkor nincs A csoportú rotavírus és adenovírus antigén a mintában, így immunkomplexek nem képződhetnek, és nem lesz piros vonal a detektálási területen (T). Függetlenül attól, hogy jelen van-e A csoportú rotavírus és adenovírus a mintában, a latexszel jelölt egér IgG-t a minőségellenőrzési területre (C) kromatografálják, és kecske anti-egér IgG antitesttel rögzítik. Egy piros vonal jelenik meg a minőségellenőrzési területen (C). A piros vonal a minőségellenőrzési területen (C) megjelenő standard, amely alapján megítélhető, hogy elegendő minta van-e, és a kromatográfiás folyamat normális-e. Belső kontroll standardként is használják a reagensekhez.

    Vizsgálati eljárás:

    1. Nyissa ki a mintagyűjtő cső kupakját. Ne öntse ki az üvegben lévő oldatot.
    2. Vegye ki a székletmintába szúrt mintavevő pálcát (vagy használjon mintavevő pálcát kb. 50 mg széklet kivételéhez), majd tegye vissza a pálcát, csavarja rázza fel jól, és ismételje meg a műveletet háromszor. Minden alkalommal más-más részt vegyen a székletmintából. Mintavétel után helyezze a mintavevő pálcát a mintahígítót tartalmazó székletgyűjtő csőbe, és csavarja rá szorosan a cseppentőt. Ha a hasmenéses beteg széklete hígabb, eldobható műanyag szívószál használható a mintavételhez. Eldobható pipettás mintavétellel vegye ki a hígabb székletmintát a hasmenéses betegtől, majd cseppentsen 3 cseppet (kb. 100 μl) a székletmintavevő csőbe.
    3. Rázza fel jól a mintát, majd vegye le a cseppentő hegyéről a kupakot, és tegye félre.
    4. Alacsony hőmérsékleten történő tárolás esetén a készletet használat előtt szobahőmérsékletűre kell melegíteni. Vegye ki a tesztkártyát a fóliazacskóból, helyezze egy vízszintes asztalra, és jelölje meg.
    5. Távolítsa el a mintavételi cső kupakját, és öntse ki az első két csepp hígított mintát, majd a mellékelt diszperzióval lassan és függőlegesen cseppentsen 3 csepp (kb. 100 μl) buborékmentes hígítású mintát a kártya mintaüregébe, és indítsa el az időzítést.
    6. Az eredményt 10-15 percen belül le kell olvasni, és 15 perc után érvénytelen.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas szintű biológiai vállalat, amely gyors diagnosztikai reagensek gyártására specializálódott, és a kutatás-fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egésszé integrálja. A vállalatnál számos fejlett kutató és értékesítési vezető dolgozik, akik mindannyian gazdag munkatapasztalattal rendelkeznek Kínában és nemzetközi biofarmakológiai vállalatoknál.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő: