Pepszinogén I Pepszinogén II és Gastrin-17 kombinált gyorstesztkészlet

rövid leírás:

Pepszinogén I/Pepszinogén II/Gastrin-17 diagnosztikai készlet
fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Tesztelési idő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:Több mint 99%

Specifikáció:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃

Módszertan:fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Küldjön nekünk e-mailt Letöltés PDF-ként

Termék részletei

Termékcímkék

Pepszinogén I/Pepszinogén II/Gastrin-17 diagnosztikai készlet

Módszertan: fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Termelési információk

Modellszám	G17/OFJ/OFJII	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Pepszinogén I/Pepszinogén II/Gastrin-17 diagnosztikai készlet	Műszerbesorolás	II. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, egyszerű kezelés	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

Ez a készlet a Pepszinogén I (PGI), Pepszinogén II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására alkalmas.
(PGII) és gasztrin 17 humán szérum/plazma/teljes vér mintákban, a gyomor oxintikus mirigysejtjeinek értékelésére
funkció, gyomorfenék nyálkahártya-lézió és atrófiás gyomorhurut. A készlet csak a Pepszinogén I teszteredményét tartalmazza
(PGI), Pepszinogén II (PGII) és Gastrin 17. A kapott eredményt más klinikai eredményekkel együtt kell elemezni.
információ. Kizárólag egészségügyi szakemberek használhatják.

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg a kezelési eljárással.
2	Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunanalizátor standard tesztmódját.
3	Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt.
4	Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába.
5	Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület eléréséhez.
6	Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és minta típusának kiválasztása. Megjegyzés: A készlet minden egyes tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszámot már beolvasták, akkor ugorja ki ezt a lépést.
7	Ellenőrizze a „Terméknév”, a „Tételszám” stb. konzisztenciáját a tesztfelületen a készlet információival együtt. címke.
8	Miután az információk konzisztenciáját ellenőriztük, vegyük ki a minta hígító folyadékait, adjunk hozzá 80 µl szérumot/plazmát/teljes vért. mintát, és alaposan keverjük össze.
9	Adjon 80 µl fenti összekevert oldatot a teszteszköz mintavételi nyílásába.
10	A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időzítés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a kijelzőn. felület.
11	Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
12	Eredmény kiszámítása és megjelenítése Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető. a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban.

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető, a mobiltelefon-alkalmazás segíthet az eredmények értelmezésében és mentésében a könnyű nyomon követés érdekében.

Minta típusa: szérum/plazma/teljes vér minták

Vizsgálati idő: 10-15 perc

Tárolás: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Módszertan: Szilárd fázis

Jellemző:

• Nagy érzékenységű

• eredmény leolvasása 15 percen belül

• Könnyű kezelhetőség

• 2 teszt egyszerre

A klinikai teljesítmény

A termék klinikai teljesítményét 200 klinikai minta gyűjtésével értékelték. Kontroll reagensként a forgalomban lévő enzimhez kötött immunszorbens assay készletet használták. Hasonlították össze a PGI teszt eredményeit. Lineáris regresszió segítségével vizsgálták összehasonlíthatóságukat. A két teszt korrelációs együtthatói: y = 0,964X + 10,382, illetve R=0,9763. Hasonlították össze a PGII teszt eredményeit. Lineáris regresszió segítségével vizsgálták összehasonlíthatóságukat. A két teszt korrelációs együtthatói: y = 1,002X + 0,025, illetve R=0,9848. Hasonlították össze a G-17 teszt eredményeit. Lineáris regresszió segítségével vizsgálták összehasonlíthatóságukat. A két teszt korrelációs együtthatói: y = 0,983X + 0,079, illetve R=0,9864.

Ezeket is kedvelheted: