Pepsinogen I Pepsinogen II és gastrin-17 kombinált gyors tesztkészlet
Diagnosztikai készlet pepsinogen I /pepsinogen II /gastrin-17
Módszertan: Fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat
Termelési információk
Modellszám | G17/PGI/PGII | Csomagolás | 25 teszt/ készlet, 30 kit/ ctn |
Név | Diagnosztikai készlet pepsinogen I /pepsinogen II /gastrin-17 | Eszköz osztályozás | II. |
Jellemzők | Nagy érzékenység, könnyű opció | Bizonyítvány | CE/ ISO13485 |
Pontosság | > 99% | Szavatossági idő | Két év |
Módszertan | fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat | OEM/ODM szolgáltatás | Megsemmisíthető |
Tervezett használat
Ez a készlet alkalmazható a Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására
(PGII) és gastrin 17 Az emberi szérum/plazma/teljes vérmintákban a gyomor -oxyntikus mirigysejt értékelése érdekében
Funkció, gyomor fundus nyálkahártya lézió és atrofikus gastritis. A készlet csak a pepsinogen i teszt eredményét biztosítja
(PGI), Pepsinogen II (PGII) és GASTRIN 17. A kapott eredményt más klinikával kombinálva kell elemezni
információ. Ezt csak az egészségügyi szakemberek használják.
Vizsgálati eljárás
1 | A reagens használata előtt olvassa el a csomagot alaposan, és ismerkedjen meg a működési eljárásokkal. |
2 | Válassza a WIZ-A101 hordozható immun analizátor standard teszt módját. |
3 | Nyissa meg az alumínium fólia táskacsomagot a reagensből, és vegye ki a tesztkészüléket. |
4 | Vízszintesen helyezze be a tesztkészüléket az immun analizátor nyílásába. |
5 | Az Immun Analyzer működési interfészén kattintson a „Standard” gombra a teszt felület megadásához |
6 | Kattintson a „QC Scan” elemre a QR kód beolvasásához a készlet belső oldalán; bemenetkészlethez kapcsolódó paraméterek a műszerbe és válassza a minta típusát. MEGJEGYZÉS: A készlet minden egyes kötegelt számát egyszerre be kell szkennelni. Ha a kötegelt számot beolvasták, akkor Hagyja ki ezt a lépést. |
7 | Ellenőrizze a „Terméknév”, a „Tételszám” stb. Konzisztenciáját a teszt felületen, a készletben található információkkal címke. |
8 | Miután megerősítették az információk konzisztenciáját, vegye ki a minta hígítószereit, adjon hozzá 80 ug szérum/plazma/teljes vért minta, és kellően keverje össze. |
9 | Adjon hozzá 80 μl fenti vegyes oldatot a tesztkészülék minta lyukába. |
10 | A teljes minta kiegészítése után kattintson az „Időzítés” elemre, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felület. |
11 | Az Immun Analyzer automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor a tesztidő eléri. |
12 | Eredmény kiszámítása és megjelenítése Az immun analizátor által végzett teszt után a teszt eredménye megjelenik a teszt felületen, vagy megtekinthető „Történelem” révén a műveleti felület kezdőlapján. |

A klinikai teljesítmény
A termék klinikai értékelési teljesítményét 200 klinikai minta összegyűjtésével értékelik. A kontroll reagensként használja az enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálatot. Hasonlítsa össze a PGI teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 0,964x + 10,382 és r = 0,9763. Hasonlítsa össze a PGII teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 1,002x + 0,025 és r = 0,9848. Hasonlítsa össze a G-17 teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 0,983x + 0,079 és r = 0,9864.
Ön is tetszik: