Pepsinogen I Pepsinogen II és Gastrin-17 Combo gyorsteszt készlet

rövid leírás:

Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára
fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat


  • Tesztidő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Módszertan:fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat
  • Termék részletek

    Termékcímkék

    Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára

    Módszertan: fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

    Gyártási információk

    Modellszám G17/OFJ/PGII Csomagolás 25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
    Név Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára A hangszerek besorolása osztály II
    Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség Bizonyítvány CE/ISO13485
    Pontosság > 99% Szavatossági idő Két év
    Módszertan fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat OEM/ODM szolgáltatás Elérhető

    RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

    Ez a készlet a Pepsinogén I (PGI), Pepsinogén II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására használható
    (PGII) és Gastrin 17 humán szérum/plazma/teljes vérmintákban, a gyomor oxintikus mirigysejtjének értékelésére
    funkció, gyomorfenék nyálkahártya elváltozása és atrófiás gyomorhurut. A készlet csak a Pepsinogen I teszteredményét tartalmazza
    (OFJ), Pepsinogén II (PGII) és Gastrin 17. A kapott eredményt más klinikai vizsgálatokkal kombinálva kell elemezni.
    információ. Csak egészségügyi szakemberek használhatják.

    Vizsgálati eljárás

    1 A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást, és ismerkedjen meg a kezelési eljárásokkal.
    2 Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunelemző szabványos tesztmódját.
    3 Nyissa ki a reagens alufóliatasak csomagolását, és vegye ki a teszteszközt.
    4 Helyezze be vízszintesen a teszteszközt az immunelemző nyílásába.
    5 Az immunelemző kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület belépéséhez
    6 Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; bemeneti készlettel kapcsolatos paraméterek a műszerbe és
    válassza ki a minta típusát.
    Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a kötegszám beolvasása megtörtént, akkor
    hagyja ki ezt a lépést.
    7 Ellenőrizze a „Terméknév”, „A gyártási tételszám” stb. konzisztenciáját. A tesztfelületen a készleten található információkkal
    címke.
    8 Miután az információ konzisztenciája megerősítést nyert, vegye ki a mintahígítókat, adjon hozzá 80 µL szérumot/plazmát/teljes vért
    mintát, és megfelelően keverjük össze.
    9 Adjon 80 µL fenti kevert oldatot a teszteszköz mintanyílásába.
    10 A minta hozzáadása után kattintson az „Időzítés” gombra, és a hátralévő tesztidő automatikusan megjelenik a képernyőn
    felület.
    11 Az immunanalizátor automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
    12 Eredmény számítása és megjelenítése
    Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető
    a kezelési felület kezdőlapján található „Előzmények” segítségével.
    PGI-PGII-G17-1 Fölény

    A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető, a mobiltelefonos alkalmazás segíthet az eredmények értelmezésében, és elmentheti azokat az egyszerű nyomon követés érdekében.

    Minta típusa: szérum/plazma/teljes vérminták

    Tesztidő: 10-15 perc

    Tárolás: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Módszertan: Szilárd fázis

    Funkció:

    • Nagy érzékenység

    • eredmény leolvasása 15 perc alatt

    • Könnyű kezelhetőség

    • 2 teszt egy időben

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    A klinikai teljesítmény

    A termék klinikai értékelési teljesítményét 200 klinikai minta összegyűjtésével értékelik. Kontroll reagensként használja a forgalomba hozott enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálati készletet. Hasonlítsa össze az OFJ-teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 0,964X + 10,382 és R = 0,9763. Hasonlítsa össze a PGII teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 1,002X + 0,025 és R = 0,9848. Hasonlítsa össze a G-17 teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y =0,983X + 0,079 és R=0,9864.

    A következőket is kedvelheti:

    CAL

    Diagnosztikai készlet Calprotectinhez(fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat)

    HP-AG

    - Diagnosztikai készlet Helicobacter Pylori antigénhez (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat)

    HP-AB

    Diagnosztikai készlet Helicobacter Pylori elleni antitestekhez (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat


  • Előző:
  • Következő: