Pepsinogen I Pepsinogen II és gastrin-17 kombinált gyors tesztkészlet

Rövid leírás:

Diagnosztikai készlet pepsinogen I /pepsinogen II /gastrin-17
fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2 ℃ -30 ℃
  • Módszertan:fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    Diagnosztikai készlet pepsinogen I /pepsinogen II /gastrin-17

    Módszertan: Fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat

    Termelési információk

    Modellszám G17/PGI/PGII Csomagolás 25 teszt/ készlet, 30 kit/ ctn
    Név Diagnosztikai készlet pepsinogen I /pepsinogen II /gastrin-17 Eszköz osztályozás II.
    Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű opció Bizonyítvány CE/ ISO13485
    Pontosság > 99% Szavatossági idő Két év
    Módszertan fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat OEM/ODM szolgáltatás Megsemmisíthető

    Tervezett használat

    Ez a készlet alkalmazható a Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására
    (PGII) és gastrin 17 Az emberi szérum/plazma/teljes vérmintákban a gyomor -oxyntikus mirigysejt értékelése érdekében
    Funkció, gyomor fundus nyálkahártya lézió és atrofikus gastritis. A készlet csak a pepsinogen i teszt eredményét biztosítja
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) és GASTRIN 17. A kapott eredményt más klinikával kombinálva kell elemezni
    információ. Ezt csak az egészségügyi szakemberek használják.

    Vizsgálati eljárás

    1 A reagens használata előtt olvassa el a csomagot alaposan, és ismerkedjen meg a működési eljárásokkal.
    2 Válassza a WIZ-A101 hordozható immun analizátor standard teszt módját.
    3 Nyissa meg az alumínium fólia táskacsomagot a reagensből, és vegye ki a tesztkészüléket.
    4 Vízszintesen helyezze be a tesztkészüléket az immun analizátor nyílásába.
    5 Az Immun Analyzer működési interfészén kattintson a „Standard” gombra a teszt felület megadásához
    6 Kattintson a „QC Scan” elemre a QR kód beolvasásához a készlet belső oldalán; bemenetkészlethez kapcsolódó paraméterek a műszerbe és
    válassza a minta típusát.
    MEGJEGYZÉS: A készlet minden egyes kötegelt számát egyszerre be kell szkennelni. Ha a kötegelt számot beolvasták, akkor
    Hagyja ki ezt a lépést.
    7 Ellenőrizze a „Terméknév”, a „Tételszám” stb. Konzisztenciáját a teszt felületen, a készletben található információkkal
    címke.
    8 Miután megerősítették az információk konzisztenciáját, vegye ki a minta hígítószereit, adjon hozzá 80 ug szérum/plazma/teljes vért
    minta, és kellően keverje össze.
    9 Adjon hozzá 80 μl fenti vegyes oldatot a tesztkészülék minta lyukába.
    10 A teljes minta kiegészítése után kattintson az „Időzítés” elemre, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a
    felület.
    11 Az Immun Analyzer automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor a tesztidő eléri.
    12 Eredmény kiszámítása és megjelenítése
    Az immun analizátor által végzett teszt után a teszt eredménye megjelenik a teszt felületen, vagy megtekinthető
    „Történelem” révén a műveleti felület kezdőlapján.
    PGI-PGII-G17-1 Fölény

    A készlet nagy pontos, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető.

    Minta típusa: szérum/plazma/teljes vérminták

    Tesztelési idő: 10-15 perc

    Tárolás: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Módszertan: Szilárd fázis

    Jellemző:

    • Magas érzékeny

    • Eredmény olvasása 15 perc alatt

    • Könnyű működés

    • 2 teszt egyszerre

    PGI-PGII-G17-4
    QQ 图片 20230322140021

    A klinikai teljesítmény

    A termék klinikai értékelési teljesítményét 200 klinikai minta összegyűjtésével értékelik. A kontroll reagensként használja az enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálatot. Hasonlítsa össze a PGI teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 0,964x + 10,382 és r = 0,9763. Hasonlítsa össze a PGII teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 1,002x + 0,025 és r = 0,9848. Hasonlítsa össze a G-17 teszt eredményeit. Használja a linearitási regressziót, hogy megvizsgálja azok összehasonlíthatóságát. Két teszt korrelációs együtthatói y = 0,983x + 0,079 és r = 0,9864.

    Ön is tetszik:

    Kaland

    A kalprotektin diagnosztikai készlete(Fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat)

    HP-AG

    -Diagnosztikai készlet az antigénhez a Helicobacter pylori -hoz (fluoreszcencia immunchromatográfiai vizsgálat)

    HP-AB

    Diagnosztikai készlet a Helicobacter pylori elleni antitesthez (fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat


  • Előző:
  • Következő: