Pepsinogen I Pepsinogen II és Gastrin-17 Combo gyorsteszt készlet
Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára
Módszertan: fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat
Gyártási információk
Modellszám | G17/OFJ/PGII | Csomagolás | 25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN |
Név | Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára | A hangszerek besorolása | osztály II |
Jellemzők | Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség | Bizonyítvány | CE/ISO13485 |
Pontosság | > 99% | Szavatossági idő | Két év |
Módszertan | fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat | OEM/ODM szolgáltatás | Elérhető |
RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Ez a készlet a Pepsinogén I (PGI), Pepsinogén II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására használható
(PGII) és Gastrin 17 humán szérum/plazma/teljes vérmintákban, a gyomor oxintikus mirigysejtjének értékelésére
funkció, gyomorfenék nyálkahártya elváltozása és atrófiás gyomorhurut. A készlet csak a Pepsinogen I teszteredményét tartalmazza
(OFJ), Pepsinogén II (PGII) és Gastrin 17. A kapott eredményt más klinikai vizsgálatokkal kombinálva kell elemezni.
információ. Csak egészségügyi szakemberek használhatják.
Vizsgálati eljárás
1 | A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást, és ismerkedjen meg a kezelési eljárásokkal. |
2 | Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunelemző szabványos tesztmódját. |
3 | Nyissa ki a reagens alufóliatasak csomagolását, és vegye ki a teszteszközt. |
4 | Helyezze be vízszintesen a teszteszközt az immunelemző nyílásába. |
5 | Az immunelemző kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület belépéséhez |
6 | Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; bemeneti készlettel kapcsolatos paraméterek a műszerbe és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a kötegszám beolvasása megtörtént, akkor hagyja ki ezt a lépést. |
7 | Ellenőrizze a „Terméknév”, „A gyártási tételszám” stb. konzisztenciáját. A tesztfelületen a készleten található információkkal címke. |
8 | Miután az információ konzisztenciája megerősítést nyert, vegye ki a mintahígítókat, adjon hozzá 80 µL szérumot/plazmát/teljes vért mintát, és megfelelően keverjük össze. |
9 | Adjon 80 µL fenti kevert oldatot a teszteszköz mintanyílásába. |
10 | A minta hozzáadása után kattintson az „Időzítés” gombra, és a hátralévő tesztidő automatikusan megjelenik a képernyőn felület. |
11 | Az immunanalizátor automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő. |
12 | Eredmény számítása és megjelenítése Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelési felület kezdőlapján található „Előzmények” segítségével. |
A klinikai teljesítmény
A termék klinikai értékelési teljesítményét 200 klinikai minta összegyűjtésével értékelik. Kontroll reagensként használja a forgalomba hozott enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálati készletet. Hasonlítsa össze az OFJ-teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 0,964X + 10,382 és R = 0,9763. Hasonlítsa össze a PGII teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 1,002X + 0,025 és R = 0,9848. Hasonlítsa össze a G-17 teszt eredményeit. Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához. Két teszt korrelációs együtthatói rendre y =0,983X + 0,079 és R=0,9864.
A következőket is kedvelheti: