Fantasztikus erőt biztosítunk a kiváló minőségben és fejlesztésben, értékesítésben, nyereségben, marketingben, reklámozásban és üzemeltetésben az OEM Factory számára közvetlen gyári értékesítéshez Hygisun Dengue Viru Igg és Igm Antibody Prueba Covi19 Tsh Fast Coviself Saliva Rapid Test Kit, az ügyfelek előnye és elégedettsége általában a legnagyobb szándékunk. Ne felejtsen el kapcsolatba lépni velünk. Adjon meg egy valószínűséget, biztosítson Önnek meglepetést.
Fantasztikus erőt biztosítunk a kiváló minőségben és fejlesztésben, értékesítésben, nyereségben és marketingben, valamint reklámozásban és üzemeltetésbenChina Coviself Saliva Rapid Test Kit és Rapid Self Test, Jelenleg elkötelezett és agresszív értékesítési csapatunk és számos fiókunk szolgálja ki főbb vásárlóinkat. Hosszú távú üzleti kapcsolatokat keresünk, és biztosítjuk beszállítóinknak, hogy rövid és hosszú távon is biztosan hasznot húzzanak.
Diagnosztikai készlet ehhezPajzsmirigy-stimuláló hormonimmunkromatográfiás vizsgálat)
Csak in vitro diagnosztikai használatra
Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha bármilyen eltérés mutatkozik a jelen csomagolásban található utasításoktól.

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A pajzsmirigy-stimuláló hormon diagnosztikai készlete (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) humán szérumban vagy plazmában történő kvantitatív kimutatására, amelyet főként az agyalapi mirigy-pajzsmirigy működésének értékelésére használnak. Minden pozitív mintát más módszerekkel kell megerősíteni. Ez a teszt kizárólag egészségügyi szakemberek számára készült.

ÖSSZEFOGLALÁS
A TSH fő funkciói: 1, elősegíti a pajzsmirigyhormonok felszabadulását, 2, elősegíti a T4, T3 szintézisét, beleértve a jódpumpa aktivitását, fokozza a peroxidáz aktivitást, elősegíti a pajzsmirigy globulin és tirozin-jodid szintézisét

AZ ELJÁRÁS ELVE
A teszteszköz membránját a tesztterületen anti-TSH antitesttel, a kontrollterületen pedig kecske anti-nyúl IgG antitesttel vonják be. A jelölőpárnákat előzetesen fluoreszcenciával jelölt anti TSH antitesttel és nyúl IgG-vel vonják be. Pozitív minta tesztelésekor a mintában lévő TSH antigén fluoreszcenciával jelölt anti TSH antitesttel kombinálódik, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az abszorbens papír irányába áramlik, amikor a komplex áthaladt a tesztterületen, az anti TSH bevonat antitesttel kombinálva új komplexet képez. A TSH szint pozitívan korrelál a fluoreszcencia jellel és a TSH koncentrációjával mintában fluoreszcens immunoassay-vel kimutatható.

SZÁLLÍTOTT REAGENSEK ÉS ANYAGOK

25T csomag komponensek
.Tesztkártya egyenként 25T nedvszívóval tasakított fólia
.Minta hígítók
.Csomagbetét

SZÜKSÉGES ANYAGOK, DE NEM SZÜKSÉGESEK
Mintagyűjtő tartály, időzítő

MINTAGYŰJTÉS ÉS TÁROLÁS
1. A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.
2. Szabványos technikák szerint gyűjtsön mintát. A szérum- vagy plazmaminta hűtve 2-8°C-on 7 napig, mélyhűtve pedig -15°C alatt 6 hónapig tárolható.
3.Minden minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
A műszer vizsgálati eljárását lásd az immunanalizátor kézikönyvében. A reagens vizsgálati eljárása a következő

1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletre.
2. Nyissa meg a hordozható immunelemzőt (WIZ-A101), adja meg a fiók jelszavát a műszer működési módjának megfelelően, és lépjen be az észlelési felületre.
3. Olvassa be az azonosítási kódot a tesztelem megerősítéséhez.
4. Vegye ki a tesztkártyát a fóliatasakból.
5. Helyezze be a tesztkártyát a kártyanyílásba, olvassa be a QR-kódot, és határozza meg a tesztelemet.
6. Adjon hozzá 20 μL szérum- vagy plazmamintát a mintahígítóhoz, és jól keverje össze.
7. Adjon hozzá 80 μL mintaoldatot a kártya mintaüregéhez.
8. Kattintson a „standard teszt” gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, le tudja olvasni az eredményeket a műszer kijelzőjéről, és rögzíti/kinyomtatja a teszteredményeket.
9. Olvassa el a hordozható immunelemző készülék (WIZ-A101) utasításait.

TESZT EREDMÉNYEK ÉS ÉRTELMEZÉS
.A fenti adatok a TSH reagens teszt eredménye, és azt javasoljuk, hogy minden laboratórium határozza meg a régió lakosságának megfelelő TSH kimutatási értékeket. A fenti eredmények csak tájékoztató jellegűek.
.A módszer eredményei csak az ebben a módszerben meghatározott referencia tartományokra vonatkoznak, és nincs közvetlen összehasonlítás más módszerekkel.
.Más tényezők is okozhatnak hibákat az észlelési eredményekben, beleértve a technikai okokat, a működési hibákat és más minta tényezőket.

TÁROLÁS ÉS STABILITÁS
1.A készlet a gyártástól számított 18 hónapig használható fel. A fel nem használt készleteket 2-30°C-on tárolja. NEM FAGYASZTHATJA MEG. Ne használja a lejárati időn túl.
2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot addig, amíg készen nem áll a teszt elvégzésére, és az egyszer használatos tesztet javasolt a kívánt környezetben (2-35 ℃ hőmérséklet, 40-90% páratartalom) 60 percen belül használni. lehetőség szerint.
3. A mintahígítót felnyitás után azonnal felhasználjuk.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
.A készletet le kell zárni és védeni kell a nedvességtől.
.Minden pozitív mintát más módszerekkel kell validálni.
.Minden mintát potenciális szennyezőként kell kezelni.
.NE használjon lejárt reagenst.
.NE cserélje ki a reagenseket a különböző tételszámú készletek között.
.NE használja újra a tesztkártyákat és az eldobható tartozékokat.
.A hibás működés, a túlzott vagy kevés minta az eredmény eltéréséhez vezethet.

LUTÁNZÁS
Mint minden egérantitesteket alkalmazó vizsgálatnál, fennáll a humán anti-egér antitestek (HAMA) interferenciája a mintában. Az olyan betegek mintái, akik diagnózis vagy terápia céljából monoklonális antitesteket kaptak, HAMA-t tartalmazhatnak. Az ilyen minták álpozitív vagy hamis negatív eredményeket okozhatnak.
.Ez a vizsgálati eredmény csak klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat a klinikai diagnózis és kezelés egyetlen alapjaként, a betegek klinikai kezelésének átfogó mérlegelésnek kell lennie, kombinálva a tünetekkel, a kórtörténettel, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal, a kezelésre adott válaszokkal, az epidemiológiával és egyéb információkkal. .
.Ez a reagens csak szérum- és plazmatesztekhez használható. Előfordulhat, hogy nem ad pontos eredményt, ha más mintákhoz, például nyálhoz, vizelethez stb.

TELJESÍTMÉNYJELLEMZŐK

IRODALOM
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. A heterofil antitestek természete és az immunoassay interferencia szerepe [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

A használt szimbólumok kulcsa:

	In vitro diagnosztikai orvosi eszköz
	Gyártó
	Tárolja 2-30 ℃ között
	Lejárati idő
	Ne használja újra
	VIGYÁZAT
	Olvassa el a Használati útmutatót

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Cím: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
Tel:+86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279