ODM gyártó kínai Doa vizelet gyógyszerszűrő egycsíkos kazettás több paneles/Dipcard csésze teszt

rövid leírás:


  • Tesztidő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletek

    Termékcímkék

    Kiváló menedzsmentünkkel, erős műszaki képességeinkkel és szigorú minőségi parancskezelési eljárásunkkal továbbra is megbízható, magas minőséget, ésszerű költségeket és kiemelkedő szolgáltatásokat nyújtunk vásárlóinknak. Célunk, hogy az egyik legmegbízhatóbb partnerévé váljunk, és elnyerjük örömét az ODM gyártó kínai Doa vizelet gyógyszerszűrő egycsíkos kazettás többpaneles/Dipcard csésze tesztje. Ha bármely termékünk vagy szolgáltatásunk felkeltette érdeklődését, győződjön meg róla, hogy ne habozzon felhívni minket. Szerettünk volna Önnek 24 órán belül válaszolni, közvetlenül az Ön kérésének beérkezése után, és kölcsönösen korlátlan pozitív szempontokat és vállalkozást generálni a hosszú távon.
    Kiváló menedzsmentünkkel, erős műszaki képességeinkkel és szigorú minőségi parancskezelési eljárásunkkal továbbra is megbízható, magas minőséget, ésszerű költségeket és kiemelkedő szolgáltatásokat nyújtunk vásárlóinknak. Célunk, hogy az egyik legmegbízhatóbb partnerünkké váljunk, és ezzel elnyerjük örömétKínai Drogteszt Kupa, Vizelet csésze, Termékeink nagyon népszerűek a szóban, mint például Dél-Amerika, Afrika, Ázsia és így tovább. A vállalatok célja, hogy „első osztályú termékeket hozzanak létre”, és törekedjenek arra, hogy ügyfeleiknek magas színvonalú megoldásokat kínáljanak, magas színvonalú értékesítés utáni szolgáltatást és műszaki támogatást nyújtsanak, valamint az ügyfelek kölcsönös előnyét, jobb karriert és jövőt teremtsenek!
    Alfa-fetoprotein diagnosztikai készlet(fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat)
    Csak in vitro diagnosztikai használatra

    Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha bármilyen eltérés mutatkozik a jelen csomagolásban található utasításoktól.

    RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

    Az alfa-fetoprotein diagnosztikai készlete (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat az alfa-fetoprotein (AFP) humán szérumban vagy plazmában történő kvantitatív kimutatására, amelyet főként az elsődleges hepatocelluláris karcinóma kisegítő diagnosztikájára, gyógyító hatására és prognózisára használnak. Minden pozitív mintát más módszerekkel kell megerősíteni. Ez a teszt kizárólag egészségügyi szakemberek számára készült.

    ÖSSZEFOGLALÁS

    Az alfa-fetoprotein (AFP) az egyik leggyakrabban használt tumormarker. 70 000 molekulatömegű glikoprotein, 4%-os cukorral. Főleg a magzat mája szintetizálja, ezt követi a tojássárgája. A magzat elkezdett szintetizálni 6 hetes, eléri a 12-15 hetes csúcsot, a szérumkoncentráció 1-3 g/l, a köldökzsinórvér születéskor 10-100 mg/l; a születés után 1-2 évvel a felnőtt szintre; A normál terhesség elérheti 90-500 ng/ml középen; A normál humán szérum AFP-tartalom 2 és 8 ng/ml között van, de sok betegség, különösen a hepatitis befolyásolja az AFP-értéket.

    AZ ELJÁRÁS ELVE

    A teszteszköz membránját a tesztterületen anti-AFP antitesttel, a kontrollterületen pedig kecske anti-nyúl IgG antitesttel vonják be. A jelölőbetéteket előzetesen fluoreszcenciával jelölt anti-AFP antitesttel és nyúl IgG-vel vonják be. Pozitív minta tesztelésekor a mintában lévő AFP antigén egyesül a fluoreszcenciával jelölt anti AFP antitesttel, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az abszorbens papír irányába áramlik, amikor a komplex áthaladt a tesztterületen, az anti-AFP bevonat antitesttel kombinálva új komplexet képez. Az AFP szint pozitívan korrelál a fluoreszcencia jellel és az AFP koncentrációjával mintában fluoreszcens immunoassay-vel kimutatható.

    SZÁLLÍTOTT REAGENSEK ÉS ANYAGOK

    25T csomag komponensek:

    .Tesztkártya egyenként 25T nedvszívóval tasakított fólia
    .Mintahígítók 25T
    .Csomagbetét 1

    SZÜKSÉGES ANYAGOK, DE NEM SZÜKSÉGESEK
    Mintagyűjtő tartály, időzítő

    MINTAGYŰJTÉS ÉS TÁROLÁS
    1. A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.

    2. Szabványos technikák szerint gyűjtsön mintát. A szérum- vagy plazmaminta hűtve 2-8°C-on 7 napig, mélyhűtve pedig -15°C alatt 6 hónapig tárolható.
    3.Minden minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

    VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
    Kérjük, a tesztelés előtt olvassa el a műszer használati útmutatóját és a mellékelt tájékoztatót.

    1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletre.
    2. Nyissa meg a hordozható immunelemzőt (WIZ-A101), adja meg a fiók jelszavát a műszer működési módjának megfelelően, és lépjen be az észlelési felületre.
    3. Olvassa be az azonosítási kódot a tesztelem megerősítéséhez.
    4. Vegye ki a tesztkártyát a fóliatasakból.
    5. Helyezze be a tesztkártyát a kártyanyílásba, olvassa be a QR-kódot, és határozza meg a tesztelemet.
    6. Adjon hozzá 20 μL szérum- vagy plazmamintát a mintahígítóhoz, és jól keverje össze.
    7. Adjon hozzá 80 μL mintaoldatot a kártya mintaüregéhez.
    8. Kattintson a „standard teszt” gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, le tudja olvasni az eredményeket a műszer kijelzőjéről, és rögzíti/kinyomtatja a teszteredményeket.
    9. Olvassa el a hordozható immunelemző készülék (WIZ-A101) utasításait.

    VÁRHATÓ ÉRTÉKEK

    AFP: 10 ng/ml
    Javasoljuk, hogy minden laboratórium határozza meg a saját betegpopulációját reprezentáló normál tartományt.

    TESZT EREDMÉNYEK ÉS ÉRTELMEZÉS
    .A fenti adatok az AFP reagensteszt eredménye, és azt javasoljuk, hogy minden laboratórium határozza meg a régió lakosságának megfelelő AFP kimutatási értékeket. A fenti eredmények csak tájékoztató jellegűek.

    .A módszer eredményei csak az ebben a módszerben meghatározott referencia tartományokra vonatkoznak, és nincs közvetlen összehasonlítás más módszerekkel.
    .Más tényezők is okozhatnak hibákat az észlelési eredményekben, beleértve a technikai okokat, a működési hibákat és más minta tényezőket.

    TÁROLÁS ÉS STABILITÁS
    1.A készlet a gyártástól számított 18 hónapig használható fel. A fel nem használt készleteket 2-30°C-on tárolja. NEM FAGYASZTHATJA MEG. Ne használja a lejárati időn túl.

    2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot addig, amíg készen nem áll a teszt elvégzésére, és az egyszer használatos tesztet javasolt a kívánt környezetben (2-35 ℃ hőmérséklet, 40-90% páratartalom) 60 percen belül használni. lehetőség szerint.
    3. A mintahígítót felnyitás után azonnal felhasználjuk.

    FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
    .A készletet le kell zárni és védeni kell a nedvességtől.

    .Minden pozitív mintát más módszerekkel kell validálni.
    .Minden mintát potenciális szennyezőként kell kezelni.
    .NE használjon lejárt reagenst.
    . NEM cserélheti ki a reagenseket a különböző tételszámú készletek között.
    .NE használja újra a tesztkártyákat és az eldobható tartozékokat.
    .A hibás működés, a túlzott vagy kevés minta az eredmény eltéréséhez vezethet.

    LUTÁNZÁS
    Mint minden egérantitesteket alkalmazó vizsgálatnál, fennáll a humán anti-egér antitestek (HAMA) interferenciája a mintában. Az olyan betegek mintái, akik diagnózis vagy terápia céljából monoklonális antitesteket kaptak, HAMA-t tartalmazhatnak. Az ilyen minták álpozitív vagy hamis negatív eredményeket okozhatnak.

    .Ez a vizsgálati eredmény csak klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat a klinikai diagnózis és kezelés egyetlen alapjaként, a betegek klinikai kezelésének átfogó mérlegelésnek kell lennie, kombinálva a tünetekkel, a kórtörténettel, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal, a kezelésre adott válaszokkal, az epidemiológiával és egyéb információkkal. .
    .Ez a reagens csak szérum- és plazmatesztekhez használható. Előfordulhat, hogy nem ad pontos eredményt, ha más mintákhoz, például nyálhoz, vizelethez stb.

    TELJESÍTMÉNYJELLEMZŐK

    Linearitás 1 ng/ml és 1000 ng/ml között relatív eltérés: -15% és +15% között.
    Lineáris korrelációs együttható:(r)≥0,9900
    Pontosság A visszanyerési aránynak 85% és 115% között kell lennie.
    Ismételhetőség CV≤15%
    Specificitás (A vizsgált interferenciát alkotó anyagok egyike sem befolyásolta a vizsgálatot)

    Zavaró

    Zavaró koncentráció

    Acetaminofen

    1500 μg/ml

    Acetilszalicilsav

    10 mg/ml

    CEA

    500 μg/ml

    Hemoglobin

    200 μg/ml

    transzferrin

    100 μg/ml

    Torma peroxidáz

    2000 μg/ml

    LH

    200mIU/ml

    FSH

    200mIU/ml

    HCG

    20000mIU/ml

    TSH

    200 µIU/ml

    BSA

    5 mg/ml

    Vinblasztin

    500 μg/ml

    Ciszplatin

    1000 μg/ml

    Azatioprin

    30 mg/l

    Bleomicin

    100 μU/ml

    REFERENCIA
    1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
    2. Levinson SS. A heterofil antitestek természete és az immunoassay interferencia szerepe [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    A használt szimbólumok kulcsa:

     t11-1 In vitro diagnosztikai orvosi eszköz
     tt-2 Gyártó
     tt-71 Tárolja 2-30 ℃ között
     tt-3 Lejárati idő
     tt-4 Ne használja újra
     tt-5 VIGYÁZAT
     tt-6 Olvassa el a Használati útmutatót

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Cím: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
    Tel:+86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Előző:
  • Következő: