IgM antitest enterovírus 71 EV71 gyors tesztkészlet EV 71 antitest

Rövid leírás:

Modellszám EV71 IgM Csomagolás 25 teszt/ készlet, 20 kit/ ctn
Név Diagnosztikai készlet az emberi enterovírus 71 -hez (kolloid arany) Eszköz osztályozás II.
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű opció Bizonyítvány CE/ ISO13485
Minta Szérum, plazma Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Kolloid arany
Tárolás 2′C-30′C Beír Patológiás elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2 ℃ -30 ℃
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    Termékek paraméterek

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    A FOB teszt alapelve és eljárása

    ALAPELV

    A tesztkészülék membránját anti -EV71 antitesttel borítják a teszt régióban és a kecske anti nyúl IgG antitestet a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölték be az EV71 antitesttel és a nyúl IgG -vel. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő EV71 antigén fluoreszcenciával jelölt antiV71 antitesttel kombinálódik, és immun keveréket képez. A kromatográfia hatása alatt az abszorbens papír irányába történő komplex áramlás, amikor a komplex átadta a tesztterületet, az anti -EV71 bevonattal kombinálva új komplexet alkot.

    Ha negatív, akkor a minta nem tartalmaz enterovírus 71 IgM antitestet, így az immunkomplex nem alakulhat ki. A detektálási területen (T) nem lesz piros vonal. Nem számít, létezik-e az enterovírus 71 IgM antitest a mintában, vagy sem, a fennmaradó kolloid aranyozott egér anti-humán IgM monoklonális antitestet és a kecske anti-egér IgG antitestet bevonta a minőség-ellenőrzési területen (C) kötődések. Ezután az agglutinátumok kialakulnak a színnel a minőség -ellenőrzési területen, és a piros vonal megjelenik a (C) -ben. A piros vonal a szabvány, amely a minőség -ellenőrzési területen jelenik meg (C) annak megítélésére, hogy van -e elegendő minta, és a kromatográfiás folyamat normális -e. A reagensek belső kontroll standardjaként is használják.

    Tesztelési eljárás:

    1.A vizsgált minták lehetnek teljes vér, beleértve a vénás vért vagy a perifériás vért. A teljes vér nem tárolható a gyűjtés után. Nem sokkal a gyűjtés után kell használni.

    2. A Serum mintákat aszeptikusan összegyűjtik a standard technikák szerint. A hőinaktivált szérum nem tudja használni. Nem ajánlott lipémiás, zavaros vagy szennyezett szérumot használni. Részecskék a szérumban. És a csapadék befolyásolja a teszt eredményeit, ezeket a mintákat használat előtt centrifugálni vagy szűrni kell.

    3.A vizsgált minták lehetnek heparin, nátrium -citrát vagy EDTA antikoaguláns plazma.

    4.A szabványos technikák szerint gyűjtik a mintát. A szérum vagy a plazmamintát 3 hónapig 2-8 ℃ -en, 3 hónapon át hűtve tarthatja, és a hidegkonzerváció -15 ° C alatt.

    5. Mindegyik minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图 _conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.

    Tanúsítványkijelzés

    DXGRD

  • Előző:
  • Következő: