IgM antitest enterovírus 71 EV71 gyors tesztkészlet EV 71 antitest
Termékek paraméterek



A FOB teszt alapelve és eljárása
ALAPELV
A tesztkészülék membránját anti -EV71 antitesttel borítják a teszt régióban és a kecske anti nyúl IgG antitestet a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölték be az EV71 antitesttel és a nyúl IgG -vel. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő EV71 antigén fluoreszcenciával jelölt antiV71 antitesttel kombinálódik, és immun keveréket képez. A kromatográfia hatása alatt az abszorbens papír irányába történő komplex áramlás, amikor a komplex átadta a tesztterületet, az anti -EV71 bevonattal kombinálva új komplexet alkot.
Ha negatív, akkor a minta nem tartalmaz enterovírus 71 IgM antitestet, így az immunkomplex nem alakulhat ki. A detektálási területen (T) nem lesz piros vonal. Nem számít, létezik-e az enterovírus 71 IgM antitest a mintában, vagy sem, a fennmaradó kolloid aranyozott egér anti-humán IgM monoklonális antitestet és a kecske anti-egér IgG antitestet bevonta a minőség-ellenőrzési területen (C) kötődések. Ezután az agglutinátumok kialakulnak a színnel a minőség -ellenőrzési területen, és a piros vonal megjelenik a (C) -ben. A piros vonal a szabvány, amely a minőség -ellenőrzési területen jelenik meg (C) annak megítélésére, hogy van -e elegendő minta, és a kromatográfiás folyamat normális -e. A reagensek belső kontroll standardjaként is használják.
Tesztelési eljárás:
1.A vizsgált minták lehetnek teljes vér, beleértve a vénás vért vagy a perifériás vért. A teljes vér nem tárolható a gyűjtés után. Nem sokkal a gyűjtés után kell használni.
2. A Serum mintákat aszeptikusan összegyűjtik a standard technikák szerint. A hőinaktivált szérum nem tudja használni. Nem ajánlott lipémiás, zavaros vagy szennyezett szérumot használni. Részecskék a szérumban. És a csapadék befolyásolja a teszt eredményeit, ezeket a mintákat használat előtt centrifugálni vagy szűrni kell.
3.A vizsgált minták lehetnek heparin, nátrium -citrát vagy EDTA antikoaguláns plazma.
4.A szabványos technikák szerint gyűjtik a mintát. A szérum vagy a plazmamintát 3 hónapig 2-8 ℃ -en, 3 hónapon át hűtve tarthatja, és a hidegkonzerváció -15 ° C alatt.
5. Mindegyik minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

Rólunk

A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.
Tanúsítványkijelzés
