A magasabb hatékonyságú termékértékesítési személyzet minden egyes tagja az ügyfelek igényeit és a szervezési kommunikációt forró eladáshoz a Kína Kutya Feline Health Markers Test Kit CRP SAA T4 Progeszteron BNP CTNI COR CYC, különös tekintettel az áruk csomagolására, hogy elkerüljék a szállítás során bekövetkező károkat a szállítás során , Részletes figyelmet fordítva az elismert ügyfeleink jótékony visszajelzéseire és tippeire.
A magasabb hatékonyságú termékértékesítési személyzet minden egyes tagja értékeli az ügyfelek igényeit és a szervezeti kommunikációtKínai kutya tesztkészlet, Macska tesztkészlet, Őszintén reméljük, hogy egy jó hosszú távú üzleti kapcsolatot létesítünk az Ön tisztelt társaságával, és elgondolkodott ezzel a lehetőséggel, az egyenlő, kölcsönös előnyös és a nyerési üzlet nyerése alapján a jövőig.
Diagnosztikai készletPajzsmirigy stimuláló hormonimmunchromatográfiai vizsgálat)
Csak in vitro diagnosztikai felhasználáshoz
Kérjük, olvassa el ezt a csomagot a felhasználás előtt gondosan, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha eltérések vannak a csomag beszúrásának utasításaitól.

Tervezett használat
A pajzsmirigy stimuláló hormon diagnosztikai készlete (fluoreszcencia immunokromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) kvantitatív kimutatására az emberi szérumban vagy plazmában, amelyet elsősorban az agyalkotório-tiroos funkció funkciójának értékelésében használnak. Az összes pozitív mintát más módszerek segítségével kell megerősíteni. Ez a teszt csak az egészségügyi szakemberek számára készült.

Összefoglalás
A TSH: 1 fő funkciói, elősegítik a pajzsmirigyhormonok felszabadulását, a 2, a T4, T3 szintézisének elősegítése, beleértve a jódszivattyú aktivitásának erősítését, a peroxidáz aktivitásának fokozását, a pajzsmirigy -globulin és a tirozin -jodid szintézisét elősegítve

Az eljárás elve
A tesztkészülék membránját anti -TSH antitesttel borítják a teszt régióban és a kecske anti nyúl IgG antitestet a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölt anti -TSH antitest és nyúl IgG -vel borítják. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő TSH antigén fluoreszcenciával jelölt anti -TSH antitesttel kombinálódik, és immun keveréket képez. Az immunokromatográfia hatása alatt az abszorbens papír irányában a komplex áramlás, amikor a komplex átadta a tesztterületet, az anti -TSH bevonat elleni antitesttel kombinálva új komplexet képez. A TSH -szint pozitívan korrelál a fluoreszcencia szignáljával és a TSH koncentrációjával, és a TSH koncentrációja a TSH koncentrációjával. A mintában fluoreszcencia immunoassay vizsgálattal kimutatható.

A szállított reagensek és anyagok

25T csomagkomponensek
.Test kártya külön -külön fóliával, egy szárítószerrel, 25T -vel
.Minta hígítószerek
.

A szükséges, de nem biztosított anyagok
Mintagyűjtő konténer, időzítő

Minta gyűjtése és tárolása
1.A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.
2. A szokásos technikák szerint gyűjti a mintát. A szérum- vagy plazmamintát 7 napig 2-8 ℃ -ben hűtve lehet tartani, és 6 hónapig -15 ° C alatti hidegkonzerváció.
3. Mindegyik minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

Vizsgálati eljárás
A műszer vizsgálati eljárása lásd az Immunoanalyzer kézikönyvet. A reagens vizsgálati eljárás a következő

1.Az minden reagenst és mintát szobahőmérsékletre tegye.
2. Nyissa meg a hordozható immun analizátort (WIZ-A101), írja be a fiók jelszavát a műszer működési módjának megfelelően, és írja be az észlelési felületet.
3.Scan a fogfutási kódot a teszt elem megerősítéséhez.
4. Vegye ki a tesztkártyát a fólia táskából.
5.Az a tesztkártyát a kártya nyílásába, írja be a QR -kódot, és határozza meg a teszt tételt.
6. Adjon hozzá 20 μl szérum vagy plazmamintát a hígítószer mintájához, és alaposan keverje össze.
7.A 80 μL -os minta oldatot adjon a kártya kútjának mintájához.
8. Kattintson a „Standard Test” gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, elolvassa a műszer megjelenítő képernyőjének eredményeit, és rögzítse/nyomtatja ki a teszt eredményeit.
9.A hordozható immun analizátor (WIZ-A101) oktatásához forduljon.

Teszteredmények és értelmezés
.A fenti adatok a TSH reagens teszt eredménye, és azt javasoljuk, hogy minden laboratóriumnak meghatároznia kell a TSH -detektálási értékek tartományát, amely alkalmas a régió populációjára. A fenti eredmények csak referenciaként szolgálnak.
.A módszer eredményei csak az ebben a módszerben megállapított referenciatartományokra vonatkoznak, és nincs közvetlen összehasonlíthatóság más módszerekkel.
.A egyéb tényezők hibákat okozhatnak az észlelési eredményekben, ideértve a technikai okokat, az operatív hibákat és az egyéb mintavételi tényezőket is.

Tárolás és stabilitás
1.A készlet a gyártás napjától 18 hónapos eltarthatósági élet. Tárolja a fel nem használt készleteket 2-30 ° C-on. Ne fagyjon le. Ne használja a lejárati dátumot.
2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot, amíg készen nem áll a teszt elvégzésére, és javasoljuk, hogy az egyszeri felhasználású tesztet a kívánt környezetben (hőmérséklet 2-35 ℃, páratartalom 40-90%) használja 60 percen belül A lehető legkevésbé.
3. A mintát a hígítószert közvetlenül a kinyitás után használják.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
.A készletet lezárni és védeni kell a nedvesség ellen.
.A pozitív mintákat más módszerekkel kell validálni.
.Az minden mintát potenciális szennyező anyagként kell kezelni.
.Do ne használjon lejárt reagenst.
.Do ne cserélje be a reagenseket a különböző tételekkel rendelkező készletek között ..
.Do ne használja újra a tesztkártyákat és az eldobható kiegészítőket.
.Misoperation, a túlzott vagy kis minta eredmény eltéréseket eredményezhet.

LUTÁNZÁS
. Mivel az egér antitesteket alkalmazó bármely vizsgálattal fennáll a lehetőség a mintában az emberi anti-egér antitestek (HAMA) interferenciájának. A diagnosztizáláshoz vagy terápiára szolgáló monoklonális antitestek készítésének előkészítéséről származó betegek mintái tartalmazhatnak HAMA -t. Az ilyen minták hamis pozitív vagy hamis negatív eredményeket okozhatnak.
.Az teszteredmény csak klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat a klinikai diagnosztizálás és kezelés egyetlen alapjaként, a betegek klinikai kezelésének átfogó figyelembe kell vennie a tünetekkel, a kórtörténetével, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal, a kezelési reakcióval, az epidemiológiával és egyéb információkkal kombinálva. -
.Ez a reagenst csak szérum- és plazma tesztekhez használják. Lehet, hogy nem kap pontos eredményt, ha más mintákhoz, például a nyálhoz és a vizelethez stb.

Teljesítményjellemzők

Referenciák
1. Hansen JH, et al. Hama beavatkozás az egér monoklonális antitest-alapú immunoassays-val [J]. J. J. J. Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.A heterofil antitestek jellege és az immunoassay interferencia szerepe [J]. J. J].

A használt szimbólumok kulcsa:

	In vitro diagnosztikai orvosi eszköz
	Gyártó
	Tároljon 2-30-kor ℃
	Lejárati idő
	Ne használja újra
	VIGYÁZAT
	Olvassa el az utasításokat a használatra

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Cím: 3-4 emelet, 16. számú épület, bio-orvosi műhely, 2030 Wengjiao West Road, Haicang kerület, 361026, Xiamen, Kína
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279