otthoni teszt egylépéses Rotavírus A csoportú tesztkészlet latex RV teszt IVD reagens

rövid leírás:

Modellszám Lakókocsi és autós autó Csomagolás 25 teszt/készlet
Név Diagnosztikai készlet rotavírus A csoporthoz és adenovírushoz Műszerbesorolás II. osztály
Jellemzők Nagy érzékenység Bizonyítvány CE/ISO13485
Minta széklet Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C Típus Patológiai elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termékparaméterek

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    A FOB-TESZT ELVE ÉS ELJÁRÁSA

    ALAPELV

    A teszteszköz membránját a tesztterületen Rotavírus A csoportú antigénnel, a kontrollterületen pedig kecske anti-nyúl IgG antitesttel vonják be. A címkéket előzetesen fluoreszcensen jelölt Rotavírus A csoportú és nyúl IgG antitestekkel vonják be. Pozitív minta vizsgálatakor a mintában lévő RV egyesül a fluoreszcensen jelölt Rotavírus A csoportú antitesttel, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az nedvszívó papír irányába áramlik. Amikor a komplex áthalad a tesztterületen, az A csoportú Rotavírus bevonatú antitesttel egyesülve új komplexet képez. Ha negatív, nincs Rotavírus A csoportú antigén a mintában, így immunkomplexek nem képződhetnek, és nem lesz piros vonal a detektálási területen (T). Függetlenül attól, hogy jelen van-e A csoportú rotavírus a mintában, a latexszel jelölt egér IgG-t kromatografálják a minőségellenőrzési területre (C), és kecske anti-egér IgG antitesttel fogják meg. Egy piros vonal jelenik meg a minőségellenőrzési területen (C). A piros vonal a minőségellenőrzési területen (C) megjelenő standard, amely alapján megítélhető, hogy elegendő minta van-e, és a kromatográfiás folyamat normális-e. Belső kontroll standardként is használják reagensekhez.

    Vizsgálati eljárás:

    1. Tünetes betegeket kell mintavételezni. Jelentések szerint a rotavírus maximális kiválasztása a gyomor-bélhurutban szenvedő betegek székletében a betegség kezdete után 3-5 nappal, a tünetek megjelenése után pedig 3-13 nappal következik be. Ha a mintát a hasmenés után jóval gyűjtik, az antigének száma nem biztos, hogy elegendő a pozitív reakció kialakulásához.

    2. A mintákat tiszta, száraz, vízálló edényben kell gyűjteni, amely nem tartalmaz mosószereket és tartósítószereket.

    3. Nem hasmenéses betegek esetében a begyűjtött székletminta tömege nem lehet kevesebb 1-2 grammnál. Hasmenéses betegek esetén, ha a széklet folyékony, legalább 1-2 ml folyékony székletet kell gyűjteni. Ha a széklet sok vért és nyákot tartalmaz, kérjük, ismételje meg a mintát.

    4. Javasoljuk a minták azonnali vizsgálatát a gyűjtés után, ellenkező esetben 6 órán belül el kell küldeni őket a laboratóriumba, és 2-8°C-on kell tárolni. Ha a mintákat 72 órán belül nem vizsgálták meg, akkor -15°C alatti hőmérsékleten kell tárolni őket.

    5. Friss székletet használjon a vizsgálathoz, és a székletmintákat hígítószerrel vagy desztillált vízzel keverje össze.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图_conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas szintű biológiai vállalat, amely gyors diagnosztikai reagensek gyártására specializálódott, és a kutatás-fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egésszé integrálja. A vállalatnál számos fejlett kutató és értékesítési vezető dolgozik, akik mindannyian gazdag munkatapasztalattal rendelkeznek Kínában és nemzetközi biofarmakológiai vállalatoknál.

    Tanúsítvány megjelenítése

    dxgrd

  • Előző:
  • Következő: