Otthoni teszt One Step Rotavirus csoport A tesztkészlet latex lakóautó teszt IVD reagens
Termékek paraméterek



A FOB teszt alapelve és eljárása
ALAPELV
A tesztkészülék membránját rotavírus A csoport antigénnel borítják a teszt régióban és a kecske anti -nyúl IgG antitesttel a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcencia -rotavírus A csoport és a nyúl IgG -vel borítják. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő RV kombinálódik a fluoreszcenciával jelölt anti -rotavírus A csoportba, és immun keveréket képez. Az immunokromatográfia hatása alatt az komplex áramlik az abszorbens papír irányába. Amikor a komplex átadta a tesztterületet, kombinálva az anti-rotavíruscsoporttal, a bevonó antitesttel, új komplexet képez. Ha negatív, akkor a mintában nincs rotavírus A csoport antigén, így az immunkomplexek nem alakulhatnak ki, a detektálási területen (T) nem lesz piros vonal. Függetlenül attól, hogy az A csoport rotavírus jelen van-e a mintában, a latex-jelölt egér IgG-t a minőség-ellenőrzési területre (C) kromatográfiásítják, és a kecske anti-egér IgG antitestet rögzítik. Vörös vonal jelenik meg a minőség -ellenőrzési területen (C). A piros vonal a szabvány, amely a minőség -ellenőrzési területen jelenik meg (C) annak megítélésére, hogy van -e elegendő minta, és a kromatográfiás folyamat normális -e. A reagensek belső kontroll standardjaként is használják.
Tesztelési eljárás:
1. A szimptomatikus betegeket összegyűjteni kell. A jelentések szerint a rotavírus maximális kiválasztása a gastroenteritisben szenvedő betegek székletében 3-5 nappal a betegség kezdete után és a tünetek kezdete után 3-13 nappal történik. Ha a mintát a hasmenés után sokkal összegyűjtik, akkor az antigének száma nem elég ahhoz, hogy a pozitív reakció bekövetkezzen.
2.A mintákat egy tiszta, száraz, vízálló tartályba kell gyűjteni, amely nem tartalmaz tisztítószereket és tartósítószereket.
3. A nem diarrhea-betegek esetében az összegyűjtött székletminták nem lehetnek kevesebb, mint 1-2 gramm. A hasmenéses betegek esetében, ha a széklet folyékony, kérjük, gyűjtsön be legalább 1-2 ml széklet folyadékot. Ha a széklet sok vért és nyálkát tartalmaz, kérjük, gyűjtse össze a mintát.
4. Javasoljuk, hogy a mintákat közvetlenül a gyűjtés után vizsgálják meg, különben 6 órán belül el kell küldeni a laboratóriumba, és 2-8 ° C-on tárolják. Ha a mintákat 72 órán belül nem tesztelték, akkor azokat -15 ° C alatti hőmérsékleten kell tárolni.
5. Használjon friss székletet a teszteléshez, és a székletmintákat hígító vagy desztillált vízzel keverve

Rólunk

A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.
Tanúsítványkijelzés
