Jó minőségű kínai 2022 legújabb fényszóró T3 9005 H11 880 menetfény, a Turbo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED fényszórók továbbfejlesztett változata

rövid leírás:


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Kiváló minőségű termékeket, versenyképes árakat és a legjobb ügyfélszolgálatot kínáljuk. Célunk: „Ha nehézségekkel küzd, mi pedig mosolyt viszünk magával” – a jó minőségű kínai 2022-es legújabb T3 9005 H11 880 fényszórók, a Turbo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED fényszórók továbbfejlesztett változata. Továbbra is keményen dolgozunk, és mindent megteszünk annak érdekében, hogy minden ügyfelünk számára a legjobb minőségű termékeket, a legversenyképesebb árakat és kivételes szolgáltatást nyújtsuk. Az Ön elégedettsége, a mi dicsőségünk!!!
    Kiváló minőségű árut, versenyképes árakat és a legjobb ügyfélszolgálatot kínáljuk. Célunk: „Ha nehézségekkel küzd, mi pedig elvihető mosollyal ajándékozzuk meg Önt”.100 W-os LED-es fényszóró H4, Kína 20000lm LEDCégünk 10 éves működése során mindig mindent megteszünk a felhasználók elégedettségének biztosítása érdekében, márkanevet építettünk ki magunknak, és szilárd pozíciót vívtunk ki a nemzetközi piacon, főbb partnereink számos országból származnak, mint például Németország, Izrael, Ukrajna, az Egyesült Királyság, Olaszország, Argentína, Franciaország, Brazília és így tovább. Végül, de nem utolsósorban megoldásaink árai nagyon kedvezőek, és meglehetősen versenyképesek más cégekkel szemben.
    Diagnosztikai készlet teljes trijódtironin kimutatására(fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat)
    Kizárólag in vitro diagnosztikai használatra

    Használat előtt figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha eltérés van a betegtájékoztatóban található utasításoktól.

    RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
    A teljes trijódtironin kimutatására szolgáló diagnosztikai készlet (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat a teljes trijódtironin (TT3) mennyiségi kimutatására emberi szérumban vagy plazmában, amelyet elsősorban a pajzsmirigyfunkció értékelésére használnak. Ez egy kiegészítő diagnosztikai reagens. Minden pozitív mintát más módszerekkel kell megerősíteni. Ez a teszt kizárólag egészségügyi szakemberek számára készült.

    ÖSSZEFOGLALÁS
    A trijód-tironin (T3) molekulatömege 651D. Ez a pajzsmirigyhormon fő aktív formája. A szérumban található összes T3 (teljes T3, TT3) kötődő és szabad típusra oszlik. A TT3 99,5%-a a szérum tiroxin-kötő fehérjékhez (TBP) kötődik, a szabad T3 (szabad T3) pedig 0,2-0,4%-ot tesz ki. A T4 és a T3 részt vesz a szervezet anyagcsere-funkcióinak fenntartásában és szabályozásában. A TT3 mérését a pajzsmirigy funkcionális állapotának értékelésére és a betegségek diagnosztizálására használják. A klinikai TT3 megbízható indikátor a hyperthyreosis és hypothyreosis diagnosztizálásában és hatékonyságának megfigyelésében. A T3 meghatározása jelentősebb a hyperthyreosis diagnózisában, mint a T4.

    AZ ELJÁRÁS ELVE

    A teszteszköz membránját BSA és T3 konjugátummal vonták be a tesztterületen, kecske anti-nyúl IgG antitesttel pedig a kontrollterületen. A marker párnákat előzetesen fluoreszcensen jelölt anti-T3 antitesttel és nyúl IgG-vel vonták be. A minta vizsgálatakor a mintában lévő TT3 egyesül a fluoreszcensen jelölt anti-T3 antitesttel, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az nedvszívó papír irányába áramlik, és amikor a komplex áthalad a tesztterületen, a szabad fluoreszcens marker egyesül a membránon lévő T3-mal. A TT3 koncentrációja negatív korrelációt mutat a fluoreszcencia jellel, és a mintában lévő TT3 koncentrációja fluoreszcens immunvizsgálattal kimutatható.

    BIZTOSÍTOTT REAGENSEK ÉS ANYAGOK

    25T csomag alkatrészek
    .A tesztkártya egyenként fóliatasakban, 25T szárítószerrel ellátva.
    .Egy 25T megoldás
    .B megoldás 1
    .Csomagolási tájékoztató 1

    SZÜKSÉGES, DE NEM BIZTOSÍTOTT ANYAGOK
    Mintagyűjtő tartály, időzítő

    MINTAGYŰJTÉS ÉS TÁROLÁS
    1. A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.

    2. A standard technikák szerint gyűjtsön mintát. A szérum- vagy plazmaminta hűtőszekrényben 2-8 ℃-on 7 napig, kriokonzerválva -15°C alatt 6 hónapig tárolható.
    3. Minden minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

    VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
    A műszer tesztjének menetét lásd az immunanalizátor kézikönyvében. A reagens teszt eljárása a következő:

    1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletűre.
    2. Nyissa meg a hordozható immunanalizátort (WIZ-A101), adja meg a fiók jelszavát a bejelentkezéshez a készülék működési módjának megfelelően, és lépjen be az érzékelő felületre.
    3. Olvassa be az azonosító kódot a tesztelem megerősítéséhez.
    4. Vegye ki a tesztkártyát a fóliazacskóból.
    5. Helyezze be a tesztkártyát a kártyanyílásba, olvassa be a QR-kódot, és határozza meg a tesztelemet.
    6. Adjon 30 μL szérum- vagy plazmamintát az A oldathoz, és keverje jól össze.
    7. Adjon 20 μL B oldatot a fenti keverékhez, és keverje jól össze.
    8. Hagyja a keveréket 20 percig.
    9. Adjon 80 μL keveréket a kártya mintavételi kútjába.
    10. Kattintson a „standard teszt” gombra. 10 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, leolvassa az eredményeket a műszer kijelzőjéről, és rögzíti/kinyomtatja a teszteredményeket.
    11. Lásd a hordozható immunanalizátor (WIZ-A101) használati utasítását.

    VÁRHATÓ ÉRTÉKEK

    TT3 normál tartomány: 0,5-2,5 ng/ml
    Javasolt, hogy minden laboratórium határozza meg a saját normál tartományát, amely a betegpopulációját reprezentálja.

    TESZTEREDMÉNYEK ÉS ÉRTELMEZÉS
    A fenti adatok a készlet kimutatási adataira vonatkozóan meghatározott referencia-intervallumot jelentik, és javasolt, hogy minden laboratórium határozzon meg egy referencia-intervallumot a régió populációjának releváns klinikai jelentőségére vonatkozóan.

    A TT3 koncentrációja magasabb a referencia tartománynál, és a fiziológiai változásokat vagy a stresszreakciót ki kell zárni. Valóban kóros, a klinikai tünetek diagnózisát kombinálni kell.
    A módszer eredményei csak az általa meghatározott referenciatartományra vonatkoznak, és az eredmények nem hasonlíthatók össze közvetlenül más módszerekkel.
    Más tényezők is okozhatnak hibákat az észlelési eredményekben, beleértve a technikai okokat, a működési hibákat és egyéb mintavételi tényezőket.

    TÁROLÁS ÉS STABILITÁS
    1. A készlet 18 hónapig eltartható a gyártás dátumától számítva. A fel nem használt készleteket 2-30°C között tárolja. NE FAGYASSZA LE. Ne használja fel a lejárati időn túl.

    2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot, amíg nem áll készen a teszt elvégzésére, és az egyszer használatos tesztet javasoljuk, hogy a kívánt környezetben (hőmérséklet 2-35 ℃, páratartalom 40-90%) a lehető leggyorsabban 60 percen belül használja fel.
    3. A minta hígítószerét felbontás után azonnal fel kell használni.

    FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
    A készletet le kell zárni és védeni kell a nedvességtől.

    Minden pozitív mintát más módszerekkel kell validálni.
    Minden mintát potenciális szennyező anyagként kell kezelni.
    NE használjon lejárt reagenst.
    NE cserélje fel a reagenseket a különböző gyártási számú készletek között.
    NE használja fel újra a tesztkártyákat és az eldobható tartozékokat.
    A helytelen kezelés, a túlzott vagy kevés minta eltérő eredményekhez vezethet.

    LUTÁNZÁS
    Mint minden egér antitesteket alkalmazó vizsgálatnál, fennáll a humán egér elleni antitestek (HAMA) interferenciájának lehetősége a mintában. Azok a betegek mintái, akik diagnózis vagy terápia céljából monoklonális antitesteket kaptak, tartalmazhatnak HAMA-t. Az ilyen minták álpozitív vagy álnegatív eredményeket okozhatnak.

    Ez a teszteredmény kizárólag klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat kizárólagos alapként a klinikai diagnózishoz és kezeléshez. A beteg klinikai kezelésének átfogó mérlegelését kell magában foglalnia, figyelembe véve a tüneteket, a kórtörténetet, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokat, a kezelésre adott válaszokat, az epidemiológiát és egyéb információkat.
    Ez a reagens csak szérum- és plazmavizsgálatokhoz használható. Más minták, például nyál és vizelet vizsgálatakor előfordulhat, hogy nem ad pontos eredményt.

    TELJESÍTMÉNYJELLEMZŐK

    Linearitás 0,25 ng/ml-től 10 ng/ml-ig relatív eltérés: -15% és +15% között
    Lineáris korrelációs együttható: (r) ≥0,9900
    Pontosság A megtérülési aránynak 85% és 115% között kell lennie.
    Ismételhetőség CV≤15%
    Specifikusság(A vizsgált interferenciaforrás egyik anyaga sem zavarta a vizsgálatot.) Interferencia Interferencia koncentráció
    Hemoglobin 200 μg/ml
    transzferrin 100 μg/ml
    Torma-peroxidáz 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RREFERENCIÁK
    1. Hansen JH és munkatársai: HAMA interferencia egér monoklonális antitest-alapú immunvizsgálatokkal [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Levinson SS. A heterofil antitestek természete és szerepük az immunvizsgálati interferenciában [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    A használt szimbólumok magyarázata:

     t11-1 In vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz
     tt-2 Gyártó
     tt-71 2-30 ℃ között tárolandó
     tt-3 Lejárati idő
     tt-4 Ne használja újra
     tt-5 VIGYÁZAT
     tt-6 Lásd a használati utasítást

    Xiamen Wiz Biotech Kft.
    Cím: 3-4. emelet, 16. számú épület, Bio-orvosi műhely, Wengjiao West Road 2030, Haicang kerület, 361026, Xiamen, Kína
    Tel.: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Előző:
  • Következő: