Cégünk jó célja a fogyasztói elégedettség elérése. Csodálatos erőfeszítéseket teszünk, hogy új és kiváló minőségű árukat állítsunk elő, megfeleljünk az Ön különleges szükségleteinek, és értékesítés előtti, értékesítési és értékesítés utáni termékeket és szolgáltatásokat biztosítsunk Önnek a Factory Promotional China Lansionbio One Step immunfluoreszcens mennyiségi tesztkazettához. TshHormonReagens Rapid Test Kit, Kezdeményezéseinken belül már sok üzletünk van Kínában, és megoldásainkat világszerte dicsérték a vásárlók. Üdvözöljük az új és elavult vásárlókat, hogy lépjenek kapcsolatba velünk a hosszú távú, hosszú távú üzleti kapcsolatok érdekében.
Cégünk jó célja a fogyasztói elégedettség elérése. Csodálatos erőfeszítéseket teszünk annak érdekében, hogy új és kiváló minőségű árut állítsunk elő, megfeleljünk különleges szükségleteinek, és értékesítés előtti, értékesítési és értékesítés utáni termékeket és szolgáltatásokat biztosítsunk Önnek.Kínai klinikai diagnosztika, Hormon, Büszkék vagyunk arra, hogy termékeinket szállítjuk minden autórajongónak a világ minden tájáról rugalmas, gyors és hatékony szolgáltatásainkkal és a legszigorúbb minőség-ellenőrzési szabványunkkal, amelyet az ügyfelek mindig jóváhagytak és dicsértek.
Diagnosztikai készlet ehhezPajzsmirigy stimulálóHormon immunkromatográfiás vizsgálat)
Csak in vitro diagnosztikai használatra
Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha bármilyen eltérés mutatkozik a jelen csomagolásban található utasításoktól.

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A pajzsmirigy-stimuláló hormon diagnosztikai készlete (fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) humán szérumban vagy plazmában történő kvantitatív kimutatására, amelyet főként az agyalapi mirigy-pajzsmirigy működésének értékelésére használnak. Minden pozitív mintát más módszerekkel kell megerősíteni. Ez a teszt kizárólag egészségügyi szakemberek számára készült.

ÖSSZEFOGLALÁS
A TSH fő funkciói: 1, elősegíti a pajzsmirigyhormonok felszabadulását, 2, elősegíti a T4, T3 szintézisét, beleértve a jódpumpa aktivitását, fokozza a peroxidáz aktivitást, elősegíti a pajzsmirigy globulin és tirozin-jodid szintézisét

AZ ELJÁRÁS ELVE
A teszteszköz membránját a tesztterületen anti-TSH antitesttel, a kontrollterületen pedig kecske anti-nyúl IgG antitesttel vonják be. A jelölőpárnákat előzetesen fluoreszcenciával jelölt anti TSH antitesttel és nyúl IgG-vel vonják be. Pozitív minta tesztelésekor a mintában lévő TSH antigén fluoreszcenciával jelölt anti TSH antitesttel kombinálódik, és immunkeveréket képez. Az immunkromatográfia hatására a komplex az abszorbens papír irányába áramlik, amikor a komplex áthaladt a tesztterületen, az anti TSH bevonat antitesttel kombinálva új komplexet képez. A TSH szint pozitívan korrelál a fluoreszcencia jellel és a TSH koncentrációjával mintában fluoreszcens immunoassay-vel kimutatható.

SZÁLLÍTOTT REAGENSEK ÉS ANYAGOK

25T csomag komponensek
.Tesztkártya egyenként 25T nedvszívóval tasakított fólia
.Minta hígítók
.Csomagbetét

SZÜKSÉGES ANYAGOK, DE NEM SZÜKSÉGESEK
Mintagyűjtő tartály, időzítő

MINTAGYŰJTÉS ÉS TÁROLÁS
1. A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.
2. Szabványos technikák szerint gyűjtsön mintát. A szérum- vagy plazmaminta hűtve 2-8°C-on 7 napig, mélyhűtve pedig -15°C alatt 6 hónapig tárolható.
3.Minden minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
A műszer vizsgálati eljárását lásd az immunanalizátor kézikönyvében. A reagens vizsgálati eljárása a következő

1. Tegye félre az összes reagenst és mintát szobahőmérsékletre.
2. Nyissa meg a hordozható immunelemzőt (WIZ-A101), adja meg a fiók jelszavát a műszer működési módjának megfelelően, és lépjen be az észlelési felületre.
3. Olvassa be az azonosítási kódot a tesztelem megerősítéséhez.
4. Vegye ki a tesztkártyát a fóliatasakból.
5. Helyezze be a tesztkártyát a kártyanyílásba, olvassa be a QR-kódot, és határozza meg a tesztelemet.
6. Adjon hozzá 20 μL szérum- vagy plazmamintát a mintahígítóhoz, és jól keverje össze.
7. Adjon hozzá 80 μL mintaoldatot a kártya mintaüregéhez.
8. Kattintson a „standard teszt” gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, le tudja olvasni az eredményeket a műszer kijelzőjéről, és rögzíti/kinyomtatja a teszteredményeket.
9. Olvassa el a hordozható immunelemző készülék (WIZ-A101) utasításait.

TESZT EREDMÉNYEK ÉS ÉRTELMEZÉS
.A fenti adatok a TSH reagens teszt eredménye, és azt javasoljuk, hogy minden laboratórium határozza meg a régió lakosságának megfelelő TSH kimutatási értékeket. A fenti eredmények csak tájékoztató jellegűek.
.A módszer eredményei csak az ebben a módszerben meghatározott referencia tartományokra vonatkoznak, és nincs közvetlen összehasonlítás más módszerekkel.
.Más tényezők is okozhatnak hibákat az észlelési eredményekben, beleértve a technikai okokat, a működési hibákat és más minta tényezőket.

TÁROLÁS ÉS STABILITÁS
1.A készlet a gyártástól számított 18 hónapig használható fel. A fel nem használt készleteket 2-30°C-on tárolja. NEM FAGYASZTHATJA MEG. Ne használja a lejárati időn túl.
2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot addig, amíg készen nem áll a teszt elvégzésére, és az egyszer használatos tesztet javasolt a kívánt környezetben (2-35 ℃ hőmérséklet, 40-90% páratartalom) 60 percen belül használni. lehetőség szerint.
3. A mintahígítót felnyitás után azonnal felhasználjuk.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
.A készletet le kell zárni és védeni kell a nedvességtől.
.Minden pozitív mintát más módszerekkel kell validálni.
.Minden mintát potenciális szennyezőként kell kezelni.
.NE használjon lejárt reagenst.
.NE cserélje ki a reagenseket a különböző tételszámú készletek között.
.NE használja újra a tesztkártyákat és az eldobható tartozékokat.
.A hibás működés, a túlzott vagy kevés minta az eredmény eltéréséhez vezethet.

LUTÁNZÁS
Mint minden egérantitesteket alkalmazó vizsgálatnál, fennáll a humán anti-egér antitestek (HAMA) interferenciája a mintában. Az olyan betegek mintái, akik diagnózis vagy terápia céljából monoklonális antitesteket kaptak, HAMA-t tartalmazhatnak. Az ilyen minták álpozitív vagy hamis negatív eredményeket okozhatnak.
.Ez a vizsgálati eredmény csak klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat a klinikai diagnózis és kezelés egyetlen alapjaként, a betegek klinikai kezelésének átfogó mérlegelésnek kell lennie, kombinálva a tünetekkel, a kórtörténettel, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal, a kezelésre adott válaszokkal, az epidemiológiával és egyéb információkkal. .
.Ez a reagens csak szérum- és plazmatesztekhez használható. Előfordulhat, hogy nem ad pontos eredményt, ha más mintákhoz, például nyálhoz, vizelethez stb.

TELJESÍTMÉNYJELLEMZŐK

IRODALOM
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. A heterofil antitestek természete és az immunoassay interferencia szerepe [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

A használt szimbólumok kulcsa:

	In vitro diagnosztikai orvosi eszköz
	Gyártó
	Tárolja 2-30 ℃ között
	Lejárati idő
	Ne használja újra
	VIGYÁZAT
	Olvassa el a Használati útmutatót

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Cím: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
Tel:+86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279