Csak annyit teszünk, hogy mindig részt veszünk a tételünkkel ”Fogyasztói kezdeti, Trust először, az élelmiszer -cuccok csomagolásában és a környezetvédelemben a gyárban ingyenes minta gyors tesztkészlet / HIV gyors teszt kazetta (teljes vér / szérum / plazma) MSLRDT007, a bővítés javításához. Piac, őszintén meghívjuk ambiciózus személyeket és szolgáltatókat, hogy ügynökként vonzzák be.
Csak annyit teszünk, hogy mindig részt veszünk a tételünkkel ”Fogyasztói kezdeti, Trust először, az élelmiszer -csomagolásban és a környezetvédelemben szentelünk, sok éves tapasztalattal rendelkezünk a hajtermékben, és a szigorú QC -csapat és a képzett munkavállalók biztosítják, hogy biztosítja, hogy A legjobb hajminőséggel és a kivitelezéssel ellátott felső hajat biztosítunk Önnek. Sikeres üzleti vállalkozást kap, ha úgy dönt, hogy együttműködik egy ilyen profi gyártóval. Üdvözöljük megrendelési együttműködését!
Diagnosztikai készletPajzsmirigy stimuláló hormonimmunchromatográfiai vizsgálat)
Csak in vitro diagnosztikai felhasználáshoz
Kérjük, olvassa el ezt a csomagot a felhasználás előtt gondosan, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha eltérések vannak a csomag beszúrásának utasításaitól.

Tervezett használat
A pajzsmirigy stimuláló hormon diagnosztikai készlete (fluoreszcencia immunokromatográfiás vizsgálat) egy fluoreszcencia immunikromatográfiás vizsgálat a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) kvantitatív kimutatására az emberi szérumban vagy plazmában, amelyet elsősorban az agyalkotório-tiroos funkció funkciójának értékelésében használnak. Az összes pozitív mintát más módszerek segítségével kell megerősíteni. Ez a teszt csak az egészségügyi szakemberek számára készült.

Összefoglalás
A TSH: 1 fő funkciói, elősegítik a pajzsmirigyhormonok felszabadulását, a 2, a T4, T3 szintézisének elősegítése, beleértve a jódszivattyú aktivitásának erősítését, a peroxidáz aktivitásának fokozását, a pajzsmirigy -globulin és a tirozin -jodid szintézisét elősegítve

Az eljárás elve
A tesztkészülék membránját anti -TSH antitesttel borítják a teszt régióban és a kecske anti nyúl IgG antitestet a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölt anti -TSH antitest és nyúl IgG -vel borítják. A pozitív minta tesztelésekor a mintában szereplő TSH antigén fluoreszcenciával jelölt anti -TSH antitesttel kombinálódik, és immun keveréket képez. Az immunokromatográfia hatása alatt az abszorbens papír irányában a komplex áramlás, amikor a komplex átadta a tesztterületet, az anti -TSH bevonat elleni antitesttel kombinálva új komplexet képez. A TSH -szint pozitívan korrelál a fluoreszcencia szignáljával és a TSH koncentrációjával, és a TSH koncentrációja a TSH koncentrációjával. A mintában fluoreszcencia immunoassay vizsgálattal kimutatható.

A szállított reagensek és anyagok

25T csomagkomponensek
.Test kártya külön -külön fóliával, egy szárítószerrel, 25T -vel
.Minta hígítószerek
.

A szükséges, de nem biztosított anyagok
Mintagyűjtő konténer, időzítő

Minta gyűjtése és tárolása
1.A vizsgált minták lehetnek szérum, heparin antikoaguláns plazma vagy EDTA antikoaguláns plazma.
2. A szokásos technikák szerint gyűjti a mintát. A szérum- vagy plazmamintát 7 napig 2-8 ℃ -ben hűtve lehet tartani, és 6 hónapig -15 ° C alatti hidegkonzerváció.
3. Mindegyik minta kerülje a fagyasztás-olvadás ciklusokat.

Vizsgálati eljárás
A műszer vizsgálati eljárása lásd az Immunoanalyzer kézikönyvet. A reagens vizsgálati eljárás a következő

1.Az minden reagenst és mintát szobahőmérsékletre tegye.
2. Nyissa meg a hordozható immun analizátort (WIZ-A101), írja be a fiók jelszavát a műszer működési módjának megfelelően, és írja be az észlelési felületet.
3.Scan a fogfutási kódot a teszt elem megerősítéséhez.
4. Vegye ki a tesztkártyát a fólia táskából.
5.Az a tesztkártyát a kártya nyílásába, írja be a QR -kódot, és határozza meg a teszt tételt.
6. Adjon hozzá 20 μl szérum vagy plazmamintát a hígítószer mintájához, és alaposan keverje össze.
7.A 80 μL -os minta oldatot adjon a kártya kútjának mintájához.
8. Kattintson a „Standard Test” gombra, 15 perc elteltével a műszer automatikusan felismeri a tesztkártyát, elolvassa a műszer megjelenítő képernyőjének eredményeit, és rögzítse/nyomtatja ki a teszt eredményeit.
9.A hordozható immun analizátor (WIZ-A101) oktatásához forduljon.

Teszteredmények és értelmezés
.A fenti adatok a TSH reagens teszt eredménye, és azt javasoljuk, hogy minden laboratóriumnak meghatároznia kell a TSH -detektálási értékek tartományát, amely alkalmas a régió populációjára. A fenti eredmények csak referenciaként szolgálnak.
.A módszer eredményei csak az ebben a módszerben megállapított referenciatartományokra vonatkoznak, és nincs közvetlen összehasonlíthatóság más módszerekkel.
.A egyéb tényezők hibákat okozhatnak az észlelési eredményekben, ideértve a technikai okokat, az operatív hibákat és az egyéb mintavételi tényezőket is.

Tárolás és stabilitás
1.A készlet a gyártás napjától 18 hónapos eltarthatósági élet. Tárolja a fel nem használt készleteket 2-30 ° C-on. Ne fagyjon le. Ne használja a lejárati dátumot.
2. Ne nyissa ki a lezárt tasakot, amíg készen nem áll a teszt elvégzésére, és javasoljuk, hogy az egyszeri felhasználású tesztet a kívánt környezetben (hőmérséklet 2-35 ℃, páratartalom 40-90%) használja 60 percen belül A lehető legkevésbé.
3. A mintát a hígítószert közvetlenül a kinyitás után használják.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
.A készletet lezárni és védeni kell a nedvesség ellen.
.A pozitív mintákat más módszerekkel kell validálni.
.Az minden mintát potenciális szennyező anyagként kell kezelni.
.Do ne használjon lejárt reagenst.
.Do ne cserélje be a reagenseket a különböző tételekkel rendelkező készletek között ..
.Do ne használja újra a tesztkártyákat és az eldobható kiegészítőket.
.Misoperation, a túlzott vagy kis minta eredmény eltéréseket eredményezhet.

LUTÁNZÁS
. Mivel az egér antitesteket alkalmazó bármely vizsgálattal fennáll a lehetőség a mintában az emberi anti-egér antitestek (HAMA) interferenciájának. A diagnosztizáláshoz vagy terápiára szolgáló monoklonális antitestek készítésének előkészítéséről származó betegek mintái tartalmazhatnak HAMA -t. Az ilyen minták hamis pozitív vagy hamis negatív eredményeket okozhatnak.
.Az teszteredmény csak klinikai referenciaként szolgál, nem szolgálhat a klinikai diagnosztizálás és kezelés egyetlen alapjaként, a betegek klinikai kezelésének átfogó figyelembe kell vennie a tünetekkel, a kórtörténetével, az egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal, a kezelési reakcióval, az epidemiológiával és egyéb információkkal kombinálva. -
.Ez a reagenst csak szérum- és plazma tesztekhez használják. Lehet, hogy nem kap pontos eredményt, ha más mintákhoz, például a nyálhoz és a vizelethez stb.

Teljesítményjellemzők

Referenciák
1. Hansen JH, et al. Hama beavatkozás az egér monoklonális antitest-alapú immunoassays-val [J]. J. J. J. Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.A heterofil antitestek jellege és az immunoassay interferencia szerepe [J]. J. J].

A használt szimbólumok kulcsa:

	In vitro diagnosztikai orvosi eszköz
	Gyártó
	Tároljon 2-30-kor ℃
	Lejárati idő
	Ne használja újra
	VIGYÁZAT
	Olvassa el az utasításokat a használatra

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Cím: 3-4 emelet, 16. számú épület, bio-orvosi műhely, 2030 Wengjiao West Road, Haicang kerület, 361026, Xiamen, Kína
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279