Diagnosztikai készlet pajzsmirigy-peroxidáz elleni antitesthez

rövid leírás:

Diagnosztikai készlet pajzsmirigy-peroxidáz elleni antitesthez

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

 


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃
  • Módszertan:Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termelési információk

    Modellszám TPO-IgG/IgM Csomagolás 25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
    Név Diagnosztikai készlet pajzsmirigy-peroxidáz elleni antitesthez Műszerbesorolás II. osztály
    Jellemzők Nagy érzékenység, egyszerű kezelés Bizonyítvány CE/ISO13485
    Pontosság > 99% Szavatossági idő Két év
    Módszertan Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat
    OEM/ODM szolgáltatás Elérhető

     

    FT4-1

    Összefoglalás

    A pajzsmirigy-specifikus peroxidáz (TPO) az endoplazmatikus retikulumban szintetizálódik, ahol visszatekeri eredeti állapotát, és magglikoziláción megy keresztül, mielőtt a pajzsmirigysejtek apikális plazmamembránjába szállítódna. A tireoglobulinnal (Tg) szinergiában a pajzsmirigy-specifikus peroxidáz (TPO) alapvető szerepet játszik az L-tirozin jódozásában és a keletkező mono- és dijód-tirozin kémiai kapcsolásában, így létrehozva a T4, T3 és rT3 pajzsmirigyhormonokat. A TPO potenciális autoantigén. Számos sejtben megemelkedett TPO elleni antitestszint található.autoimmunitás okozta pajzsmirigy-gyulladás formái.

     

    Jellemző:

    • Nagy érzékenységű

    • eredmény leolvasása 15 percen belül

    • Könnyű kezelhetőség

    • Gyári közvetlen ár

    • gépre van szükség az eredmény leolvasásához

    FT4-3

    Rendeltetésszerű használat

    Ez a készlet a pajzsmirigy-peroxidáz (TPO-Ab) elleni antitestek in vitro kvantitatív kimutatására alkalmazható emberi teljes vér-, szérum- és plazmamintákban, amely alkalmas az autoimmun pajzsmirigybetegségek kiegészítő diagnosztizálására. Ez a készlet csak a pajzsmirigy-peroxidáz (TPO-Ab) elleni antitestek vizsgálati eredményeit tartalmazza, és a kapott eredményeket más klinikai információkkal kombinálva kell elemzés céljából felhasználni. Kizárólag egészségügyi szakemberek használhatják.

    Vizsgálati eljárás

    1 Hordozható immunanalizátor használata
    2 Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt.
    3 Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába.
    4 Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület megnyitásához.
    5 Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszámot már beolvasták, akkor...
    ugorja ki ezt a lépést.
    6 Ellenőrizze a tesztfelületen található „Terméknév”, „Tételszám” stb. adatok egyezését a készlet címkéjén található információkkal.
    7 Konzisztens információ esetén kezdje el a minta hozzáadását:1. lépés:Vegye ki a minta hígítóit, adjon hozzá 80 µl szérum/plazma/teljes vér mintát, és keverje jól össze

    2. lépés: Adjon 80 µl fenti összekevert oldatot a teszteszköz mintavételi nyílásába.

    3. lépés:A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időmérés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen.

    8 A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időzítés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen.
    9 Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
    10 Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban.

    Gyár

    Kiállítás

    kiállítás1

  • Előző:
  • Következő: