Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez (fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat) gyár és gyártók

Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez

rövid leírás:

Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez (fluoreszcencia)

Immunkromatográfiás vizsgálat)

Tesztelési idő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:Több mint 99%

Specifikáció:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃

Módszertan:Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Küldjön nekünk e-mailt Letöltés PDF-ként

Termék részletei

Termékcímkék

Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez (fluoreszcencia)

Immunkromatográfiás vizsgálat)

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Termelési információk

Modellszám	HBP	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez	Műszerbesorolás	I. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, egyszerű kezelés	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

Ez a készlet a heparin-kötő fehérje (HBP) in vitro kimutatására alkalmazható emberi teljes vér-/plazma mintában, és kiegészítő betegségek diagnosztizálására is használható, mint például légzési és keringési elégtelenség, súlyos szepszis, húgyúti fertőzés gyermekeknél, bakteriális bőrfertőzés és akut bakteriális agyhártyagyulladás. Ez a készlet csak a heparin-kötő fehérje teszteredményeit adja meg, és a kapott eredményeket más klinikai információkkal kombinálva kell elemzés céljából felhasználni.

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg a kezelési eljárással.
2	Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunanalizátor standard tesztmódját
3	Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt.
4	Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába.
5	Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület megnyitásához.
6	Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden egyes tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszám már beolvasva lett, akkor ugorja át ezt a lépést.
7	Ellenőrizze a tesztfelületen található „Terméknév”, „Tételszám” stb. adatok egyezését a készlet címkéjén található információkkal.
8	Az információk konzisztenciája után vegye ki a minta hígítóját, adjon hozzá 80 μL plazmát/teljes vérmintát, és alaposan keverje össze;
9	Adjon 80 µl fent említett, alaposan összekevert oldatot a teszteszköz kútjába;
10	A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időmérés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen.
11	Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
12	Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban.