Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez
Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez (fluoreszcencia
Immunkromatográfiás vizsgálat)
Módszertan: Fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat
Gyártási információk
| Modellszám | HBP | Csomagolás | 25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN |
| Név | Diagnosztikai készlet heparinkötő fehérjéhez | A hangszerek besorolása | I. osztály |
| Jellemzők | Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség | Bizonyítvány | CE/ISO13485 |
| Pontosság | > 99% | Szavatossági idő | Két év |
| Módszertan | Fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat | OEM/ODM szolgáltatás | Elérhető |
RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Ez a készlet alkalmas a heparinkötő fehérje (HBP) in vitro kimutatására emberi teljes vér/plazmamintában, és használható kiegészítő betegségek diagnosztizálására, mint például légzési és keringési elégtelenség, súlyos szepszis, húgyúti fertőzés gyermekeknél, bakteriális bőrfertőzés és akut bakteriális meningitis. Ez a készlet csak a heparinkötő fehérje vizsgálati eredményeit tartalmazza, és a kapott eredményeket más klinikai információkkal együtt kell használni az elemzéshez.
Vizsgálati eljárás
| 1 | A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást, és ismerkedjen meg a kezelési eljárásokkal. |
| 2 | Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunelemző szabványos tesztmódját |
| 3 | Nyissa ki a reagens alufóliatasak csomagolását, és vegye ki a teszteszközt. |
| 4 | Helyezze be vízszintesen a teszteszközt az immunelemző nyílásába. |
| 5 | Az immunelemző kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület belépéséhez. |
| 6 | Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a bemeneti készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerbe, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a kötegszám beolvasása megtörtént, hagyja ki ezt a lépést. |
| 7 | Ellenőrizze a „Terméknév”, „Szatírozási szám” stb. konzisztenciáját a tesztfelületen a készlet címkéjén található információkkal. |
| 8 | Vegye ki a mintahígítót a következetes információk alapján, adjon hozzá 80 μL plazmát/teljes vérmintát, és alaposan keverje össze; |
| 9 | Adjon 80 µL fent említett alaposan összekevert oldatot a teszteszköz üregébe; |
| 10 | A minta hozzáadása után kattintson az „Időzítés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen. |
| 11 | Az immunanalizátor automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő. |
| 12 | Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a teszt felületen, vagy megtekinthető az „Előzmények” menüpontban a működési felület kezdőlapján. |
Megjegyzés: a keresztszennyeződés elkerülése érdekében minden mintát tiszta, eldobható pipettával kell pipettázni.
Fölény
A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető.
Minta típusa: szérum/plazma/teljes vér
Tesztidő: 10-15 perc
Tárolás: 2-30 ℃/36-86 ℉
Módszertan: Fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat
Funkció:
• Nagy érzékenység
• eredmény leolvasása 15 perc alatt
• Könnyű kezelhetőség
• Nagy pontosság
A következőket is kedvelheti:
