Háttértudás

Az emberi vörösvértest-antigéneket természetük és genetikai relevanciájuk szerint több vércsoport-rendszerbe sorolják. Egyes vércsoportok nem kompatibilisek más vércsoportokkal, és a vérátömlesztés során az egyetlen módja annak, hogy a páciens életét megmentsék, ha a recipiensnek a megfelelő vért adják a donortól. Az inkompatibilis vércsoportokkal végzett transzfúziók életveszélyes hemolitikus transzfúziós reakciókat okozhatnak. Az ABO vércsoportrendszer a legfontosabb klinikai irányító vércsoportrendszer a szervátültetésnél, az Rh-vércsoport-tipizálási rendszer pedig egy másik vércsoport-rendszer, amely az ABO-vércsoport után a második helyen áll a klinikai transzfúzióban. Az RhD rendszer ezek közül a rendszerek közül a legantigénikusabb. Az anya-gyermek Rh-vércsoport-inkompatibilitással járó terhességek a transzfúzióval összefüggően kívül az újszülöttkori hemolitikus betegség kockázatának is ki vannak téve, ezért rutinszerűvé vált az ABO és Rh vércsoportok szűrése. A hepatitis B felületi antigén (HBsAg) a hepatitis B vírus külső héj fehérje, önmagában nem fertőző, de jelenléte gyakran együtt jár a hepatitis B vírus jelenlétével, tehát a fertőzés jele. hepatitis B vírus. Megtalálható a beteg vérében, nyálában, anyatejében, verejtékében, könnyeiben, orr-garatváladékában, spermájában és hüvelyváladékában. Pozitív eredmények mérhetők a szérumban 2-6 hónappal a hepatitis B vírusfertőzés után, és ha az alanin-aminotranszferáz szintje 2-8 héttel azelőtt megemelkedett. A legtöbb akut hepatitis B-ben szenvedő beteg a betegség korai szakaszában negatívvá válik, míg a krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegek továbbra is pozitív eredményeket kaphatnak erre a mutatóra. A szifilisz a treponema pallidum spirocheta által okozott krónikus fertőző betegség, amely elsősorban közvetlen szexuális érintkezés útján terjed. A tp a méhlepényen keresztül is átterjedhet a következő generációra, ami halvaszületéseket, koraszüléseket és veleszületett szifilitikus csecsemőket eredményezhet. a tp lappangási ideje 9-90 nap, átlagosan 3 hét. A morbiditás általában 2-4 héttel a szifilisz fertőzés után következik be. Normál fertőzésekben a TP-IgM először kimutatható és hatékony kezelés után eltűnik, míg a TP-IgG az IgM megjelenése után mutatható ki és hosszabb ideig is jelen lehet. A TP-fertőzés kimutatása a mai napig a klinikai diagnózis egyik alapja. A TP antitestek kimutatása fontos a TP átvitel megelőzésében és a TP antitestekkel történő kezelésben.
Az AIDS, az Acquired Immuno Deficiency Syndrame rövidítése, egy krónikus és halálos kimenetelű fertőző betegség, amelyet a humán immunhiány vírus (HIV) okoz, amely főként szexuális érintkezéssel és fecskendőhasználattal, valamint anyáról gyermekre és vérrel terjed. terjedés. A HIV-ellenanyag-vizsgálat fontos a HIV-fertőzés megelőzése és a HIV-antitestek kezelése szempontjából. A vírusos hepatitis C, más néven hepatitis C, hepatitis C, a hepatitis C vírus (HCV) fertőzés által okozott vírusos hepatitis, amely főként vérátömlesztéssel, tűszúrással, kábítószer-használattal stb. terjed. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a globális A HCV-fertőzöttség aránya körülbelül 3%, és a becslések szerint körülbelül 180 millió ember fertőződik meg HCV-vel, évente körülbelül 35 000 új hepatitis C-es esettel. A hepatitis C világszerte elterjedt, és krónikus gyulladásos nekrózishoz és májfibrózishoz vezethet, és egyes betegeknél cirrhosis vagy akár hepatocelluláris karcinóma (HCC) is kialakulhat. A HCV-fertőzéssel összefüggő mortalitás (májelégtelenség és hepatocelluláris karcinóma miatti halálozás) a következő 20 évben tovább fog növekedni, jelentős kockázatot jelentve a betegek egészségére és életére, és komoly társadalmi és közegészségügyi problémává vált. A hepatitis C vírus antitesteinek kimutatása, mint a hepatitis C fontos markere, régóta nagyra értékelték a klinikai vizsgálatok során, és jelenleg a hepatitis C egyik legfontosabb kiegészítő diagnosztikai eszköze.