Vércsoport és fertőzőképesség kombinált tesztkészlet
Vércsoport és fertőzőképesség kombinált tesztkészlet
Szilárd fázisú/kolloid arany
Termelési információk
Modellszám | ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB | Csomagolás | 20 teszt/készlet, 30 készlet/CTN |
Név | Vércsoport- és fertőzőképesség-teszt készlet | Műszerbesorolás | III. osztály |
Jellemzők | Nagy érzékenység, egyszerű kezelés | Bizonyítvány | CE/ISO13485 |
Pontosság | > 99% | Szavatossági idő | Két év |
Módszertan | Szilárd fázisú/kolloid arany | OEM/ODM szolgáltatás | Elérhető |
Vizsgálati eljárás
1 | Olvassa el a használati utasítást, és szigorúan tartsa be a használati utasításban foglaltakat, hogy elkerülje a teszteredmények pontosságának befolyásolását. |
2 | A vizsgálat előtt a készletet és a mintát kiveszik a tárolóedényből, szobahőmérsékletűre melegítik, majd megjelölik. |
3 | Tépje fel az alufólia tasak csomagolását, vegye ki a teszteszközt, jelölje meg, majd helyezze vízszintesen a tesztasztalra. |
4 | A vizsgálandó mintát (teljes vér) 2 csepp (kb. 20 µl) mennyiségben az S1 és S2 kutakba, illetve 1 csepp (kb. 10 µl) mennyiségben az A, B és D kutakba adtuk. A minta hozzáadása után 10-14 csepp hígított mintát (kb. 500 µl) adtunk a hígítóoldatot tartalmazó kutakba, és elindítottuk az időzítést. |
5 | A teszteredményeket 10-15 percen belül kell értelmezni, ha a 15 percnél hosszabb időn belül értelmezett eredmények érvénytelenek. |
6 | A vizuális értelmezés alkalmazható az eredmények értelmezésében. |
Megjegyzés: minden mintát tiszta, eldobható pipettával kell pipettázni a keresztszennyeződés elkerülése érdekében.
Háttérismeretek
Az emberi vörösvérsejt-antigéneket természetük és genetikai jelentőségük alapján több vércsoportrendszerbe sorolják. Egyes vércsoportok nem kompatibilisek más vércsoportokkal, és a beteg életének megmentésének egyetlen módja vérátömlesztés során az, ha a recipiensnek a megfelelő donor vérét adjuk. Az inkompatibilis vércsoportokkal végzett transzfúziók életveszélyes hemolitikus transzfúziós reakciókat eredményezhetnek. Az ABO vércsoportrendszer a legfontosabb klinikai irányadó vércsoportrendszer a szervátültetéshez, az Rh vércsoport-tipizálási rendszer pedig egy másik vércsoportrendszer, amely a klinikai transzfúzióban az ABO vércsoport után a második helyen áll. Az RhD rendszer a legantigénesebb ezek közül a rendszerek közül. A transzfuzióval kapcsolatos problémákon túl az anya-gyermek Rh vércsoport-inkompatibilitású terhességeknél fennáll az újszülöttkori hemolitikus betegség kockázata, és az ABO és Rh vércsoportok szűrése rutinszerűvé vált. A hepatitis B felszíni antigén (HBsAg) a hepatitis B vírus külső héjfehérjéje, és önmagában nem fertőző, de jelenlétét gyakran kíséri a hepatitis B vírus jelenléte, így a hepatitis B vírussal való fertőzés jele. Megtalálható a beteg vérében, nyálában, anyatejében, verejtékében, könnyében, orr- és garatváladékában, spermájában és hüvelyváladékában. Pozitív eredmények mérhetők a szérumban a hepatitis B vírussal való fertőzés után 2-6 hónappal, és akkor, ha az alanin-aminotranszferáz szintje 2-8 héttel korábban emelkedik. A legtöbb akut hepatitis B-ben szenvedő beteg a betegség korai szakaszában negatívvá válik, míg a krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél továbbra is pozitív eredményt kaphatnak ez a mutató. A szifilisz egy krónikus fertőző betegség, amelyet a Treponema pallidum spirocheta okoz, és amely elsősorban közvetlen szexuális érintkezés útján terjed. A Treponema pallidum a méhlepényen keresztül is átterjedhet a következő generációra, ami halvaszületést, koraszülést és veleszületett szifiliszes csecsemőket eredményezhet. A Treponema pallidum lappangási ideje 9-90 nap, átlagosan 3 hét. A morbiditás általában 2-4 héttel a szifilisz fertőzés után következik be. Normális fertőzésekben a TP-IgM mutatható ki először, és hatékony kezelés után eltűnik, míg a TP-IgG az IgM megjelenése után mutatható ki, és hosszabb ideig jelen lehet. A TP-fertőzés kimutatása a mai napig a klinikai diagnózis egyik alapja. A TP-antitestek kimutatása fontos a TP-átvitel megelőzése és a TP-antitestekkel történő kezelés szempontjából.
Az AIDS, a szerzett immunhiányos szindróma rövidítése, egy krónikus és halálos kimenetelű fertőző betegség, amelyet a humán immundeficiencia vírus (HIV) okoz, és amely főként szexuális úton és fecskendők megosztása útján, valamint anyáról gyermekre és vér útján terjed. A HIV-antitest-tesztelés fontos a HIV-átvitel megelőzése és a HIV-antitestek kezelése szempontjából. A vírusos hepatitis C, más néven hepatitis C, egy hepatitis C vírus (HCV) fertőzés által okozott vírusos hepatitisz, amely főként vérátömlesztés, tűszúrás, drogfogyasztás stb. útján terjed. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a globális HCV-fertőzés aránya körülbelül 3%, és a becslések szerint körülbelül 180 millió ember fertőzött HCV-vel, és évente körülbelül 35 000 új hepatitis C esetet regisztrálnak. A hepatitis C világszerte elterjedt, és krónikus gyulladásos májelhaláshoz és fibrózishoz vezethet, egyes betegeknél pedig cirrózis vagy akár májsejtes karcinóma (HCC) is kialakulhat. A HCV-fertőzéssel összefüggő halálozás (májelégtelenség és májsejtes karcinóma miatti halálozás) a következő 20 évben tovább fog növekedni, jelentős kockázatot jelentve a betegek egészségére és életére, és komoly társadalmi és közegészségügyi problémává vált. A hepatitis C vírus elleni antitestek kimutatása, mint a hepatitis C fontos markere, régóta nagyra értékelt a klinikai vizsgálatok során, és jelenleg a hepatitis C egyik legfontosabb kiegészítő diagnosztikai eszköze.

Fölény
Vizsgálati idő: 10-15 perc
Tárolás: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Módszertan: Szilárd fázis/Koloidális arany
Jellemző:
• 5 teszt egyszerre, nagy hatékonyság
• Nagy érzékenységű
• eredmény leolvasása 15 percen belül
• Könnyű kezelhetőség
• Nincs szükség külön gépre az eredmény leolvasásához

Termékteljesítmény
A WIZ BIOTECH reagenstesztet összehasonlítjuk a kontrollreagenssel:
Az ABO&Rhd eredménye | Referenciareagensek teszteredménye | Pozitív koincidencia arány:98,54% (95% konfidencia intervallum 94,83%~99,60%)Negatív koincidencia arány:100% (95% konfidencia intervallum 97,31% ~ 100%)Teljes megfelelési arány:99,28% (95% konfidencia intervallum 97,40% ~ 99,80%) | ||
Pozitív | Negatív | Teljes | ||
Pozitív | 135 | 0 | 135 | |
Negatív | 2 | 139 | 141 | |
Teljes | 137 | 139 | 276 |

Ezeket is kedvelheted: