Háttér -ismeretek

Az emberi vörösvértestek antigéneit természetük és genetikai relevancia szerint több vércsoportos rendszerbe sorolják. Egyes vértípusok összeegyeztethetetlenek más vérfajtákkal, és a beteg életének megmentésének egyetlen módja a vérátömlesztés során az, hogy a recipiensnek megfelelő vért adjon a donortól. Az inkompatibilis vértípusokkal történő transzfúziók életveszélyes hemolitikus transzfúziós reakciókat eredményezhetnek. Az ABO vércsoportrendszer a legfontosabb klinikai irányító vércsoport -rendszer a szervátültetéshez, és az RH vércsoport -gépelési rendszer egy másik vércsoport -rendszer, amely csak az ABO vércsoportjához képest a klinikai transzfúzióban. Az RHD rendszer ezeknek a rendszereknek a legtöbb antigénje. A transzfúzióval kapcsolatos terhességek mellett az anya-gyermek RH vércsoport-összeegyeztethetetlenséggel rendelkező terhességek újszülött hemolitikus betegség kockázatának vannak kitéve, és az ABO és az RH vércsoportok szűrése rutinszerűvé vált. A hepatitis B felszíni antigén (HBSAG) a hepatitis B vírus külső héjfehérje, és önmagában nem fertőző, de jelenlétét gyakran a hepatitis B vírus jelenléte kíséri, tehát azt jelzi, hogy a hepatitis B vírussal megfertőzték. Megtalálható a beteg vérében, nyálában, anyatejben, verejtékben, könnyekben, naso-garat szekréciókban, spermában és hüvelyi szekréciókban. A pozitív eredményeket a szérumban 2-6 hónappal a hepatitis B vírussal történő fertőzés után mérhetik, és amikor az alanin -aminotranszferáz 2-8 héttel korábban megemelkedik. Az akut hepatitis B -ben szenvedő betegek többsége a betegség korai szakaszában negatívvá válik, míg a krónikus hepatitis B -ben szenvedő betegek továbbra is pozitív eredményeket hozhatnak erre a mutatóra. A szifilisz egy krónikus fertőző betegség, amelyet a Treponema pallidum spirochete okoz, amelyet elsősorban a közvetlen szexuális érintkezés útján terjesztnek. A TP átadható a következő generációhoz a placentán keresztül is, ami halálos szüléseket, koraszüléseket és veleszületett szifilitikus csecsemőket eredményez. A TP inkubációs periódusa 9-90 nap, átlagosan 3 hét. A morbiditás általában 2-4 hét a szifilisz fertőzés után. Normál fertőzések esetén a TP-IGM először kimutatható, és a hatékony kezelés után eltűnik, míg a TP-IgG az IgM megjelenése után észlelhető, és hosszabb ideig jelen lehet. A TP -fertőzés kimutatása továbbra is a klinikai diagnózis egyik alapja. A TP antitestek kimutatása fontos a TP transzmisszió megelőzésében és a TP antitestekkel végzett kezeléshez.
Az AIDS, amely rövid a szerzett LMMUNO-hiány szindrame-jához, egy krónikus és halálos fertőző betegség, amelyet az emberi immunhiány vírus (HIV) okoz, amelyet elsősorban a szexuális közösülés és a fecskendők megosztása, valamint az anya-gyermekek átterjedése és a vérátvitel révén terjeszt. A HIV antitestvizsgálat fontos a HIV transzmisszió megelőzésében és a HIV antitestek kezelésében. A vírusos hepatitis C, amelyet hepatitis C, hepatitis C -nek neveznek, egy vírusos hepatitis, amelyet hepatitis C vírus (HCV) fertőzés okoz, elsősorban vérátömlesztéssel, tűskála, gyógyszerhasználat stb., A világ egészségügyi szervezete szerint a globális HCV -fertőzés ráta körülbelül 3%, és becslések szerint körülbelül 180 millió embert fertőzöttek, és körülbelül 180 millió embernek bizonyult, és körülbelül 180 millió embernek bizonyult, hogy körülbelül 180 millió embert szenvednek. C évente. A hepatitis C globálisan elterjedt, és krónikus gyulladásos nekrózishoz és a máj fibrózisához vezethet, és néhány betegnél cirrózis vagy akár hepatocellularis carcinoma (HCC) alakulhat ki. A HCV-fertőzéssel (májelégtelenség és a hepato-celluláris carcinoma miatti halál) a következő 20 évben továbbra is növekedni fog, jelentős kockázatot jelent a betegek egészségére és életére, és súlyos társadalmi és közegészségügyi problémává vált. A hepatitis C vírus antitestek detektálását a hepatitis C fontos markereként már régóta értékelik a klinikai vizsgálatok, és jelenleg az egyik legfontosabb kiegészítő diagnosztikai eszköz a hepatitis C -hez.