Vér mennyiségi teljes IgE FIA tesztkészlet
Termelési információk
| Modellszám | Teljes IgE | Csomagolás | 25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN |
| Név | Diagnosztikai készlet teljes IgE-hez | Műszerbesorolás | II. osztály |
| Jellemzők | Nagy érzékenység, egyszerű kezelés | Bizonyítvány | CE/ISO13485 |
| Pontosság | > 99% | Szavatossági idő | Két év |
| Módszertan | Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat | OEM/ODM szolgáltatás | Elérhető |
Összefoglalás
Az immunglobulin E (IgE) a szérumban legkevésbé előforduló antitest. A szérum IgE koncentrációja az életkorral függ, a legalacsonyabb értékeket születéskor mérik. Általában a felnőtt IgE szint 5-7 éves korban jelentkezik. 10 és 14 éves kor között az IgE szint magasabb lehet, mint a felnőtteknél. 70 éves kor után az IgE szint kissé csökkenhet, és alacsonyabb lehet, mint a 40 év alatti felnőtteknél megfigyelt szint.
Az IgE normál szintje azonban nem zárja ki az allergiás betegségeket. Ezért az allergiás és nem allergiás betegségek differenciáldiagnózisában az emberi szérum IgE-szintjének kvantitatív meghatározása csak más klinikai vizsgálatokkal kombinálva rendelkezik gyakorlati jelentőséggel.
Jellemző:
• Nagy érzékenységű
• eredmény leolvasása 15 percen belül
• Könnyű kezelhetőség
• Gyári közvetlen ár
• gépre van szükség az eredmény leolvasásához
Rendeltetésszerű használat
Ez a készlet a teljes immunglobulin E (T-IgE) in vitro kvantitatív kimutatására alkalmazható emberi szérum/plazma/teljes vér mintákban, és allergiás betegségek esetén alkalmazhatóa. A készlet csak a teljes immunglobulin E (T-IgE) teszteredményeit adja meg. A kapott eredményt más klinikai információkkal együtt kell elemezni. Kizárólag egészségügyi szakember használhatja.s.
Vizsgálati eljárás
| 1 | Hordozható immunanalizátor használata |
| 2 | Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt. |
| 3 | Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába. |
| 4 | Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület megnyitásához. |
| 5 | Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszámot már beolvasták, akkor... ugorja ki ezt a lépést. |
| 6 | Ellenőrizze a tesztfelületen található „Terméknév”, „Tételszám” stb. adatok egyezését a készlet címkéjén található információkkal. |
| 7 | Konzisztens információ esetén kezdje el a minta hozzáadását:1. lépés:Vegye ki a minta hígítóit, adjon hozzá 80 µl szérum/plazma/teljes vér mintát, és keverje jól össze 2. lépés: Adjon 80 µl fenti összekevert oldatot a teszteszköz mintavételi nyílásába. 3. lépés:A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időmérés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen. |
| 8 | A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időzítés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen. |
| 9 | Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő. |
| 10 | Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban. |
Gyár
Kiállítás
