ALB teszt vizeletvizsgálat mikroalbumin ivd gyors tesztkészlet

Rövid leírás:

Modellszám 1AlB Csomagolás 25 teszt/ készlet
Név Diagnosztikai készlet a mikroalbuminuria (latex bel -hez Eszköz osztályozás II.
Jellemzők Nagy érzékenység, könnyű opció Bizonyítvány CE/ ISO13485
Minta széklet Szavatossági idő Két év
Pontosság > 99% Technológia Latex
Tárolás 2′C-30′C Beír Patológiás elemző berendezések


  • Tesztelési idő:10-15 perc
  • Érvényes idő:24 hónap
  • Pontosság:Több mint 99%
  • Specifikáció:1/25 teszt/doboz
  • Tárolási hőmérséklet:2 ℃ -30 ℃
  • Termék részlete

    Termékcímkék

    Termékek paraméterek

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    A FOB teszt alapelve és eljárása

    ALAPELV

    A tesztkészülék membránját mikroalbumin antigénnel borítják a teszt régióban és kecske anti -nyúl IgG antitesttel a kontroll régióban. A Lable Pad -ot fluoreszcenciával jelölt mikroalbuminnal és nyúl IgG -vel borítják. Ha a vizeletben nincs albumin, akkor a kolloid aranyozott anti-Alb-jelöléssel ellátott monoklonális antitest a kolloid aranypapíron a membránon fut a vizeletgel a detektálási vonalhoz, és egyesíti az ALB-bevonatú antigénnel egy láthatóan láthatóan. vonal. És a vonal színe sötétebb, mint a vezérlési terület (C) vonalszíne, ez negatív eredmény. Ha a vizelet albuminot tartalmaz, akkor a membránon versenyeznek az ALB-bevonatú antigénnel, hogy kötődjenek a korlátozott antitest helyekhez a kolloid aranyon jelölt anti-Alb-jelöléssel ellátott monoklonális antitesten. Ahogy növekszik az albumin mennyisége a vizeletben, tesztelés

    A vonal színe világosabbá és könnyebbé válik. Az albumin tartalma a vizeletben félig kvantitatív módon detektálható a detektálási (T) terület összehasonlításával a kontroll területgel (C). A készletben a minőség -ellenőrzési terület (C) és a referenciaterület (R) mindig megjelenik a teszt során, és semmi köze sincs a vizeletalbumin jelenlétéhez. A vezérlőterület (C) és a referenciaterület (R) vonal felhasználható a készlet belső minőség -ellenőrzési referenciaközlőként.

    Tesztelési eljárás:

    Kérjük, olvassa el a műszer üzemeltetési kézikönyvet és a csomagolás beillesztését a tesztelés előtt. Használat előtt felolvasztja a mintákat szobahőmérsékletre.

    1. Vegye ki a tesztkártyát a fólia táskából. Tegye laposan egy vízszintes felületre, és jelölje meg.

    2. Vegye ki a vizeletmintát egy eldobható pipettával, dobja el az első két vizeletmintát. Adjon hozzá 3 csepp (kb. 100ul) buborékmentes vizeletet a tesztkártya mintajukának közepére függőlegesen, és kezdje el az időzítést.

    3. Olvassa el az eredményt 10-15 perc alatt. Érvénytelen, ha több mint 15 perc.

    csomagolás

    Rólunk

    贝尔森主图 _conew1

    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited egy magas biológiai vállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagens benyújtására fordítja magát, és integrálja a kutatást és a fejlesztést, a termelést és az értékesítést egy egészbe. Számos fejlett kutatószemélyzet és értékesítési vezetõ létezik a társaságban, mindegyik gazdag munkatapasztalattal rendelkezik Kínában és a nemzetközi biofarmakoni vállalkozásban.

    Tanúsítványkijelzés

    DXGRD

  • Előző:
  • Következő: