transzparens

Xiamen Baysen Orvostechnikai Kft.A . egy high-tech biovállalkozás, amely a gyors diagnosztikai reagensek területére összpontosít, és a kutatás-fejlesztést, a gyártást és az értékesítést egy egésszé integrálja. Cégünk szigorúan betartja az ISO13485 és ISO9001 minőségirányítási rendszer működését a kutatás, a termelés, a minőségellenőrzés, a nemzetközi értékesítés stb. területén, és számos fejlett kutatóval és marketingmenedzserrel rendelkezik nemcsak a minőségirányításban, hanem a kiszolgálásban is, jó hírnevet szerezve külföldi és belföldi ügyfelek körében. Az Abbott kizárólagos képviselőnk bizonyos reagensek terén Kínában, mi vagyunk az első gyár, amely regisztrált a CFDA-nál a kalprotektin készletre, a minőség Kínában is a csúcson van.

A COVID-19 globális világjárvány terjedésével párhuzamosan innovatív, rendkívül érzékeny és specifikus szerológiai és molekuláris vizsgálatokat fejlesztettünk ki a COVID-19 gyorsteszt tesztelésére.

Küldetésünk, hogy a máj egészségének megőrzését szolgáló POCT termékek teljes körű megoldásait kínáljuk.

díszoklevél

MHRA regisztráció(1)-1
WIZ ISO TANÚSÍTVÁNY
Az orvosi eszközök listája
EK megfelelőségi nyilatkozat (SARS-CoV-2 antigén gyorsteszt)
laboratóriumi felszerelések

Vállalati növekedés

január2018 

Létrehozták a „Xiamen baysen medical tech co.,ltd”-t professzionális export részlegként a WIZ termékek exportjára.

2017. március 
A "folyamatos immunvizsgálati analizátor WIZ-A202" vállalat elnyerte a Fujian Orvostechnikai Eszköz regisztrációs tanúsítványát.

2017. február
A kkv-k részvényátruházási rendszerében (az új igazgatótanácsban) részt vevő vállalatok tőzsdére kerültek.

2016. február
A vállalat teljes egészében korlátolt felelősségű társasággá változott, nevét pedig "Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd."-re változtatta.

2016. január      
Az SGS ISO13485, ISO9001 minőségbiztosítási rendszer tanúsítványával rendelkezik.

2015. október     
Hozzáférés a „csúcstechnológiai vállalati tanúsítványhoz”.

2014. április  
Hozzáférés az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) „orvostechnikai berendezéseket gyártó vállalkozások engedélyéhez” tanúsításához.

2013. július
Alapított.