Nouvo Livrezon pou 2022 Bon Pri H. Pylori Antigen/Antikò Twous Tès Antijèn Rapid Twous Tès MTS Twous Reajan

deskripsyon kout:


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Kanta pou pri konpetitif yo, nou kwè w ap chèche toupatou nenpòt bagay ki ka bat nou. Nou ka di ak sètitid absoli ke pou bon kalite sa a ak pri sa yo, nou se pi ba a pou Nouvo Livrezon pou 2022 Bon Pri H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit. Nou ankouraje w pou w kontakte nou paske n ap chèche patnè nan pwojè nou an. Nou sèten w ap jwenn biznis avèk nou ki pa sèlman pwofitab men tou pwofitab. Nou pare pou ba w sa w bezwen.
    Kanta pou pri agresif yo, nou kwè w ap chèche toupatou nenpòt bagay ki ka bat nou. Nou ka di ak sètitid absoli ke pou yon kalite siperyè ak pri sa yo, nou se pi bon mache a.Lachin H Pylori ak High H Pylori, Pou satisfè egzijans kliyan pèsonèl yo pou yon sèvis ki pi pafè ak machandiz ki gen bon kalite. Nou akeyi kliyan atravè lemond pou vizite nou, grasa koperasyon milti-fasèt nou an, epi ansanm devlope nouvo mache, kreye yon avni briyan!
    Twous dyagnostik pou antikò kont Helicobacter Pylori(Tès Iminokromatografik Fluoresans)
    Pou itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman

    Tanpri li feyè sa a avèk atansyon anvan ou itilize li epi swiv enstriksyon yo ak anpil atansyon. Nou pa ka garanti fyab rezilta tès yo si gen nenpòt devyasyon nan enstriksyon ki nan feyè sa a.

    ITILIZASYON PREVIZYON
    Twous Dyagnostik pou Antikò kont Helicobacter Pylori (Tès Iminokromatografik Fliyoresans) se yon tès imunokromatografik fliyoresans pou deteksyon kantitatif antikò HP nan serom oswa plasma imen. Ki se yon valè dyagnostik oksilyè enpòtan pou enfeksyon gastrik. Tout echantiyon pozitif dwe konfime pa lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

    REZIME
    Enfeksyon gastrik helicobacter pylori a gen yon relasyon sere avèk gastrit kwonik, ilsè gastrik, adenokasinòm gastrik, lenfom ki asosye ak mukoza gastrik, to enfeksyon Hp ylori a anviwon 90% nan pasyan ki gen gastrit, ilsè gastrik, ilsè duodnal ak kansè gastrik. OMS idantifye H. pylori kòm premye kalite faktè ki lakòz kansè. Li se yon faktè risk pou kansè gastrik. Deteksyon H. pylori a gen anpil valè nan dyagnostik enfeksyon H. pylori.

    PRENSIP PWOSEDI A
    Manbràn aparèy tès la kouvri ak antijèn HP sou rejyon tès la epi ak antikò kabrit anti-lapen IgG sou rejyon kontwòl la. Yo kouvri pad etikèt la davans ak antijèn HP ki make ak fluoresans ak IgG lapen. Lè w ap teste yon echantiyon pozitif, antikò HP ki nan echantiyon an konbine avèk antijèn HP ki make ak fluoresans, epi fòme yon melanj iminitè. Anba aksyon imunokromatografi a, konplèks la koule nan direksyon papye absòban an, lè konplèks la pase rejyon tès la, li konbine avèk antijèn kouch HP a, epi li fòme yon nouvo konplèks. Nivo HP-Ab gen yon korelasyon pozitif ak siyal fluoresans lan, epi yo ka detekte konsantrasyon HP-Ab nan echantiyon an pa tès iminofluoresans.

    REYAKTIF AK MATERYÈL YO FOUINI

    Konpozan pake 25T yo
    Kat tès endividyèlman nan yon sache papye aliminyòm ak yon desikant 25T
    Diluan echantiyon 25T
    Feyè pake 1

    MATERYÈL KI NESESÈ MEN KI PA BAY
    Kontenè koleksyon echantiyon, revèy

    KOLEKSYON AK DEPO ECHANTIYON
    1. Echantiyon yo teste yo kapab serom, plasma antikoagulan eparin oswa plasma antikoagulan EDTA.

    2. Dapre teknik estanda yo, kolekte echantiyon an. Echantiyon seròm oswa plasma a ka konsève nan frijidè a 2-8 ℃ pandan 7 jou epi kriyoprezève anba -15 °C pandan 6 mwa.
    3. Tout echantiyon yo evite sik konjelasyon-dekonjelasyon.

    PWOSEDI TÈS
    Tanpri li manyèl operasyon enstriman an ak feyè ki nan pake a anvan ou fè tès la.

    1. Mete tout reyaktif ak echantiyon yo sou kote nan tanperati chanm.
    2. Louvri Analizè Iminitè Pòtab la (WIZ-A101), antre modpas kont lan dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
    3. Eskane kòd idantifikasyon an pou konfime atik tès la.
    4. Retire kat tès la nan sache papye aliminyòm lan.
    5. Mete kat tès la nan fant kat la, eskane kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
    6. Ajoute 20μL echantiyon seròm oswa plasma nan diluan echantiyon an, epi melanje byen.
    7. Ajoute 80μL solisyon echantiyon an nan pi echantiyon kat la.
    8. Klike bouton "tès estanda" a, apre 15 minit, enstriman an ap detekte kat tès la otomatikman, li ka li rezilta yo sou ekran enstriman an, epi anrejistre/enprime rezilta tès yo.
    9. Gade enstriksyon Analizè Iminitè Pòtab la (WIZ-A101).

    VALÈ ATANN
    HP-Ab<10

    Li rekòmande pou chak laboratwa etabli pwòp limit nòmal li ki reprezante popilasyon pasyan li yo.

    REZILTA TÈS AK ENTÈPRETASYON
    Done ki anwo yo se rezilta tès reyaktif HP-Ab, epi li sijere pou chak laboratwa etabli yon seri valè deteksyon HP-Ab ki apwopriye pou popilasyon nan rejyon sa a. Rezilta ki anwo yo se pou referans sèlman.

    Rezilta metòd sa a aplikab sèlman pou limit referans ki etabli nan metòd sa a, epi pa gen okenn konparezon dirèk ak lòt metòd yo.
    Gen lòt faktè ki kapab lakòz erè nan rezilta deteksyon yo tou, tankou rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

    DEPO AK ESTABILITE
    1. Twous la gen yon dire lavi 18 mwa apati dat fabrikasyon an. Sere twous ki pa itilize yo nan yon tanperati 2-30°C. PA KONJELE. Pa sèvi ak li apre dat ekspirasyon an.

    2. Pa ouvri sache sele a jiskaske ou pare pou fè yon tès, epi li sijere pou itilize tès yon sèl itilizasyon an nan anviwònman ki nesesè a (tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan lespas 60 minit pi vit ke posib.
    3. Yo itilize diluan echantiyon an touswit apre yo fin louvri l.

    AVÈTISMAN AK PREKOSYON
    Twous la ta dwe sele epi pwoteje kont imidite.

    Tout echantiyon pozitif yo dwe valide pa lòt metodoloji.
    Tout echantiyon yo dwe trete kòm polyan potansyèl.
    PA sèvi ak reyaktif ki ekspire.
    PA fè echanj reyaktif ant twous ki gen diferan nimewo lo..
    PA reitilize kat tès yo ak okenn akseswa jetab.
    Move operasyon, twòp oswa ti echantiyon ka mennen nan devyasyon rezilta yo.

    LIMITASYON
    Menm jan ak nenpòt tès ki itilize antikò sourit, li posib pou antikò imen anti-souris (HAMA) entèfere ak echantiyon an. Espesimèn ki soti nan pasyan ki te resevwa preparasyon antikò monoklonal pou dyagnostik oswa terapi ka gen HAMA. Espesimèn sa yo ka lakòz rezilta fo pozitif oswa fo negatif.

    Rezilta tès sa a se sèlman pou referans klinik, li pa ta dwe sèvi kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman klinik. Jesyon klinik pasyan an ta dwe konsidere an detay ansanm ak sentòm li yo, istwa medikal li, lòt egzamen laboratwa, repons tretman an, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon.
    Reyaktif sa a sèlman itilize pou tès serom ak plasma. Li ka pa bay rezilta egzak lè yo itilize li pou lòt echantiyon tankou krache ak pipi elatriye.

    KARAKTERISTIK PÈFÒMANS

    Linearite 10-1000 devyasyon relatif: -15% a +15%.
    Koyefisyan korelasyon lineyè: (r) ≥ 0.9900
    Presizyon To rekiperasyon an dwe ant 85% ak 115%.
    Repetabilite CV≤15%

    RREFERANS
    1.Shao,JL&F.Wu.Dènye pwogrè nan metòd deteksyon Helicobacter pylori [J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH, et al.HAMA Entèferans ak tès imunolojik ki baze sou antikò monoklonal murin [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    3.Levinson SS. Lanati Antikò Eterofil yo ak Wòl yo nan Entèferans Iminotès [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
    Lejand pou senbòl yo itilize yo:

     t11-1 Aparèy Medikal Dyagnostik In Vitro
     tt-2 Manifaktirè
     tt-71 Sere nan 2-30 ℃
     tt-3 Dat Ekspirasyon
     tt-4 Pa reitilize
     tt-5 ATANSYON
     tt-6 Konsilte Enstriksyon pou Itilizasyon

  • Anvan:
  • Apre: