Twous tès rapid IgM pou antikò Enterovirus 71 EV71, antikò EV 71

deskripsyon kout:

Nimewo Modèl EV71 IgM Anbalaj 25 Tès/kit, 20kit/CTN
Non Twous Dyagnostik pou Enterovirus Imèn 71 (lò koloidal) Klasifikasyon enstriman Klas II
Karakteristik Segondè sansiblite, Fasil pou opere Sètifika CE/ ISO13485
Espesimèn Serom, Plasma Lavi etajè Dezan
Presizyon > 99% Teknoloji Lò koloidal
Depo 2′C-30′C Kalite Ekipman analiz patolojik


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Paramèt pwodwi yo

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRENSIP AK PWOSEDI TÈS FOB LA

    PRENSIP

    Manbràn aparèy tès la kouvri ak yon antikò anti EV71 sou rejyon tès la epi yon antikò kabrit anti IgG lapen sou rejyon kontwòl la. Etikèt yo kouvri davans ak yon antikò anti EV71 ki make ak fluoresans ak IgG lapen. Lè w ap teste yon echantiyon pozitif, antijèn EV71 ki nan echantiyon an konbine avèk antikò anti EV71 ki make ak fluoresans, epi fòme yon melanj iminitè. Anba aksyon kromatografi a, konplèks la koule nan direksyon papye absòban an. Lè konplèks la pase rejyon tès la, li konbine avèk antikò anti EV71 ki kouvri a, epi li fòme yon nouvo konplèks.

    Si rezilta a negatif, echantiyon an pa gen antikò IgM enterovirus 71 la, kidonk konplèks iminitè a pa ka fòme. Pap gen okenn liy wouj nan zòn deteksyon an (T). Kit antikò IgM Enterovirus 71 la prezan nan echantiyon an oswa non, antikò monoklonal IgM sourit anti-imen ki make ak lò koloidal ki rete a ak antikò IgG kabrit anti-souris ki kouvri nan zòn kontwòl kalite a (C) lye. Apre sa, aglutinan yo devlope koulè nan zòn kontwòl kalite a, epi liy wouj la ap parèt nan (C). Liy wouj la se estanda a ki parèt nan zòn kontwòl kalite a (C) pou jije si gen ase echantiyon epi si pwosesis kromatografi a nòmal. Li itilize tou kòm yon estanda kontwòl entèn pou reyaktif yo.

    Pwosedi Tès:

    1. Echantiyon yo teste yo kapab san konplè, ki gen ladan san venn oswa san periferik. Ou pa ka konsève san konplè apre ou fin kolekte l. Ou ta dwe itilize l touswit apre ou fin kolekte l.

    2. Yo kolekte echantiyon serom yo aseptikman dapre teknik estanda yo. Pa ka itilize serom ki inaktif ak chalè. Li pa rekòmande pou itilize serom lipemik, twoub oswa ki kontamine. Patikil ki nan serom nan. Epi presipitasyon ka afekte rezilta tès yo, echantiyon sa yo ta dwe santrifije oswa filtre anvan yo itilize.

    3. Echantiyon yo teste yo kapab eparin, sitrat sodyòm oswa plasma antikoagulan EDTA.

    4. Dapre teknik estanda yo, kolekte echantiyon an. Echantiyon seròm oswa plasma a ka konsève nan frijidè a 2-8 ℃ pandan 3 jou epi kriyoprezève li anba -15 °C pandan 3 mwa.

    5. Tout echantiyon yo evite sik konjelasyon-dekonjlasyon.

    anbalaj

    Konsènan nou

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited se yon antrepriz byolojik avanse ki konsakre tèt li nan domèn reyaktif dyagnostik rapid epi ki entegre rechèch ak devlopman, pwodiksyon ak lavant nan yon antye. Gen anpil anplwaye rechèch avanse ak responsab lavant nan konpayi an, yo tout gen yon rich eksperyans travay nan Lachin ak antrepriz byofamasetik entènasyonal yo.

    Ekspozisyon sètifika

    dxgrd

  • Anvan:
  • Apre: