Tès rapid dyagnostik antikò viris dyare viral bovin vann cho faktori Lachin Bvdv

deskripsyon kout:


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Kèlkeswa nouvo konsomatè oswa achtè demode, Nou kwè nan yon ekspresyon long ak yon relasyon ou fè konfyans pou faktori lavant cho a.Tès Bvdv Lachin Dyare viral bovinTès Dyagnostik Rapid Antikò Viris, Nou dispoze ba ou pi bon sijesyon sou desen kòmand ou yo nan yon fason pwofesyonèl si ou bezwen. Antretan, nou kontinye devlope nouvo teknoloji ak kreye nouvo desen pou nou ka fè ou pran devan nan liy biznis sa a.
    Kit se yon nouvo konsomatè oswa yon achtè ki pa ajou, nou kwè nan yon ekspresyon ki dire lontan ak yon relasyon ou ka fè konfyans.Dyare viral bovin, Tès Bvdv LachinNou gen enjenyè ki nan tèt nan endistri sa yo ak yon ekip efikas nan rechèch la. Anplis, kounye a nou gen pwòp achiv nou yo ak mache nan Lachin a pri ki ba. Kidonk, nou ka satisfè diferan demann nan men diferan kliyan. Sonje vizite sit entènèt nou an pou tcheke plis enfòmasyon sou machandiz nou yo.
    Twous Dyagnostik pou Estradiol(tès imunokromatografik fluoresans)
    Pou itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman

    Tanpri li feyè sa a avèk atansyon anvan ou itilize li epi swiv enstriksyon yo ak anpil atansyon. Nou pa ka garanti fyab rezilta tès yo si gen nenpòt devyasyon nan enstriksyon ki nan feyè sa a.

    ITILIZASYON PREVIZYON
    Twous Dyagnostik pou Estradiol (tès imunokromatografik fluoresans) se yon tès imunokromatografik fluoresans pou deteksyon kantitatif Estradiol (E2) nan serom oswa plasma imen, ki sitou itilize pou evalye nivo Estradiol. Li se yon reyaktif dyagnostik oksilyè. Tout echantiyon pozitif dwe konfime pa lòt metodoloji. Tès sa a fèt pou itilizasyon pwofesyonèl swen sante sèlman.

    REZIME
    Estradiol (E2) se òmòn ki pi enpòtan e ki pi aktif nan estwojèn. Pwa molekilè li se 272.3 D. An jeneral, pou fanm ki pa ansent, E2 sekrete sitou pa selil djenn ak granulaire ak selil luteal pandan devlopman folikul. Pandan gwosès, E2 sekrete sitou pa plasenta a, alòske gason yo pwodui sitou pa tèstikul yo. Apre E2 antre nan san an, 1% a 3% pa mare ak pwoteyin, 40% mare ak globilin ki mare òmòn sèks (SHBG), epi lòt yo mare ak albumin, metabolize nan fwa a an silfat idrosolubl oswa estè glukonaldeyid, epi elimine nan pipi a. E2 se yon endikatè òmòn enpòtan pou evalye fonksyon ovè yo.

    PRENSIP PWOSEDI A
    Manbràn aparèy tès la kouvri ak konjige BSA ak Estradiol sou rejyon tès la epi antikò kabrit anti-IgG lapen sou rejyon kontwòl la. Makè yo kouvri ak antikò anti-E2 ki make ak fluoresans ak IgG lapen davans. Lè w ap teste echantiyon an, E2 ki nan echantiyon an konbine avèk antikò anti-E2 ki make ak fluoresans, epi fòme yon melanj iminitè. Anba aksyon imunokromatografi a, konplèks la koule nan direksyon papye absòban an, lè konplèks la pase rejyon tès la, makè fluoresans lib la pral konbine avèk Estradiol sou manbràn lan. Konsantrasyon Estradiol la gen yon korelasyon negatif pou siyal fluoresans lan, epi yo ka detekte konsantrasyon Estradiol nan echantiyon an pa tès iminofluoresans.

    REYAKTIF AK MATERYÈL YO FOUINI

    Konpozan pake 25T yo
    Kat tès endividyèlman nan yon sache papye aliminyòm ak yon desikant 25T
    Yon solisyon 25T
    Solisyon .B 1
    .Feyè nan pake a 1

    MATERYÈL KI NESESÈ MEN KI PA BAY
    Kontenè koleksyon echantiyon, revèy

    KOLEKSYON AK DEPO ECHANTIYON
    1. Echantiyon yo teste yo kapab serom, plasma antikoagulan eparin oswa plasma antikoagulan EDTA.

    2. Dapre teknik estanda yo, kolekte echantiyon an. Echantiyon seròm oswa plasma a ka konsève nan frijidè a 2-8 ℃ pandan 7 jou epi kriyoprezève anba -15 °C pandan 6 mwa.
    Tout echantiyon yo evite sik konjelasyon-dekonjelasyon.

    PWOSEDI TÈS
    Pwosedi tès enstriman an gade manyèl imunoanalizè a. Pwosedi tès reyaktif la se jan sa a.

    1. Mete tout reyaktif ak echantiyon yo sou kote nan tanperati chanm.
    2. Louvri Analizè Iminitè Pòtab la (WIZ-A101), antre modpas kont lan dapre metòd operasyon enstriman an, epi antre nan koòdone deteksyon an.
    3. Eskane kòd idantifikasyon an pou konfime atik tès la.
    3. Retire kat tès la nan sache papye aliminyòm lan.
    4. Mete kat tès la nan fant kat la, eskane kòd QR la, epi detèmine atik tès la.
    5. Ajoute 30μL echantiyon seròm oswa plasma nan solisyon A, epi melanje byen.
    6. Ajoute 20μL solisyon B nan melanj ki anwo a, epi melanje byen.
    Kite melanj lan pou20minit.
    Ajoute 80μL melanj lan nan twou echantiyon an sou kat la.
    Klike bouton "tès estanda" a, apre 10 minit, enstriman an ap detekte kat tès la otomatikman, li ka li rezilta yo sou ekran enstriman an, epi anrejistre/enprime rezilta tès yo.
    Gade enstriksyon Analizè Iminitè Pòtab la (WIZ-A101).

    REZILTA TÈS AK ENTÈPRETASYON

    Etap

    Ranje (pg/mL)

    Gason

    12.5-54.5

    Fi

    faz folikilè

    28.5-185

    peryòd ovulatwa

    81.5-408

    Faz liteal

    40.5-272

    Menopoz

    13.6-42.5

    Done ki anwo yo se entèval referans ki etabli pou done deteksyon twous sa a, epi li sijere ke chak laboratwa ta dwe etabli yon entèval referans pou siyifikasyon klinik ki enpòtan nan popilasyon an nan rejyon sa a.
    Konsantrasyon Estradiol la pi wo pase limit referans lan, epi yo ta dwe eskli chanjman fizyolojik yo oswa repons estrès la. Vrèmanvre, yo ta dwe konbine dyagnostik sentòm klinik yo.
    Rezilta metòd sa a sèlman aplikab pou seri referans ki etabli pa metòd sa a, epi rezilta yo pa dirèkteman konparab ak lòt metòd yo.
    Gen lòt faktè ki kapab lakòz erè nan rezilta deteksyon yo tou, tankou rezon teknik, erè operasyonèl ak lòt faktè echantiyon.

    DEPO AK ESTABILITE
    1. Twous la gen yon dire lavi 18 mwa apati dat fabrikasyon an. Sere twous ki pa itilize yo nan yon tanperati 2-30°C. PA KONJELE. Pa sèvi ak li apre dat ekspirasyon an.

    2. Pa ouvri sache sele a jiskaske ou pare pou fè yon tès, epi li sijere pou itilize tès yon sèl itilizasyon an nan anviwònman ki nesesè a (tanperati 2-35 ℃, imidite 40-90%) nan lespas 60 minit pi vit ke posib.
    3. Yo itilize diluan echantiyon an touswit apre yo fin louvri l.

    AVÈTISMAN AK PREKOSYON
    Twous la ta dwe sele epi pwoteje kont imidite.

    Tout echantiyon pozitif yo dwe valide pa lòt metodoloji.
    Tout echantiyon yo dwe trete kòm polyan potansyèl.
    PA sèvi ak reyaktif ki ekspire.
    PA fè echanj reyaktif ant twous ki gen diferan nimewo lo..
    PA reitilize kat tès yo ak okenn akseswa jetab.
    Move operasyon, twòp oswa ti echantiyon ka mennen nan devyasyon rezilta yo.

    LIMITASYON
    Menm jan ak nenpòt tès ki itilize antikò sourit, li posib pou antikò imen anti-souris (HAMA) entèfere ak echantiyon an. Espesimèn ki soti nan pasyan ki te resevwa preparasyon antikò monoklonal pou dyagnostik oswa terapi ka gen HAMA. Espesimèn sa yo ka lakòz rezilta fo pozitif oswa fo negatif.

    Rezilta tès sa a se sèlman pou referans klinik, li pa ta dwe sèvi kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman klinik, jesyon klinik pasyan an ta dwe pran an konsiderasyon konplè ansanm ak sentòm li yo,
    istwa medikal, lòt egzamen laboratwa, repons tretman, epidemyoloji ak lòt enfòmasyon.
    Reyaktif sa a sèlman itilize pou tès serom ak plasma. Li ka pa bay rezilta egzak lè yo itilize li pou lòt echantiyon tankou krache ak pipi elatriye.
    KARAKTERISTIK PÈFÒMANS

    Linearite 30 pg/mL rive 2000 pg/mL devyasyon relatif: -15% a +15%.
    Koyefisyan korelasyon lineyè: (r) ≥ 0.9900
    Presizyon To rekiperasyon an dwe ant 85% ak 115%.
    Repetabilite CV≤15%
    Espesifikite(Okenn nan sibstans ki nan entèferans yo teste a pa t entèfere nan tès la) Entèferans Konsantrasyon entèferans
    T 500ng/mL
    PWOGWAM 500ng/mL
    Kor 500ng/mL
    E3 100ng/mL
    17β-E2 100ng/mL

    RREFERANS
    1.Hansen JH, et al.HAMA Entèferans ak tès imunolojik ki baze sou antikò monoklonal murin [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2.Levinson SS. Lanati Antikò Eterofil yo ak Wòl yo nan Entèferans Iminotès [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Lejand pou senbòl yo itilize yo:

     t11-1 Aparèy Medikal Dyagnostik In Vitro
     tt-2 Manifaktirè
     tt-71 Sere nan 2-30 ℃
     tt-3 Dat Ekspirasyon
     tt-4 Pa reitilize
     tt-5 ATANSYON
     tt-6 Konsilte Enstriksyon pou Itilizasyon

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adrès: 3-4yèm etaj, bilding NO.16, atelye byomedikal, 2030 Wengjiao West Road, distri Haicang, 361026, Xiamen, Lachin
    Telefòn: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Anvan:
  • Apre: