tès lakay yon etap Rotavirus Gwoup A tès twous an latèks RV tès IVD reyaktif

deskripsyon kout:

Nimewo Modèl RV & AV Anbalaj 25 Tès / twous
Non Twous dyagnostik pou Rotavirus Group A ak Adenovirus Klasifikasyon enstriman Klas II
Karakteristik Segondè sansiblite Sètifika CE/ISO13485
Espesimèn poupou Lavi etajè De ane
Presizyon > 99% Teknoloji Latèks
Depo 2′C-30′C Kalite Ekipman analiz patolojik


  • Tan tès:10-15 minit
  • Tan Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Spesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Paramèt pwodwi yo

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRENSIP AK PWOSEDI POU TÈS FOB

    PRENSIP

    Manbràn aparèy tès la kouvri ak antijèn Rotavirus Group A sou rejyon tès la ak antikò IgG anti lapen kabrit sou rejyon kontwòl la. Lable pad yo kouvwi pa fluoresans ki make anti Rotaviris Gwoup A ak IgG lapen an davans. Lè w teste echantiyon pozitif, RV nan echantiyon konbine avèk fliyoresans ki make anti Rotaviris Gwoup A, epi fòme melanj iminitè. Anba aksyon imunokromatografi a, konplèks la koule nan direksyon papye dezenfekte. Lè konplèks te pase rejyon tès la, li konbine avèk anti-Rotaviris Gwoup A kouch antikò, fòme nouvo konplèks. Si li negatif, pa gen okenn antijèn Gwoup Rotavirus A nan echantiyon an, se konsa ke konplèks iminitè pa ka fòme, pa pral gen okenn liy wouj nan zòn nan deteksyon (T). Kèlkeswa si gwoup A rotaviris prezan nan echantiyon an, IgG sourit ki make an latèks la chromatographed nan zòn kontwòl kalite (C) epi li kaptire pa antikò kabrit anti-sourit IgG. Yon liy wouj ap parèt nan zòn kontwòl kalite (C). Liy wouj la se estanda ki parèt nan zòn kontwòl kalite (C) pou jije si gen ase echantiyon ak si pwosesis kwomatografi a nòmal. Li se tou itilize kòm yon estanda kontwòl entèn pou reyaktif.

    Pwosedi tès:

    1. Pasyan sentòm yo ta dwe kolekte. Dapre rapò yo, eskresyon maksimòm rotaviris la nan poupou pasyan ki gen gastroanterit rive 3-5 jou apre kòmansman maladi a ak 3-13 jou apre kòmansman sentòm yo. Si echantiyon an kolekte lontan apre dyare a, kantite antijèn yo ka pa ase pou rive reyaksyon pozitif la.

    2.Echantiyon yo ta dwe kolekte nan yon veso pwòp, sèk, ki enpèmeyab ki pa gen detèjan ak préservatifs.

    3.Pou pasyan ki pa dyare, echantiyon poupou yo kolekte pa ta dwe mwens pase 1-2 gram. Pou pasyan ki gen dyare, si poupou yo likid, tanpri kolekte omwen 1-2 ml likid poupou. Si poupou yo gen anpil san ak larim, tanpri kolekte echantiyon an ankò.

    4.Li rekòmande pou teste echantiyon yo imedyatman apre koleksyon, otreman yo ta dwe voye nan laboratwa a nan 6 èdtan epi estoke nan 2-8 ° C. Si echantiyon yo pa te teste nan 72 èdtan, yo ta dwe estoke nan tanperati ki anba a -15 ° C.

    5. Sèvi ak poupou fre pou fè tès, ak echantiyon poupou melanje ak diluan oswa dlo distile.

    anbalaj

    Sou nou

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limite se yon gwo antrepriz byolojik ki konsakre tèt li nan ranpli nan reyaktif dyagnostik rapid ak entegre rechèch ak devlopman, pwodiksyon ak lavant nan yon antye. Gen anpil anplwaye rechèch avanse ak administratè lavant nan konpayi an, yo tout gen eksperyans k ap travay rich nan Lachin ak entènasyonal antrepriz biopharmaceutique.

    Ekspozisyon sètifika

    dxgrd

  • Previous:
  • Pwochen: