Twous dyagnostik pou kadyak troponin I myoglobin ak izoanzim MB nan kreatin kinaz

deskripsyon kout:

Twous dyagnostik pou Troponin kadyak I ∕Isoenzyme MB nan Kreatin Kinaz ∕Myoglobin

Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

 


  • Tan tès:10-15 minit
  • Tan Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Spesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Fluoresans Imunokromatografi essai
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Twous dyagnostik pou Troponin kadyak I ∕Isoenzyme MB nan Kreatin Kinaz ∕Myoglobin

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl cTnI/CK-MB/MYO Anbalaj 25 Tès / twous, 30kits / CTN
    Non Twous dyagnostik pou Troponin kadyak I ∕Isoenzyme MB nan Kreatin Kinaz ∕Myoglobin Klasifikasyon enstriman Klas II
    Karakteristik Segondè sansiblite, fasil operasyon Sètifika CE/ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè De ane
    Metodoloji Fluoresans Imunokromatografi essai OEM/ODM sèvis Disponib

     

    ITILIZ PWOVRE

    Twous sa a aplikab pou deteksyon quantitative in vitro nan konsantrasyon makè blesi myokad nan kadyak
    troponin I, izoanzim MB nan kreatin kinasein ak myoglobin nan serom imen / plasma / echantiyon san antye, ak
    li apwopriye pou dyagnostik oksilyè nan enfaktis myokad. Twous sa a sèlman bay rezilta tès troponin I kadyak,
    izoanzim MB nan kreatin kinasein ak myoglobin, ak rezilta yo jwenn yo dwe itilize nan konbinezon ak lòt
    enfòmasyon klinik pou analiz. Li dwe itilize sèlman pa pwofesyonèl swen sante.

    Pwosedi tès la

    1 Anvan w itilize reyaktif la, li pakè a ak anpil atansyon epi familyarize w ak pwosedi fonksyònman yo.
    2 Chwazi mòd tès estanda WIZ-A101 analizeur iminitè pòtab
    3 Louvri pake sache papye aliminyòm nan reyaktif epi retire aparèy tès la.
    4 Orizontal insert aparèy tès la nan plas la nan analizeur iminitè a.
    5 Nan paj lakay koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Standa" pou antre nan koòdone tès la.
    6 Klike "QC Scan" pou eskane kòd QR ki sou bò enteryè twous la; antre kit paramèt ki gen rapò nan enstriman epi chwazi kalite echantiyon.
    Remak: Chak nimewo pakèt twous la dwe tcheke pou yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la te tcheke, Lè sa a, sote etap sa a.
    7 Tcheke konsistans "Non pwodwi", "Nimewo pakèt" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon sou etikèt twous la.
    8 Retire echantiyon dilyan sou enfòmasyon ki konsistan, ajoute 80μL serom / plasma / echantiyon san antye, epi byen melanje yo;
    9 Ajoute 80µL solisyon yo byen melanje nan pi aparèy tès la;
    10 Apre yo fin ajoute echantiyon konplè, klike sou "Distribisyon" ak tan tès ki rete yo pral otomatikman parèt sou koòdone la.
    11 Analizè iminitè pral otomatikman konplete tès ak analiz lè yo rive nan tan tès la.
    12 Apre tès iminitè analizè a fini, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oswa yo ka gade nan "Istwa" nan paj lakay koòdone operasyon an.

    Remak: yo dwe pipete chak echantiyon ak pipèt pwòp jetab pou evite kontaminasyon kwaze.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Siperyorite

    Twous la trè egzat, rapid epi yo ka transpòte nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
    Kalite echantiyon: Serom / Plasma / San antye

    Tan tès: 10-15 minit

    Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodoloji: Fluoresans esè imunokromatografik

     

    Karakteristik:

    • Segondè sansib

    • rezilta lekti nan 15 minit

    • Operasyon fasil

    • 3 tès nan yon sèl fwa, ekonomize tan.

    • Segondè Presizyon

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    Pèfòmans nan klinik

    Pèfòmans klinik pwodwi sa a evalye atravè koleksyon 150 ka echantiyon klinik yo.

    a) Nan ka atik cTnI, twous ki koresponn ak esè kimiluminesans yo itilize kòm reyaktif referans,
    rezilta deteksyon yo te konpare ak konparezon yo te etidye nan regression lineyè, ak
    Koefisyan korelasyon nan de tès yo se Y = 0.975X + 0.074 ak R = 0.9854 respektivman;
    b) Nan ka atik CK-MB, korespondan twous commercialisés nan analiz elèktrochemiluminesans itilize kòm referans
    reyaktif, rezilta deteksyon yo te konpare ak konparezon yo te etidye nan lineyè
    regression, ak koyefisyan korelasyon nan de tès yo se Y = 0.915X + 0.242 ak R = 0.9885 respektivman.
    c) Nan ka atik MYO, kit korespondan commercialisés de imunoessai fliyò ki rezoud nan tan yo itilize kòm referans
    reyaktif, rezilta deteksyon yo te konpare ak konparezon yo te etidye nan lineyè
    regression, ak koyefisyan korelasyon nan de tès yo se y = 0.989x + 2.759 ak R = 0.9897 respektivman.

     

    Ou ka renmen tou:

    cTnI

    Twous dyagnostik pou troponin kadyak I

    MYO

    Twous dyagnostik pou myoglobin

    D-Dimer

    Twous dyagnostik pou D-Dimer


  • Previous:
  • Pwochen: