Twous Dyagnostik pou Myoglobin Troponin I Kadyak ak Izoanzim MB nan Kreatin Kinaz
Twous Dyagnostik pou Troponin I Kadyak ∕Izoanzim MB nan Kreatin Kinaz ∕Myoglobin
Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans
Enfòmasyon sou pwodiksyon
Nimewo Modèl | cTnI/CK-MB/MYO | Anbalaj | 25 Tès/kit, 30kit/CTN |
Non | Twous Dyagnostik pou Troponin I Kadyak ∕Izoanzim MB nan Kreatin Kinaz ∕Myoglobin | Klasifikasyon enstriman | Klas II |
Karakteristik | Segondè sansiblite, Fasil pou opere | Sètifika | CE/ ISO13485 |
Presizyon | > 99% | Lavi etajè | Dezan |
Metodoloji | Tès Iminokromatografik Fluiworesans | Sèvis OEM/ODM | Disponib |
ITILIZASYON PREVIZYON
Twous sa a aplikab pou deteksyon kantitatif in vitro konsantrasyon makè blesi myokad nan kadyak.
troponin I, izoanzim MB nan kreyatin kinazin ak myoglobin nan echantiyon seròm/plasma/san konplè imen, ak
Li apwopriye pou dyagnostik oksilyè enfaktis myokad. Twous sa a sèlman bay rezilta tès troponin kadyak I,
izoanzim MB nan kreyatin kinazin ak myoglobin, epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize an konbinezon ak lòt
enfòmasyon klinik pou analiz. Se sèlman pwofesyonèl swen sante ki dwe itilize li.
Pwosedi tès la
1 | Anvan ou itilize reyaktif la, li feyè ki nan pake a avèk atansyon epi familyarize w ak pwosedi operasyon yo. |
2 | Chwazi mòd tès estanda pou analizè iminitè pòtab WIZ-A101 la |
3 | Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la. |
4 | Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a. |
5 | Sou paj dakèy koòdone operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan koòdone tès la. |
6 | Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an. Nòt: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la deja eskane, sote etap sa a. |
7 | Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la. |
8 | Retire diluan echantiyon an lè enfòmasyon yo konsistan, ajoute 80μL echantiyon seròm/plasma/san konplè, epi melanje yo byen; |
9 | Ajoute 80µL solisyon byen melanje susmansyone a nan twou aparèy tès la; |
10 | Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan. |
11 | Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive. |
12 | Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an. |
Nòt: Chak echantiyon dwe pipete ak yon pipèt jetab pwòp pou evite kontaminasyon kwaze.

Siperyorite
Tan tès: 10-15 minit
Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans
Karakteristik:
• Trè sansib
• lekti rezilta nan 15 minit
• Fasil pou opere
• 3 tès nan yon sèl fwa, ekonomize tan.
• Segondè Presizyon


Pèfòmans Klinik la
Yo evalye pèfòmans klinik pwodui sa a atravè koleksyon 150 ka echantiyon klinik.
a) Nan ka atik cTnI, twous tès chimiluminesans ki koresponn lan sou mache a itilize kòm reyaktif referans,
Yo te konpare rezilta deteksyon yo epi yo te etidye konparablite yo atravè regresyon lineyè, epi
koyefisyan korelasyon de tès yo se Y=0.975X+0.074 ak R=0.9854 respektivman;
b) Nan ka atik CK-MB a, twous tès elektwochimiluminesans ki koresponn lan, ki disponib sou mache a, itilize kòm referans.
reyaktif, rezilta deteksyon yo te konpare epi yo te etidye konparablite yo atravè lineyè
regresyon, ak koyefisyan korelasyon de tès yo se Y=0.915X+0.242 ak R=0.9885 respektivman.
c) Nan ka atik MYO a, twous ki koresponn ak tès imunofluoro rezolisyon tan ki disponib sou mache a itilize kòm referans.
reyaktif, rezilta deteksyon yo te konpare epi yo te etidye konparablite yo atravè lineyè
regresyon, ak koyefisyan korelasyon de tès yo se y=0.989x+2.759 ak R=0.9897 respektivman.
Ou ka renmen tou: